Condition: | New |
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Customized: | Customized |
Certification: | ISO, CE, FDA |
Folded: | Non-Folding |
Application: | Elderly, Pregnant Woman, Patient People |
Characteristic: | Multi-Function, Design Sense, Resistance to Heavy, Fashion, Beautiful |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Notre chaise pour soins aux patients est une solution fiable et pratique pour les personnes ayant besoin d'un soutien de salle de bain. Conçue pour la sécurité et le confort, cette chaise de mode est parfaite pour les personnes âgées et les personnes âgées. Il offre un soutien à la mobilité et aide à l'hygiène personnelle. Grâce à son design antidérapant, il garantit la sécurité de votre salle de bain. Faites confiance à notre produit de haute qualité pour tous vos besoins en soins aux patients.
Numéro d'article : HZ-CC102 Composition
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Conçu pour les utilisateurs avec un mouvement limité mais une capacité d'assise suffisante.
Conçu pour une utilisation en intérieur et en zone fixe uniquement.
La chaise commode est essentielle pour les personnes qui ne peuvent pas atteindre ou utiliser les toilettes en raison de leur handicap.
L'appareil est bénéfique pour :
La chaise de mode ne doit pas être utilisée dans les cas suivants :
Fabricant: Shanghai Haozheng Metal Products Co., Ltd
HZ-CC102 | |
Max. Capacité de charge (kg) | 130 |
Poids (kg) | 8 |
Largeur totale (cm) | 56 |
Hauteur (cm) | 80-95 |
Profondeur (cm) | 52-57 |
Largeur du siège (cm) | 43 |
Profondeur du siège (cm) | 42 |
Hauteur du siège (cm) | 40-55 |
couleur | bleu, noir, rouge |
Taille de l'ouverture des toilettes (cm) | 24 x 21 |
Cadre Siège Conseils Godet |
Acier à revêtement poudré Bois+mousse+PVC TPE P. |
Chaque carton contient 3-5 morceaux empilés de la chaise à commode HZ-CC102.
Pour obtenir des instructions détaillées et des renseignements importants sur la sécurité, veuillez consulter le Guide du propriétaire.
Le fauteuil de commode HZ-CC102, fabriqué par Shanghai Haozheng Metal Products Co., Ltd., est classé comme un produit médical de classe I selon le règlement UE MDR 2017/745. Cette classification est fondée sur la règle 1, annexe VIII, chapitre III du Règlement MDR (UE) 2017/745.
Établissement/institut de test | |
Norme de test | ISO 12182 |
Certificat/Numéro de test | |
Date du test |
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