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Hhdpharm fourniture haute pureté 99% traitement du cancer Afatinib cas 439081-18-2

La poudre: Oui
Personnalisé: Non personnalisés
Certification: normes d′entreprise
Convient à: Adulte
Etat: poudre
Pureté: > 98%

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Info de Base.

N° de Modèle.
CAS 439081-18-2
couleur
blanc
grade
qualité pharmaceutique
durée de conservation
2 ans
n° de modèle
hhd
Paquet de Transport
Alumininum Foli Bags
Spécifications
10g, 50g, 200g, 1kg, 5kg
Marque Déposée
hhdpharm
Origine
Chine

Description de Produit

Hhdpharm Supply High Purity 99% Cancer Treatment Afatinib CAS 439081-18-2L'afatinib (DCI; nom commercial Gilotrif aux États-Unis et Giotrif en Europe, anciennement Tomtovok et Tovok) est un médicament approuvé aux États-Unis, en Europe, à Taïwan, au Mexique, au Chili et au Japon ainsi que dans d'autres pays pour le traitement de première intention de patients présentant des types distincts de métastases (mutation positive EGFR).  Carcinome pulmonaire non à petites cellules (NSCLC), développé par Boehringer Ingelheim.  Il agit comme un inhibiteur covalent irréversible des thérécepteurs tyrosine kinases récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et erbB-2 (HER2).
Nom Sonwu fournit cas 850140-73-7 poudre anticancéreuse Afatinib
N° CAS 850140-73-7
Formule moléculaire C24h25clfn5o3
Pureté 99 %  
Annexe Poudre blanche
Certificat ISO, SGS, GMP, HACCP
Méthode de dosage HPLC
Type d'extraction Extraction de solvant
Exemple Disponible
MA 10 g
Durée de conservation 2 ans
Stockage Conserver dans un endroit frais et sec, et non pas dans un endroit gelé
Tenir à l'écart de la lumière et de la chaleur


Hhdpharm Supply High Purity 99% Cancer Treatment Afatinib CAS 439081-18-2
L'afatinib  (Gilotrif) appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de tyrosine kinase. Il agit en bloquant la fonction de deux protéines étroitement apparentées, le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et le récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2).

Hhdpharm Supply High Purity 99% Cancer Treatment Afatinib CAS 439081-18-2Comme le lapatinib et le nératinib, l'afatinib est un inhibiteur de la protéine kinase qui inhibe également de façon irréversible les kinases du récepteur épidermique 2 (HER2) et du récepteur épidermique (EGFR). L'afatinib n'est pas seulement actif contre les mutations du gène EGFR ciblées par les inhibiteurs de tyrosine-kinase (TKI) de première génération, le likeerlotinib ou le géfitinib, Mais aussi contre des mutations telles que T790M qui ne sont pas sensibles à ces thérapies standard.en raison de son activité supplémentaire contre HER2, il est étudié pour le cancer du sein ainsi que d'autres cancers entraînés par EGFR et HER2.

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