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| Nom du produit | Fourniture médecine vétérinaire matières premières cas 91296-87-6 chlorhydrate de Sarafloxacin |
| Apparence | Poudre blanche |
| Formule moléculaire | C20H18ClF2N3O3 |
| Poids moléculaire 0 | 421.83 |
| Mots-clés | Chlorhydrate de Sarafloxacin, matériau chlorhydrate de Sarafloxacin ; chlorhydrate de Sarafloxacin pur |
| Durée de conservation | 24 mois lorsqu'il est correctement conservé |
| Stockage | Conserver dans un endroit frais, sec et sombre |
Qu'est-ce que l'hydrochlorure de Sarafloxacin
Le chlorhydrate de Sarafloxacin est un antibiotique fluoroquinolone homologué pour une utilisation contre les maladies de la volaille. Le traitement par Sarafloxacine a démontré une minéralisation à 14CO2 de 0.58 %, 0.49 % et 0.57 % dans les sols à la limone, à la limone et à la limone sablonneuse, respectivement, à la fin de l'essai. Le niveau inhibiteur de la sarafloxacine pour les bactéries testées était dépendant de la souche. Il semble que dans la culture de brome, les isolats d'Escherichia coli soient sensibles aux concentrations de sarafloxacine 5 fois plus faibles que les theconcentrations présentes dans le modèle intestinal simulé, ce qui suggère que la sarafloxacinnoxacinavailable peut être partiellement indisponibleduetoabsorptiontoorganismatterinthemodel AdministeringSarafloxacinunavailable en raison de l'absorption de matière organique dans le modèle.
Fonction de l'hydrochlorure de Sarafloxacine
(1) bloquant la réplication de l'ADN et agissant directement sur le noyau des bactéries.
(2) interférer avec la synthèse de l'ADN, donc tuer complètement les bactéries, aucune récurrence après le retrait.
(3) largement distribué, par la barrière sang-cerveau, qui est bon pour le traitement de deux types de maladies difficiles à guérir, comme les maladies respiratoires et la colibacillose cérébrale.
(1) il peut être absorbé rapidement dans l'organisme et la concentration sérique peut atteindre la valeur de crête après 1.5 heures d'administration orale.
(2) bonne distribution dans tous les tissus du corps.
(3) en raison de l'absorption rapide de l'excrétion, la médication continue pendant cinq jours, 6 heures de retrait, les résidus sont beaucoup plus faibles que la quantité requise.
(4) il n'est pas nécessaire de tenir compte du temps d'arrêt de ce produit et de ne pas avoir à arrêter la drogue avant l'abattage.
(5)il n'y a pas de résistance croisée à d'autres médicaments et il est encore très sensible aux souches résistantes aux antibiotiques, aux sulfonamides et aux furannes.
(6) bonne stabilité, faible toxicité, médicaments sûrs, prix bon marché, faible coût de traitement et faible coût.
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