En vente API 99.8% Pure haute qualité anti-épilepsie poudre Levetiracetam cas 102767-28-2

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Adult
• State: Solid
• Purity: ≦96%
• N° de Modèle.: CAS 102767-28-2
• mf: c8h14n2o2
• poids brut: 170.20896
• grade: qualité pharmaceutique
• apparence: poudre blanche
• coa: disponible
• méthode de test: hplc uv
• stockage: endroit frais et sec
• fonction: antiépileptique
• Paquet de Transport: Drum or as Required
• Spécifications: 99%
• Marque Déposée: HHD
• Origine: Hubei China
• Capacité de Production: 50000 Pieces Per Years

Description de Produit

En vente API 99.8% Pure haute qualité anti-épilepsie poudre Levetiracetam cas 102767-28-2

Nom du produit	Lévétiracétam
CAS	102767-28-2
Spécifications	99 % HPLC
Apparence	Poudre blanche
Personnalisé	Personnalisé
MF	C8H14N2O2
POIDS BRUT	170.20896
EINECS	600-348-9
Point de fusion	118-119°C.
alpha	-89.7 º
Origine	Wuhan Chine
Stockage	Endroit frais et sec
Durée de conservation	2 ans
Grade	Qualité pharmaceutique

Le lévétiracétam, alias lévanteracetam, lévitestat, lévétiracétam, est un produit chimique en poudre cristalline blanche. Nom chimique (S) -α-éthyl-2-oxo-1-pyrrolidine acétamide, formule moléculaire C8H14N2O2, poids moléculaire de 170.20900. Lévétiracétam comme antiépileptiques, principalement cliniquement pour les adultes et les enfants de plus de 4 ans crises partielles d'épilepsie plus traitement.

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COA ; Rapport de test - disponible

Le lévétiracétam, commercialisé sous les noms commerciaux Keppra, entre autres, est un médicament utilisé pour traiter l'épilepsie. Il est utilisé pour les crises partielles, myocloniques ou toniques-cloniques. C'est le S-énantiomère de l'étiracétam.
Le lévétiracétam est disponible par voie orale sous deux formes : à libération immédiate et à libération prolongée[3]. Il est également disponible par injection. Un comprimé à libération immédiate est disponible en tant que générique aux États-Unis depuis novembre 2008 et au Royaume-Uni depuis 2011.  Le brevet américain pour la tablette à libération prolongée expirera le 17 septembre 2028. Il a été initialement breveté par UCB Pharma.  
Application  
Le lévétiracétam a été approuvé aux États-Unis comme traitement complémentaire pour les crises partielles (focales), myocloniques et toniques-cloniques. Le lévétiracétam a été approuvé dans l'Union européenne comme traitement de monothérapie pour l'épilepsie en cas de convulsions partielles, ou comme traitement d'appoint pour les crises partielles, myocloniques et toniques-cloniques. Il a été démontré que le lévétiracétam réduise les crises partielles (focales) de 50 % ou plus en tant que médicaments complémentaires. Il est également utilisé en médecine vétérinaire à des fins similaires.
Le lévétiracétam est parfois utilisé hors étiquette pour traiter le statut épileptique ou pour prévenir les crises associées aux hémorragies sous-arachnoïdes.
Le lévétiracétam présente des avantages potentiels pour d'autres affections psychiatriques et neurologiques comme le syndrome de Tourette, le trouble anxieux et la maladie d'Alzheimer.Cependant, ses effets indésirables les plus graves sont comportementaux et son rapport bénéfice-risque dans ces affections n'est pas bien compris.
Le lévétiracétam n'a pas été trouvé utile pour le traitement de la douleur neuropathique, ni pour le traitement des tremblements essentiels. Le lévétiracétam n'a pas été trouvé utile pour traiter l'autisme, mais il est un traitement efficace pour les crises partielles, myocloniques ou toniques-cloniques associées à la maladie du spectre autistique.

 

Emballage et expédition

 

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