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Description
Le produit peut être utilisé pour la détection en temps réel dans les exploitations forestières de pâturage, les exploitations de reproduction et les sources d'eau. Il est utilisé pour le diagnostic rapide des maladies épidémiques et des catastrophes, l'inspection et la quarantaine dans le domaine de la sécurité alimentaire et la recherche scientifique dans les laboratoires biologiques.
Avantages
| Modèle | PCR-Q88-4 |
| Capacité d'échantillonnage | 8×0,2 ml (8 puits) |
| Consommable | Tubes PCR transparents de 0.2 ml /barrettes de 8 tubes |
| Volume de réaction | 15 μl |
| Contrôle de la température
technologie |
Le Peltier personnalisé Marlow permet 1.000.000 cycles |
| Plage de température | 0-100ºC(résolution:0.1ºC) |
| Max. Taux de rampe | 7 ºC/s. |
| Fluctuation de température | ±0,1ºC |
| Uniformité | ±0,25 ºC |
| Précision | ±0,25 ºC |
| Température du couvercle chaud | 30 ºC (réglable, par défaut 105ºC) |
| Contrôle de la température | Bloc/tube |
| Longueur d'onde d'excitation | 460 nm |
| Longueur d'onde d'émission | F1 : 520 nm
F2 : 540 nm F3 : 571 nm F4 : 628 nm |
| Colorants étalonnés en usine | F1: FAM/SYBR GREEN I
F2 : HEX/VIC/JOE/TET F3 : ROX F4 : CY5 |
| Excitation | LED longue durée |
| Détection | Détecteur photoélectrique haute sensibilité |
| Plage dynamique | 1-1010 copies |
| Sensibilité | 1 copie |
| Fonction | Quantitatif/qualitatif, courbe de fusion, génotypage |
| Formats d'exportation de date | Excel,cvs,txt |
| Impression | Le rapport peut être imprimé (imprimante thermique USB en option) |
| Communication | WI-FI/USB2.0 |
| DIMENSION0(L×L×H) | 195×165×140 mm |
| Poids net | 3 kg |
| Électricité | 220 V C.A., 50 HZ DC15V 225 W. |
Q: La QPCR peut-elle être utilisée directement à l'arrivée? La nouvelle machine nécessite-t-elle un étalonnage après le transport ?
A: Il doit être déverrouillé en premier à l'arrivée . Il y a des instructions vidéo. Pas besoin de calibrage .
Q: Quelle est la demande de PC lors de l'installation du logiciel ?
R: Il a besoin de l'ordinateur système Win10. Pour un nouvel ordinateur, il doit installer un pilote avant d'installer le logiciel. Pendant l'exécution du logiciel, l'écran du PC doit rester allumé , et non pas utiliser l'état inactif.
Q: Quelle est la différence entre le modèle 4 canaux et le modèle 6 canaux ?
R : le PCR-RT-96-6 possède six canaux de détection. Le PCR-RT-96-4 possède cinq canaux de détection. Ils ont tous 2 dupliqués pour les mêmes colorants SYBR / FAM. La PCR-RT-96-4 a un canal supplémentaire - Cy3/NED/TAMRA
Q: Quelle est la différence entre le mode Standard et le mode rapide pour la courbe de fusion ?
A : les deux modèles QPCR ont 2 canaux FAM/SYBR. Pour SYBR , en mode FAST de la courbe de fusion, le canal 2 FAM sera ouvert en même temps et le temps de détection sera plus court que le mode standard. Mais le mode RAPIDE ne peut pas être utilisé en mode sonde TaqMan.
Q: Pouvons-nous ajuster la tension(valeur de gain ) du paramètre PMT de différents canaux ?
R: Il ne peut pas ajuster la tension de chaque canal , mais nous pouvons ajuster le chemin lumineux avec 3 niveaux en fonction des besoins du client pour répondre à la demande de différentes intensités de signal.
Q : quelle est la méthode de numérisation ?
A : en partant du haut, pour analyser chaque tube dans l'ordre. L'avantage est : éviter la diaphonie et obtenir une valeur de fluorescence précise.
Q: Quelle est la direction de la porte ?
A : la porte QPCR se trouve à l'avant de la machine.
Q: Le résultat de la QPCR doit-il être corrigé par ROX ?
R: Pas besoin
Q: Quel est le dispositif de détection de la QPCR? Quelle source lumineuse et Combien ?
R : le dispositif de détection est PMT. La source lumineuse est LED. X6-6 X4-5
Q: Quelle est la différence entre la détection PMT et CCD
R : le PMT est un détecteur de signal très sensible. Le détecteur balaie le signal de fluorescence de chaque puits séparément. Il permet de réduire efficacement la diaphonie fluorescente. Le CCD est comme une caméra haute sensibilité. Il collecte les valeurs de fluorescence de toutes les positions de puits en même temps. Il prend moins de temps.
Q: Quel est le volume d'échantillon ?
A : 10 ul
Q: Quelle taille de tube peut être utilisée sur QPCR ?
A : recommandé un tube PCR 100 μl ou un tube 200 μl bas profil. Si vous utilisez un tube à profil haut de 200 μl , il apparaîtra de la vapeur dans le tube, ce qui pourrait affecter le résultat du test. Si doit utiliser un tube à profil haut de 200 μl, suggérer d'ajouter de l'huile de paraffine .
Q: Il n'a que la deuxième unité quand nous avons réglé le minuteur, peut-on avoir l'option des minutes ?
R: La longueur du gène est habituellement 200BP, le temps nécessaire comme niveau de secondes. Seulement dans le test RT , minute est nécessaire . Envisage d'ajouter une unité de minutes à l'avenir.
Q: Peut-on éditer le programme pendant que QPCR exécute le programme ?
A: Impossible de modifier .
Q: Pendant l'exécution de la PCR , comment vérifier le résultat du test précédent ?
A: Cliquez sur 'fichier- Ouvrir dans le cadre '
Q : quelle est l'ordonnée de la courbe d'amplification affichée actuellement ?
R : dans la dernière version du logiciel, la valeur de fluorescence d'origine, la valeur Rn et la courbe de valeur de fluorescence normalisée peuvent être affichées.
Q: Dans le test quantitatif absolu, l'analyse des résultats peut-elle indiquer la valeur moyenne et l'écart?
R : il doit cocher REPLICATE (dans l'interface de paramétrage de l'échantillon) lorsque l'option REPLICATE Sample et Standard Sample est définie sur la même valeur , puis la valeur moyenne apparaît pendant l'analyse , mais ne peut pas afficher la valeur de déviation.
Q: L'utilisateur peut-il supprimer ces résultats non normaux qui font la courbe standard ?
R: Le logiciel ne prend pas en charge l'édition directe après le test , l'utilisateur peut sortir les données de valeur CT et les éditer dans Excel, puis faire la courbe standard dans Excel.
Q: Comment éviter le mauvais réglage ou la sélection de chaînes ?
R : le logiciel ne prend pas en charge l'analyse après le résultat, suggère à l'utilisateur de cocher tous les canaux pendant le réglage.
Q: Comment régler la valeur de seuil ?
A : sélectionnez la méthode Spine, la ligne de seuil s'affiche et peut être ajustée
Q: Quelle est la valeur appropriée de la ligne seuil ?
A: Pour la courbe de linéarité , placez-la au point d'inflexion. Pour la courbe logistique, placez-la à la position de ligne droite
Q: Le résultat de l'application est normal pourquoi les données ne peuvent pas sortir ? Pourquoi la courbe d'application ne peut-elle pas s'afficher lorsque vous cochez la position des tubes de réaction ?
A : vérifier la Retour dans le coin droit de l'interface d'amplification, cliquer sur Retour puis peut fonctionner.
Q: L'utilisateur peut -il définir la couleur de la courbe d'amplification ?
A: NE PEUT PAS
Q: Comment ajuster le point de départ de la ligne de base après la fin du test ?
A : la ligne de base a été automatiquement corrigée , pas besoin de régler . La dernière version du logiciel permet de régler la ligne de base.
Q: Comment résoudre le problème que la valeur du signal atteint la limite supérieure au niveau de la plate-forme ?
A: Peut ajuster la concentration du marqueur fluorescène ou définir la détection PMT sur faible niveau .
Q: Pouvons-nous utiliser la balise moléculaire pour faire la courbe de fusion ?
R: Le matériel peut prendre en charge ce test, mais le logiciel n'a pas cette fonction d'analyse, sera ajouté dans la prochaine version du logiciel.
Q: La QPCR a-t-elle une analyse HRM ?
R : le logiciel n'est pas pris en charge actuellement
Q: Que faut-il faire attention quand déplacer l'instrument ?
A : avant de déplacer l'instrument , placer la machine dans la plaque de protection à 96 puits et verrouiller la machine. Reportez-vous à la vidéo sur le fonctionnement du verrouillage.
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