Comprimés composés de sulfaméthoxazole pour otite moyenne aiguë chez les enfants de plus de 2 ans causés par Streptococcus pneumoniae ou Haemophilus influenzae

• nom: Streptococcus Pneumoniae
• Paquet de Transport: Carton
• Spécifications: 20x15x15cm
• Marque Déposée: FUL
• Origine: China
• N° de Modèle.: CF044-1
• Capacité de Production: 100000/Month

Description de Produit

[Nom du médicament] Nom général : Cotrimoxazole comprimés

Nom du produit: Comprimés composés de sulfaméthoxazole

Comprimés composés de sulfaméthoxazole

Pinyin chinois : comprimés de CompoundSulfamethoxazoléTablets

[Ingrédients] chaque comprimé de ce produit doit contenir 0.360-0,440 g de sulfaméthoxazole (C10H11N3O3S) et triméthoprime de 72.0 mg (C14H18N4O3)

Propriétés ce produit est une tablette blanche.

[Indications] ce produit est un comprimé blanc. Ces dernières années, de nombreuses bactéries pathogènes cliniques courantes présentent souvent une résistance aux médicaments, de sorte que le traitement de l'infection bactérienne devrait se référer aux résultats de sensibilité aux médicaments, les principales indications de ce produit sont les infections suivantes causées par des souches sensibles: 1. Infections des voies urinaires causées par des souches sensibles d'Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacteria, Proteus singulier, Proteus commun, Et Morhizobacteria. Otite moyenne aiguë chez les enfants de plus de 2 ans, causée par Streptococcus pneumoniae ou Haemophilus influenzae. Apparition aiguë de la bronchite chronique chez les adultes causée par Streptococcus pneumoniae ou Haemophilus influenzae. 4. Infection intrinale et infection par Shigella causées par des souches sensibles de Shigella flexneri ou Shigella songii. 5. Pour le traitement de la pneumonie à pneumonocystis carinii, cette souche est le premier choix. 6. Pour la prévention de la pneumonie à pneumonocystis carinii, il est recommandé d'avoir au moins un épisode de pneumonocystis carinii

[Utilisation et dosage] 1. Pour les infections bactériennes adultes, le triméthoprime 160mg une fois et le sulfaméthoxazole 800mg une fois, une fois toutes les 12 heures. Pour le traitement de la pneumonie à pneumonocystis carinii, la triméthopyridine 3.75-5mg /kg et le sulfaméthoxazole 18.75-25mg /kg ont été administrés toutes les 6 heures. Prophylaxie chez l'adulte : triméthoprime 160mg et sulfaméthoxazole 800mg deux fois par jour, suivi de la même dose une fois par jour ou 3 fois par semaine. La posologie habituelle pour les enfants est interdite pour les nourrissons de moins de 2 mois. Pour le traitement de l'infection bactérienne, les nourrissons de plus de 2 mois pesant moins de 40 kg ont reçu une dose de SMZ de 20 à 30 mg/kg et une dose de TMP de 4 à 6 mg/kg par voie orale, une fois toutes les 12 heures; La dose pour les enfants dont le poids corporel est ≥ 40 kg est la même que la dose habituelle pour les adultes. Pour traiter les infections parasitaires telles que la pneumonie à pneumonocystis carinii, administration orale de SMZ 18.75-25mg /kg et de TMP 3.75-5mg /kg une fois par poids corporel, une fois toutes les 6 heures. Bronchite chronique attaque aiguë du traitement pendant au moins 10 à 14 jours; le traitement de l'infection urinaire a été de 7 à 10 jours. Le cours de la dysenterie bactérienne était de 5 à 7 jours. Le traitement de l'otite moyenne aiguë chez les enfants a été de 10 jours. Le traitement de la pneumonie à Pneumocystis carinii est de 14 à 21 jours.

[Effets indésirables] 1. Les réactions allergiques sont relativement fréquentes, qui peuvent se manifester par une éruption de médicament. Dans les cas graves, un érythème multiforme exsudatif, une dermatite exfoliative et une dermatite atrophique épidermolaire bulleuse peuvent survenir. Ont également des performances pour la réaction photosensible, la chaleur de médicament, les douleurs articulaires et musculaires, la fièvre et d'autres maladies sériques comme la réaction. Choc anaphylactique occasionnel. Neutropénie ou carence, thrombocytopénie et anémie aplasique. Les patients peuvent présenter des maux de gorge, de la fièvre, de la pâleur et des tendances hémorragiques. Anémie hémolytique et hémoglobinurie. Cette pratique est plus fréquente chez les nouveau-nés et les enfants que chez les adultes après l'utilisation de sulfonamides chez les patients présentant une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Hyperbilirubinémie et jaunisse nucléaire néonatale. Comme ce produit et le site de liaison aux protéines de compétition de bilirubine, peut entraîner une augmentation libre de la bilirubine. La fonction hépatique néonatale n'est pas parfaite, le traitement de la bilirubine est pauvre, il est facile de produire une bilirubinémie élevée et une jaunisse néonatale, peut parfois produire une jaunisse nucléaire. 5. Lésions hépatiques. Une jaunisse, un dysfonctionnement du foie et une nécrose hépatique aiguë peuvent survenir dans des cas graves. 6. Lésions rénales. L'urine cristalline, l'hématurie et l'urine tubulaire peuvent se produire. Des effets indésirables graves de la néphrite interstitielle ou de la nécrose tubulaire ont été observés occasionnellement. 7. Nausées, vomissements, insuffisance gastrique, diarrhée, maux de tête, fatigue, etc., les symptômes généraux sont légers. À l'occasion, les patients développent une entérite à C. difficile, à laquelle le médicament devrait être arrêté. 8. L'agrandissement et l'hypofonction du goitre se produisent occasionnellement. 9. Des réactions toxiques du système nerveux central peuvent occasionnellement se produire et se manifester par le délire, la désorientation, les hallucinations, l'euphorie ou la dépression. 10. Une méningite aseptique peut parfois survenir, avec des maux de tête, une raideur du cou, des nausées et d'autres manifestations. Bien que les effets indésirables graves causés par ce produit soient rares, ils impliquent souvent divers organes et peuvent être mortels, tels que l'érythème exsudatif multiforme, la dermatite exfoliative, la dermatite atrophique épidermolytique du bullaire, la nécrose hépatique fulminante, la granulocytose, l'anémie aplastique et d'autres anomalies du système sanguin. Les patients atteints du sida ayant les effets indésirables ci-dessus sont plus fréquents que les patients non atteints du sida.

1. Il est contre-indication pour les personnes allergiques à SMZ et à TMP; 2. Ce produit est de contrebande chez les patients atteints d'anémie mégaloblastique car il empêche le métabolisme du folate et aggrave la carence en folate. 3. Il est interdit aux femmes enceintes et aux femmes allaitantes d'utiliser ce produit. 4. Ce produit est contre-indiqué chez les nourrissons de moins de 2 mois. 5. Les personnes ayant des lésions graves de la fonction hépatique et rénale ne devraient pas utiliser ce produit.

1. Il est interdit pour les personnes allergiques à SMZ et à TMP; 2. Ce produit est de contrebande chez les patients atteints d'anémie mégaloblastique car il empêche le métabolisme du folate et aggrave la carence en folate. 3. Il est interdit aux femmes enceintes et aux femmes allaitantes d'utiliser ce produit. 4. Ce produit est contre-indiqué chez les nourrissons de moins de 2 mois. 5. Les personnes ayant des lésions graves de la fonction hépatique et rénale ne devraient pas utiliser ce produit.

[Médicament spécial pour la population] enfants :

Parce que ce produit peut concurrencer la bilirubine dans le site de liaison de la protéine plasmatique, et le système néonatal acétyl transférase n'est pas entièrement développé, la concentration sanguine libre de sulfonamide a augmenté, ce qui a augmenté le risque de jaunisse nucléaire, donc l'application de ce type de médicament chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 2 mois est contre-indiquée. Enfants dans la période de croissance, la fonction hépatique et rénale n'est pas parfaite, la dose devrait être réduite.



Précautions pendant la grossesse et l'allaitement :

Ce produit peut passer par la barrière de placenta sanguin vers le corps du fœtus, des expériences animales ont été trouvées pour avoir un effet tératogène. Les études chez l'homme manquent de données suffisantes et devraient être évitées par les femmes enceintes. Ce produit peut être sécrété du lait, la concentration dans le lait peut atteindre environ 50% ~ 100% de la concentration de la mère de médicament de sang, le médicament peut avoir un effet sur le bébé. Ce produit dans la déficience en glucose -6- phosphate déshydrogénase dans l'application néonatale peut entraîner une anémie hémolytique. Pour les raisons ci-dessus, les femmes allaitantes ne devraient pas utiliser ce produit.



Précautions pour les personnes âgées :

Les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir des effets indésirables graves lors de l'utilisation de ce produit, tels que des éruptions cutanées sévères et d'autres réactions allergiques cutanées et des anomalies du système sanguin telles que la myélosuppression, la leucopénie et la thrombocytopénie, qui sont plus susceptibles de se produire lors de l'utilisation de diurétiques en même temps. Par conséquent, il devrait être évité chez les patients âgés, et la décision devrait être prise après avoir pesé les avantages et les inconvénients quand il y a des indications précises.

[Interaction médicamenteuse] 1. La combinaison de médicaments alcalins urétiques peut augmenter la solubilité de ce produit dans l'urine alcaline et augmenter l'excrétion. Ne peut pas être utilisé avec l'acide p-aminobenzoique, l'acide p-aminobenzoique peut être pris à la place de ce produit par des bactéries, les deux s'antagonisent l'un l'autre. 3. Lorsque les médicaments suivants sont utilisés avec ce médicament, ce médicament peut remplacer le site de liaison des protéines de ces médicaments ou inhiber leur métabolisme, entraînant une action prolongée ou des réactions toxiques. Par conséquent, la posologie de ces médicaments doit être ajustée lorsqu'ils sont utilisés avec ou après l'application de ce médicament. Ces médicaments comprennent les anticoagulants oraux, les agents hypoglycémiques oraux, le méthotrexate, la phénytoïne sodique et le thiomental sodium. 4. L'utilisation combinée avec des médicaments myélosuppresseurs peut accroître les effets indésirables de ces médicaments sur le système hématopoïétique. Par exemple, leucopénie, thrombocytopénie, etc., s'il y a des indications que deux médicaments doivent être utilisés ensemble, les réactions toxiques possibles doivent être étroitement observées. 5. Combiné avec les pilules contraceptives (type d'œstrogène) pendant longtemps peut réduire la fiabilité de la contraception et augmenter le risque de saignement pendant la menstruation. 6. Lorsqu'ils sont utilisés en association avec des médicaments thrombolytiques, leurs effets toxiques potentiels peuvent être accrus. 7. Lorsqu'il est combiné avec des médicaments hépatotoxiques, il peut augmenter l'incidence de l'hépatotoxicité. La fonction hépatique doit être surveillée chez ces patients, en particulier ceux qui ont été sous médicament depuis longtemps et ont des antécédents de maladie du foie. 8. En combinaison avec des médicaments photosensibles, l'ajout d'effets photosensibles peut se produire. 9. Les patients recevant ce produit ont un besoin accru de vitamine K. 10. Il n'est pas approprié d'utiliser avec l'Urotropine, car l'Urotropine peut être décomposée dans l'urine acide pour produire du formaldéhyde, qui peut former un précipité insoluble avec ce produit. Cela augmente le risque de cristallisation de l'urine. 11. Ce produit peut remplacer le site de liaison aux protéines plasmatiques de la butazone. Lorsqu'il est utilisé ensemble, l'effet de butazone peut être amélioré. 12. Lorsqu'il est utilisé en association avec ce produit, il peut réduire la sécrétion de ce dernier par les tubules rénaux, et l'augmentation persistante de sa concentration sanguine est sujette à des réactions toxiques. Il peut donc être nécessaire d'ajuster la posologie de ce produit pendant ou après l'application de ce produit. Lorsque le cours de sulfonyrone est plus long, la concentration sanguine de ce produit doit être surveillée pour aider à ajuster la dose et assurer l'utilisation sécuritaire du médicament. 13. LA TMP de ce produit peut inhiber le métabolisme de la warfarine et améliorer son effet anticoagulant. 14. LA TMP de ce produit peut augmenter la toxicité rénale lorsqu'elle est utilisée en association avec la cyclosporine. 15. La rifampicine peut évidemment augmenter la clairance de la TMP et raccourcir la demi-vie du sérum lorsqu'elle est utilisée en association avec ce produit. 16. Il ne doit pas être utilisé en association avec des antitumoraux, 2, 4-diaminopyrimidines, ou entre des cours d'autres antagonistes des folates en raison du potentiel de régénération de la moelle osseuse ou d'anémie mégaloblastique. 17. Dapsone n'est pas approprié pour être utilisé en association avec le TMP dans ce produit parce que la concentration sanguine de la dapsone et du TMP dans ce produit peut être augmentée, et l'augmentation de la concentration de dapsone augmentera et aggravera les effets indésirables, en particulier la présence de méthémoglobinémie. 18. Éviter l'association avec les médicaments à pénicilline, car ce produit peut interférer avec l'action bactéricide de tels médicaments.

[Effets pharmacologiques] ce produit est un médicament antibactérien à base de sulfaméthoxazole, une préparation composée de sulfaméthoxazole (SMZ) et de triméthoprime (TMP). Il a un bon effet antibactérien sur les Staphylococcus aureus non enzymolytiques, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Proteus, Morganella, Shigella et d'autres bactéries Enterobacteriaceae, Neisseria meningitidis et Haemophilus influenzae. En particulier, l'effet antibactérien de la SMZ sur Escherichia coli, Haemophilus influenzae et Staphylococcus aureus était significativement plus fort que le médicament unique SMZ. De plus, il a également une bonne activité antimicrobienne contre Chlamydia trachomatis, Nucardia stellaris, protozoaires et Toxoplasma gondii. Le mécanisme du produit est le suivant :SMZ agit sur la dihydrofolate synthétase et interfère avec la première étape de la synthèse de l'acide folique, tandis que TMP agit sur la deuxième étape de la synthèse de l'acide folique et inhibe sélectivement l'action de la dihydrofolate réductase. La combinaison des deux peut double bloquer le métabolisme des bactéries à l'acide folique. L'effet antibactérien synergique de ce produit est plus fort que celui d'un seul médicament, et la souche montrant la résistance à ce médicament est réduite. Toutefois, ces dernières années, la résistance des bactéries à cet article montre également une tendance à l'augmentation.

[stockage] ombrage, stockage scellé.

[Spécification] sulfaméthoxazole 0,4g, triméthoprime 80mg.

[Spécification d'emballage] 45 pièces/boîte.

[Validité] 24 mois

[Numéro d'approbation] homologation médicale nationale H23021891



FAQ
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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise complète qui intègre la R & D, la production et la construction d'équipements de production pharmaceutique, le développement et le transfert de biotechnologies, ainsi que la production et la vente coopératives de médicaments et de vaccins. L'équipement de production pharmaceutique auto-développé, baptisé FUL, a été mis en service dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues comme SINOPHARM, CSPC et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues dans la production et la vente, y compris les produits intermédiaires pharmaceutiques, les API et les préparations de médicaments finis.

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