90779-69-4 Atosiban, CEMFA, peptide pharmaceutique

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Personnalisé
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Convient à: Adulte
• Etat: Solide
• Pureté: > 98%
• N° de Modèle.: HJYY
• apparence: poudre blanche
• dosage: 98 %
• eau: pas plus de 5 %
• impureté: pas plus de 2 %
• Paquet de Transport: 10g/Al Bag
• Spécifications: 98 %
• Marque Déposée: HD
• Origine: Chine
• Code SH: 2937190090
• Capacité de Production: 100000g/Month

Description de Produit

  

Description du produit

Atosiban (RW22164; RWJ22164) est un nonapeptide concurrentiel  antagoniste des récepteurs de la vasopressine/l'ocytocine, et est un analogue de l'ocytocine desamino-. Tocolytic Atosiban est le principal agent et a le potentiel pour le travail prématuré spontané de la recherche.

Des photos détaillées

Paramètres du produit

Info produit

 

Nom générique	Atosiban
Synonymes	L'ORF-22164; ORF 22164; ORF RWJ-2216422164;;; RWJ RWJ 2216422164; Atosiban.   Les noms commerciaux atosiban Antocin Tractocile,, sun.
La formule	C43H67N11O12S2
No CAS	90779-69-4
Le poids moléculaire	994.19
L'EINECS	806-815-5

 Les propriétés chimiques

La densité	1.254±0,06 g/cm3(prévue)
Point de fusion	>165oC (déc.)
Point de Boling	1469.0±65,0 °C(prévue)
Point éclair	842.2 °C
Solubilité	H2O : ≤100mg/mL
Indice de réfraction	1,549
Condition de stockage	-20 °C
Le pka	12.81±0,70(prévue)
Apparence	Solide, de couleur blanche à Off-White

L'application et l'efficacité

    Atosiban est un antagoniste d'une combinaison de l'ocytocine et de la vasopressine V1A RÉCEPTEURS, qui sont structurellement semblable à la vasopressine V1A receptor. Lorsque le récepteur de l'ocytocine est bloqué, l'ocytocine peut encore jouer un rôle à travers le V1A receptor, il est donc nécessaire de bloquer les deux voies des récepteurs dans le même temps, et un seul antagoniste inhibent la contraction utérine peut efficacement. C'est une des principales raisons pour lesquelles la β-agonistes, inhibiteurs calciques et inhibiteurs de la prostaglandine synthétase ne sont pas efficacement inhibent les contractions utérines. Antagoniste compétitif de l'peptide cyclique des récepteurs de l'ocytocine dans l'utérus, decidua et membranes foetales.