Condition: | Nouveau |
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Customized: | Customized |
certificat: | ISO, CE, fda |
Plié: | Non-pliant |
Application: | personne âgée, Femme enceinte, patients |
Caractéristiques: | Multi-Function, Conception Sense, Résistance Heavy, Mode, Beau |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Découvrez notre chaise pour toilettes pour soins aux patients, conçue pour apporter soutien et assistance lors des travaux de toilette. Cette chaise est idéale pour les patients âgés et ceux qui ont besoin d'aides à la mobilité. Il offre confort, stabilité et hygiène, ce qui en fait un produit essentiel pour les soins aux personnes âgées.
Numéro d'article : HZ-CC102 Composition
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Utilisateurs à mobilité limitée mais suffisamment assis.
Conçu pour une utilisation en intérieur et fixe uniquement.
La chaise commode est essentielle pour les personnes qui ne peuvent pas atteindre ou utiliser les toilettes en raison de leur handicap.
L'appareil est bénéfique pour :
La chaise de mode ne doit pas être utilisée dans les cas suivants :
Fabricant: Shanghai Haozheng Metal Products Co., Ltd
HZ-CC102 | |
Max. Capacité de charge (kg) | 130 |
Poids (kg) | 8 |
Largeur totale (cm) | 56 |
Hauteur (cm) | 80-95 |
Profondeur (cm) | 52-57 |
Largeur du siège (cm) | 43 |
Profondeur du siège (cm) | 42 |
Hauteur du siège (cm) | 40-55 |
couleur | bleu, noir, rouge |
Taille de l'ouverture des toilettes (cm) | 24 x 21 |
Cadre Siège Conseils Godet |
Acier à revêtement poudré Bois+mousse+PVC TPE P. |
Chaque carton contient 3 à 5 pièces de la chaise à commode HZ-CC102, empilées avec soin pour un rangement et un transport faciles.
Pour obtenir des instructions détaillées sur l'utilisation de la chaise de mode de fonctionnement HZ-CC102 et des avertissements de sécurité importants, reportez-vous au manuel du propriétaire.
Le fauteuil de commode HZ-CC102, fabriqué par Shanghai Haozheng Metal Products Co., Ltd., est classé comme un produit médical de classe I selon le règlement UE MDR 2017/745. Cette classification est fondée sur la règle 1, annexe VIII, chapitre III du Règlement MDR (UE) 2017/745.
Établissement/institut de test | |
Norme de test | ISO 12182 |
Certificat/Numéro de test | |
Date du test |
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