Test combiné d′antigène du virus canin Distemper-Adeno CDV-CAVH AG

• Type: Carte de détection
• Seringue: None
• Prélèvement de sang Aiguille: None
• Motif de respiration: None
• Méthode Machine Control anesthésie animale: None
• taille de la boîte: 15cm*10cm*8cm
• N° de Modèle.: JCA021D
• emballage: 80 boîtes par carton
• taille de carton: 68cm*44cm*44cm
• paiement: t/t, western union, paypal
• Paquet de Transport: Carton
• Spécifications: 10 test per box
• Marque Déposée: PETX
• Origine: China
• Code SH: 3822001000
• Capacité de Production: 50000PCS/Month

Description de Produit

• Test combiné d'antigène du virus de la distécène canine  
• UTILISATION PRÉVUE
• Le test combiné antigène du virus de la maladie de Canine Distemper-Adeno est un essai immunochromatographique à flux latéral pour le diagnostic qualitatif de distinction de l'antigène du virus de la maladie de la canine (CDV AG) et de l'antigène du virus de l'Adeno canine (CAV AG) dans les sécrétions des yeux de chien, des cavités nasales et de l'anus ou dans le sérum, le plasma.  
  Durée du dosage : 5-10 minutes
• PRINCIPE
• Le test combiné d'antigène du virus de la Distemper-Adeno de Canine est basé sur un dosage immunochromatographique à flux latéral en sandwich. Le dispositif de test dispose d'une fenêtre de test pour l'observation de l'analyse et de la lecture des résultats. La fenêtre de test comporte une  zone T (test) invisible et une zone C  (contrôle) avant d'exécuter le dosage. Lorsque l' échantillon traité a été appliqué dans le trou d'échantillon de l'appareil, le liquide s'écoule latéralement à travers la surface de la bandelette d'essai et réagit avec les anticorps monoclonaux pré-enduits. Si l' échantillon contient un antigène ciblé, une ligne T visible apparaît. La ligne C doit toujours apparaître après l'application d'un échantillon, ce qui indique un résultat valide. Par ce moyen, le dispositif peut indiquer avec précision la présence de l'antigène du virus Distemper et Adeno dans l'échantillon.
• RÉACTIFS ET MATÉRIAUX
• Appareils de test, avec compte-gouttes jetables
• Tampon de dosage  
• Cotons-tiges
• Manuel des produits
• STOCKAGE ET STABILITÉ
• Le kit peut être stocké à température ambiante (4-30°C). Le kit de test est stable jusqu'à la date d'expiration (24 mois) indiquée sur l'étiquette de l'emballage. NE PAS CONGELER. Ne pas stocker le kit de test à la lumière directe du soleil.
• PROCÉDURE DE TEST
• Recueillez les sécrétions oculaires, nasales ou anales du chien avec le coton-tige et mouillez-le suffisamment.
• Insérez l'écouvillon dans le tube tampon de dosage fourni. L'agitateur permet une extraction efficace des échantillons.  
• Sortez le dispositif de test de la pochette en aluminium et placez-le à l'horizontale.
• Aspirer l'  extraction de l'échantillon traité du tube tampon de dosage et placer 3 gouttes dans le trou d'échantillon « S » du dispositif de test.
• Interpréter le résultat en 5-10 minutes. Le résultat après 10 minutes est considéré comme non valide.

 

• INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
• Positif (+) : la présence de la ligne « C » et de la ligne « T » de la zone, quelle que soit la ligne T , est claire ou vague.
• Négatif (-) : seule la bande C claire apparaît. Pas de bande T.
• Non valide : aucune bande colorée n'apparaît dans la zone C. Que la bande T apparaisse.
• PRÉCAUTIONS
• Tous les réactifs doivent être à température ambiante avant d'exécuter le dosage.
• Ne retirez pas la cassette de test de sa pochette avant de l'utiliser.
• Ne pas utiliser le test au-delà de sa date d'expiration.  
• Les composants de ce kit ont été testés en tant qu'unité standard de contrôle de la qualité. Ne mélangez pas les composants de numéros de lot différents.
• Tous les échantillons sont potentiellement infectés. Il doit être strictement traité conformément aux règles et réglementations des États locaux.
• LIMITATION
• Le test combiné antigen du virus de la Distemper-Adeno canine est destiné au diagnostic vétérinaire in vitro uniquement. Tous les résultats doivent être considérés avec d'autres informations cliniques disponibles avec le vétérinaire. Il est suggéré d'appliquer une autre méthode confirmative, comme la RT-PCR, lorsque le résultat positif a été observé.

J&G Biotech Ltd (ORD N° : 08419172)
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