Nom générique : cimétidine comprimés
Nom anglais : cimétidine comprimés
Le Pian Ximitiding pinyin chinois :
Ingrédients
Chaque comprimé contient deux mitidine O. 2 grammes de l'ingrédient principal, les documents supplémentaires sont d'amidon, dextrine, stéarate de magnésium, sodium carboxymethyl starch.
Propriétés Ce produit est blanc ou en poudre cristalline blanche; presque inodore et amer.
[Indication] Il est utilisé pour soulager mal au ventre, de brûlures gastriques (brûlures) et le reflux acide excessive causée par l'acide gastrique.
[L'utilisation et la posologie] adultes, par voie orale : 0.2G/ heure, 3 fois/jour, après les repas, et 0.4g avant d'aller au lit; ou 0.4G/ heure, 2 fois/jour; ou prendre 0,8 g une fois avant d'aller au lit. L'injection intraveineuse : 0.2G/ temps, injection lente, 4 ~ 6 fois/jour. Une perfusion intraveineuse : 0.4G ~ 0.6G, deux fois par jour. Les enfants : orale ou intramusculaire, 5mg ~ 10mg/kg, 2 ~ 4 fois/jour.
[Les réactions indésirables Les effets indésirables] pour ce produit sont généralement rares et généralement de résoudre avec la poursuite ou de l'arrêt du médicament. Les réactions indésirables communs comprennent la diarrhée, étourdissements, fatigue, maux de tête et une éruption cutanée. 2. Ce produit a doux effet anti-androgène, et peut provoquer le développement du cancer du sein masculin, féminin galactomastia, perte de libido, impuissance, réduit le nombre de spermatozoïdes, etc., lors de la posologie est de plus grandes (plus d'1.6G un jour). Il peut disparaître après le retrait. 3. Ce produit peut traverser la barrière sang-liquide céphalo-rachidien et a certains neurotoxicité. Voir occasionnellement les troubles mentaux, surtout chez les personnes âgées, les jeunes enfants, patients gravement malades, peuvent récupérer dans les 48 heures après le sevrage de drogue. Dans le traitement des complications gastro-intestinales d'alcooliques, delirium tremens peut apparaître, similaire au syndrome de sevrage de l'alcool; 4. Les effets indésirables rares de ce produit incluent : réaction allergique, fièvre, douleurs articulaires, muscle
Contre-indication Le produit ne doit pas être utilisé pour l'allergie.
[Précautions] 1 Pour les patients avec des ulcères cancéreuse, un diagnostic clair doit être faite avant de les utiliser pour éviter les retards de traitement; dans 2 ans, en raison de la fonction rénale baisse, le retrait de ce produit est réduit et ralentie, ce qui peut entraîner une augmentation de sang la concentration du médicament, il est donc plus sujettes à des réactions toxiques, des étourdissements, délire et d'autres symptômes; 3. L'interférence de diagnostic : de faux positifs peuvent apparaître dans le test de sang occulte le liquide gastrique dans les 15 minutes de l'administration orale; la concentration en acide salicylique de sang, de la créatinine sérique, prolactine, aminotransférase concentration peut augmenter; l'hormone parathyroïdienne concentration peut diminuer; afin d'éviter la néphrotoxicité, la fonction rénale doit être vérifié au cours de ces médicaments. 5. Ce produit a un certain effet inhibiteur sur la moelle osseuse et des images de sang devrait être vérifié au cours de ces médicaments. 6 Les symptômes neurotoxiques de ce produit sont très semblables à ceux causés par les médicaments anticholinergiques central, et les symptômes peuvent être améliorés par traitement avec l'agent cholinergique lentiline. Par conséquent, il devrait être évitée pour utiliser ce produit avec les médicaments anticholinergiques centrale en vue d'éviter une aggravation de réactions neurotoxiques central. 7 Les conditions suivantes doivent être utilisés avec prudence : (1) de graves maladies cardiaques et respiratoires; (2) La cimétidine peut augmenter myélotoxicité chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED). (3) L'encéphalopathie organiques; (4) les dommages du foie et la fonction rénale.
[Médicament pour des groupes spéciaux] Précautions pour les enfants :
Les patients pédiatriques doit être utilisé sous la direction d'un médecin.
Précautions pendant la grossesse et allaitement :
Les femmes enceintes et allaitantes sont interdits.
Notes pour les personnes âgées :
Les patients âgés devraient l'utiliser sous la direction d'un médecin.
[L'interaction médicamenteuse] lorsque combiné avec la warfarine, de la théophylline, la phénytoïne et autres drogues, la dose doit être réduite. Les antiacides comme hydroxyde d'aluminium ou le métoclopramide peut réduire l'absorption de ce produit. Il peut réduire l'action de sucralin et la tétracycline. Combinés avec des opiacés peuvent causer la dépression respiratoire, la confusion mentale et de désorientation chez les patients avec insuffisance rénale chronique, de sorte que la posologie d'opiacés devrait être réduit. 1. Ce produit est un médicament inhibiteur de l'enzyme du foie, ce qui peut réduire l'activité de la drogue enzyme par le biais de la combinaison de son cycle imidazole et du cytochrome P450, et également de réduire le flux sanguin hépatique. Par conséquent, lorsque ce produit est combiné avec le propranolol, il peut augmenter la concentration sanguine de ce dernier et ralentir le rythme cardiaque au repos. Lorsque combinés avec la phénytoïne acetonylurea de sodium ou d'autres, il peut augmenter la concentration de la phénytoïne sodique, qui peut conduire à la phénytoïne sodique d'empoisonnement. Si l'utilisation combinée est nécessaire, la concentration de la phénytoïne sodique doivent être déterminés après 5 jours pour ajuster la dose. 2. Lorsque utilisé en combinaison avec la cyclosporine, de la concentration sanguine de ce dernier peut être augmenté. 3. Lorsque utilisé avec le moclobémide, la concentration sanguine du moclobémide peut être augmenté. 4. Lorsque combiné avec l'aspirine, ce produit peut augmenter la solubilité de l'aspirine, accroître l'absorption et de renforcer l'effet. 5. Lorsque utilisé avec la méthadone, il peut augmenter la concentration sanguine de ce dernier, qui peut entraîner le risque de surdosage. 6. Lorsque ce produit est utilisé en combinaison avec tacholine, la concentration sanguine de ce dernier peut être augmenté, ce qui peut entraîner le risque de surdosage. 7. Lorsque combinés avec des benzodiazépines (comme le diazépam, nitazepam, Flunitrazépam, cloazepine, midazolam, triazolam, etc.), le médicament peut inhiber le métabolisme intrahépatique de ce dernier, à augmenter sa concentration sanguine, aggravent la sédation et les autres symptômes de l'inhibition du système nerveux central, et peut se développer en défaillance respiratoire et circulatoire. Cependant, le lorazépam, oxazépam et temazepam ne semble pas être touchés. 8. Lorsque ce produit est combiné avec des anticoagulants coumariniques, le taux d'excrétion de ce dernier à partir de l'organisme peut être réduit, et le temps de prothrombine peuvent être prolongées, conduisant ainsi à tendance hémorragique. Lorsqu'ils sont utilisés ensemble, nous devrions prêter une attention particulière à l'évolution de l'état et ajuster la posologie de l'anticoagulant. 9. Ce produit peut augmenter la biodisponibilité absolue du vérapamil (vérapamil). Parce que le vérapamil peut se produire des effets indésirables graves, bien que rare, mais doit toujours être noté. 10. Lorsque utilisé en combinaison avec la théophylline, de la déméthylation taux de liquidation de la théophylline peut être réduit de 20-30% et le sang la concentration du médicament peut être augmenté. 11. Les patients prenant à la fois la digoxine et de quinidine ne devrait pas utiliser ce produit de nouveau, comme il inhibe le métabolisme de la quinidine et la dernière déplace de son site de liaison de la digoxine, résultant en une augmentation des concentrations plasmatiques de tant de la quinidine et la digoxine. 12. Lorsque utilisé en combinaison avec la carbamazépine, la concentration sanguine de la carbamazépine peut être augmenté, ce qui peut entraîner le risque de surdosage. 13. Lorsque combiné avec la lidocaïne (extra-tractus gastro-médicament), il augmente la concentration sanguine de la lidocaïne, augmentant ainsi le risque de système nerveux et les effets indésirables cardiaques. La dose de la lidocaïne doit être ajustée et une surveillance clinique devrait être renforcée lorsque les deux sont utilisés ensemble. 14. Lorsque utilisé avec la caféine, ce produit peut retarder le métabolisme de la caféine, de renforcer son effet, et sujettes à des réactions toxiques. Les patients ayant un ulcère gastrique ne devraient pas utiliser de la caféine, mais devrait également éviter la caféine et la caféine des boissons au moment de prendre ce produit. 15. Lorsque combinés avec des antiacides (comme l'aluminium hydroxyde et oxyde de magnésium), ce produit peut soulager la douleur de l'ulcère duodénal, mais l'absorption de la cimétidine peut être réduit, de sorte que la combinaison des deux est généralement pas recommandé. Si elles doivent être utilisées ensemble, ils devraient être pris au moins 1 heure de l'autre. 16. Lorsque combiné avec le métoclopramide, la concentration sanguine de ce produit peut être réduit. Si les deux doivent être utilisés ensemble, devrait être appropriée pour augmenter la dose de ce produit. 17. Depuis sucralin est hydrolysé par l'acide gastrique de fonctionner, et ce produit inhibe la sécrétion acide gastrique, l'efficacité de l'sucralin peut être réduite lorsque utilisés ensemble. 18. Ce produit augmente la valeur du pH du suc gastrique, et lorsque combinés avec la tétracycline, il peut réduire le taux de dissolution de la tétracycline, réduire l'absorption et d'affaiblir l'effet; cependant, l'enzyme hépatique L'inhibition de ce produit peut augmenter la concentration sanguine de la tétracycline. 19. Lorsque utilisé en combinaison avec le kétoconazole, il interfère avec l'absorption de kétoconazole et réduit son activité antifongique, mais les modifications ci-dessus peut être évité en prenant certaines boissons acides ensemble. 20. Ce produit peut provoquer des symptômes psychotiques lorsque utilisé en combinaison avec du captopril. 21. Parce qu'il a un effet de blocage neuromusculaire semblables à des médicaments aux aminosides, il peut causer la dépression respiratoire ou respiratoire lorsque combinés avec des aminosides. 22. Ce produit doit être évitée en combinaison avec les médicaments anticholinergiques central pour éviter une aggravation de réactions neurotoxiques central. 23. Lorsque utilisé en combinaison avec camustine, il peut augmenter myélotoxicité. 24. Effets indésirables tels que la dépression respiratoire, trouble de la confusion mentale et de désorientation ont été rapportés chez des patients avec insuffisance rénale chronique lorsque ce produit est utilisé en combinaison avec des opioïdes.
1. Pharmacologie : il agit principalement sur le récepteur H2 sur les cellules pariétales et joue un rôle concurrentiel dans l'inhibition de l'histamine. Il peut inhiber la sécrétion acide gastrique de base. Il peut également inhiber la sécrétion acide gastrique stimulée par l'alimentation, l'histamine, pentaglacin, de la caféine et d'insuline. 2. Toxicité : toxicité aiguë, de l'orale LD50 de souris est 3190 à 3280mg/kg et de la DL50 orale de rats est de 5840 à 7500mg/kg. Essais de toxicité subaiguë et chronique chez les rats et les chiens ont démontré les effets antiandrogenic doux et une réduction de la prostate et de vésicule séminale de poids. Il y a sécrétion de lait, mais il a disparu lorsque le médicament a été abandonnée. Pas de mutagènes, cancérigènes et des effets tératogènes. Ni la dépendance ni la résistance aux médicaments.
Stockage Conservez il scellé.
La spécification 0.2G
Spécification d'emballage 100 pièces/boîte.
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Toujours l'inspection finale avant l'expédition;
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