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Fournisseur Audité | Nom du produit | Comprimé enrobé de entériques Diclofenetong |
| Ingrédients principaux | Le diclofénac sodique |
| La maladie d'adaptation | (1) soulager les symptômes de douleur et gonflement de la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, la spondylarthrite, la goutte d'arthrite, la polyarthrite rhumatoïde et d'autres l'arthrite; (2) le traitement des tissus mous non articulaires douleurs rhumatismales, comme la douleur de l'épaule, ténosynovite, bursites, de la myalgie et post-exercice blessure; (3) de la douleur aiguë douleur légère et modérée tels que : après une intervention chirurgicale, post-traumatisme, post-strain, dysménorrhée, mal de dents, maux de tête, etc.; (4) il a effet antipyrétique sur les adultes et enfants. |
| Forme posologique | Troche |
| Caractère | Ce produit est un liquide clair presque incolore |
| La spécification | 25mg |
| L'utilisation et la posologie | Orale. (1) comme une dose de routine, la dose quotidienne initiale est de 100mg-150mg (4 à 6 comprimés). Pour les patients doux ou celles nécessitant un traitement à long terme, la dose quotidienne est 75-100mg (3 à 4 comprimés). Prennent habituellement la dose quotidienne de 2 à 3 doses. (2) pour la dysménorrhée primaire, la dose quotidienne habituelle est 50-150mg (2 à 6 comprimés), pris dans les lots. La dose initiale doit être 50-150mg (2 à 6 comprimés) et, si nécessaire, a augmenté à une dose maximale de 200mg/jour (8 comprimés par jour) pendant plusieurs cycles menstruels. Le traitement doit être démarré dès que les symptômes apparaissent et a continué pendant plusieurs jours, selon les symptômes. (3)La dose normale d'enfants : 0,5 ~ 2.0mg/kg par jour, la dose quotidienne maximale est 3.0mg/kg, divisé en 3 fois. |
| Le stockage | Joint d'ombrage |
| L'origine | La Chine |
| Validité | 24 mois |
| Tatoo | (1) Les patients connus pour être allergique à ce produit. (2) les patients qui développent l'asthme, l'urticaire ou des réactions allergiques après avoir pris l'aspirine ou d'autres AINS. (3) Contre-indiqué dans le traitement de la douleur périopératoire de chirurgie de pontage au cours de l'artère coronaire (PAC). (4) les patients avec une histoire de saignements ou perforations gastro-intestinal après l'utilisation des AINS. (5) les patients atteints d'ulcère gastro-intestinal actif/saignements ou une histoire d'ulcère récurrentes/purge. (6) insuffisance cardiaque sévère des patients. |
| Avis | [Les réactions indésirables] 1, il y a des réactions gastro-intestinal, comme l'estomac de l'inconfort, sensation de brûlure, le reflux acide, les pauvres de l'appétit, nausée, etc., arrêter la médecine ou de traitement des symptômes peuvent disparaître. Application à long terme peut conduire à un ulcère gastrique, une hémorragie gastrique et perforation gastrique. 2, un peu d'oedème, oliguria, troubles de l'électrolyte. L'enflure et douleur au site d'injection. 3, de temps en temps de réaction du système nerveux (incidence (1 %), tels que maux de tête, étourdissements, somnolence, excitation, etc. 4. D'autres de rares cas d'inclure une élévation transitoire des concentrations sériques de transaminase, jaunisse, éruption cutanée, arythmie, granulopenia, thrombocytopénie, etc., qui peuvent être récupérées après le sevrage de drogue. |
| Les questions nécessitant une attention particulière (1) à utiliser avec prudence si il y a une histoire de lésions hépatiques et rénales ou une ulcération, en particulier dans les personnes âgées. Le foie et de la fonction rénale doit être vérifié au cours de suivi de routine. (2) En raison de la teneur en sodium de ce produit, les patients avec un nombre limité de sodium doit être utilisé avec prudence. (3) Éviter de combinaison avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2. (4) Conformément à la nécessité de contrôler les symptômes, l'utilisation de la plus faible dose efficace dans les meilleurs temps de traitement peuvent minimiser les effets indésirables. (5) Saignement gastro-intestinal, les ulcères, et de la perforation peut survenir à tout moment pendant le traitement avec tous les AINS, et le risque peut être fatale. Ces événements indésirables peuvent ou ne peut pas être accompagnée de symptômes d'avertissement, indépendamment de savoir si le patient a une histoire d'événements indésirables gastro-intestinal ou une histoire de graves événements gastro-intestinaux. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinal (la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn) doivent utiliser des AINS avec prudence pour éviter d'aggraver la maladie. Les patients doivent arrêter de prendre le médicament lorsqu'ils développent des hémorragies digestives ou des ulcères. Les patients plus âgés avec les AINS de l'expérience une augmentation de la fréquence des effets indésirables, en particulier saignement gastro-intestinal et de la perforation, qui peut être fatale. (6) Les essais cliniques de multiples et sélective de la COX-2 AINS non sélectifs pouvant durer jusqu'à 3 ans ont montré que le produit peut causer un risque accru d'événements indésirables thrombotiques cardiovasculaires graves, infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral, qui peut être fatale. Tous les AINS, y compris de la COX-2 sélective et non sélectifs de la drogue, peuvent avoir des risques similaires. Les patients atteints de maladies cardiovasculaires ou facteurs de risque de MCV sont plus à risque. Même si il y a pas de symptômes cardio-vasculaires précédente, les médecins et les patients doivent être vigilants quant à l'occurrence de ces événements. Les patients doivent être informés des symptômes et/ou des signes de sécurité cardiovasculaires graves et les mesures à prendre si elles se produisent. Les patients doivent être attentif aux signes et symptômes tels que la douleur de poitrine, essoufflement, faiblesse, slurred discours, et consulter un médecin immédiatement si aucun de ces symptômes ou signes se produisent. (7) Comme tous les non-anti-inflammatoires stéroïdiens (AINS), ce produit peut provoquer une nouvelle apparition de l'hypertension ou aggraver une hypertension préexistante, soit de ce qui peut conduire à une augmentation du taux d'événements cardiovasculaires. Non-stéroïdiens anti-inflammatoires (AINS) peuvent influer sur l'efficacité de ces médicaments chez les patients prenant des diurétiques thiazidiques ou l'ANSA. Non-stéroïdiens anti-inflammatoires (AINS), y compris de ce produit, doit être utilisé avec prudence chez les patients avec hypertension. La pression artérielle doit être étroitement surveillés au début et tout au long de traitement. (8) à utiliser avec prudence chez les patients avec une histoire de l'hypertension et/ou de l'insuffisance cardiaque, tels que la rétention de fluide et oedème. (9). AINS, y compris de ce produit, peut provoquer des accidents mortels et les réactions indésirables graves de la peau, comme la dermatite exsudative, syndrome de Stevens Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (dix). Ces événements graves peuvent survenir sans avertissement. Les patients doivent être informés des signes et symptômes de réactions cutanées sévères et devrait être abandonnée à la première apparition d'une éruption cutanée ou autres signes d'une réaction allergique. |
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