Info de Base.
Paquet de Transport
25kgs/Drum
Description de Produit
description du produit
Nom d'élément : l'ampicilline sodique
No CAS : 69-52-3
Formule moléculaire est:C16H18N3NaO4S
L'EINECS :
Élément Description
Élément : l'ampicilline sodique nanme
L'élément Caractère : Ce produit est blanc.
Indication :
1. Comme une alternative pour l'allergie à la pénicilline chez les patients des médicaments pour traiter les infections suivantes : l'amygdalite aiguë, pharyngite et sinusite aiguë causée par les streptocoques hémolytiques et Streptococcus pneumoniae; scarlatine et la cellulite causés par les streptocoques hémolytiques ; la diphtérie et la diphtérie transporteurs; la gangrène gazeuse, l'anthrax, le tétanos; actinomycosis; syphilis; la listériose, etc.
2. La légionellose.
3. Mycoplasma pneumoniae la pneumonie.
4. Le Chlamydia pneumoniae la pneumonie.
5. D'autres infections urogénital causée par chlamydia et mycoplasmes.
6. Chlamydia trachomatis conjonctivite.
7. Voie orale une infection causée par des bactéries anaérobies.
8. L'entérite à Campylobacter jejuni.
9. La coqueluche.
10. La réapparition de la fièvre rhumatismale, l'endocardite infectieuse (cardiopathies rhumatismales, les maladies cardiaques congénitales, après le remplacement des valves cardiaques), la prévention de l'oral ou l'infection des voies respiratoires supérieures (pénicilline remplacement).
Le point spécifications:125g (125000 unités) conformément à l'érythromycine
L'utilisation et la posologie : 75-2g par jour pour adultes et 20-30mg / kg pour les enfants.
Dans le traitement de la légionellose, les adultes ont été donnés 0,5-1,0 g une fois par jour, 4 fois par jour.
25g, deux fois par jour.
Lorsque utilisé comme médicament pour l'endocardite infectieuse prophylactique, 1g a été pris par voie orale 1 heure avant l'exploitation, et 0.5g a été prise une fois de plus de 6 heures après l'opération.
Les effets indésirables
1. Après la prise de ce produit, hépatotoxicité est plus fréquent que les autres préparatifs de l'érythromycine. Après la prise de ce produit pendant plusieurs jours ou 1 à 2 semaines, les patients peuvent avoir de la fatigue, nausées, vomissements, douleur abdominale, éruption cutanée, fièvre, etc. parfois l'ictère, test de la fonction hépatique a montré la cholestase, souvent récupérées après le retrait.
2. Réactions gastro-intestinal comprennent la diarrhée, nausées, vomissements, douleur abdominale supérieure et moyenne, de la langue et de la bouche de la douleur, hypogastria, etc.
3. La dose élevée (≥ 4G / jour) L'application, en particulier dans les patients atteints de maladies hépatiques et rénales ou les patients âgés, peut entraîner une perte auditive, qui est principalement liée à la concentration sanguine élevée (] 12mg / L), et la plupart d entre eux peuvent récupérer après le sevrage de drogue.
4. Les réactions allergiques étaient médicament de la fièvre, éruption cutanée, éosinophilie, etc. L'incidence était environ 0,5 % - 1 %.
5. D'autres : occasionnelle d'arythmie Candida vaginale, orale ou l'infection.
Tabou :
Il est interdit aux personnes allergiques à l'érythromycine.
Les questions nécessitant une attention particulière :
1. Il est plus commun que ALT, AST, AKP et de la bilirubine augmenter après la prise de ce produit que les autres préparatifs de l'érythromycine.
2. Le traitement de l'infection à streptocoques hémolytiques devrait durer au moins 10 jours pour prévenir la survenue de rhumatisme articulaire aigu.
3. Les patients atteints de dysfonction rénale ne sont généralement pas besoin de réduire la posologie.
Lorsque le patient est allergique ou ne peuvent pas tolérer un de l'érythromycine.
5. Il devrait être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladie chronique du foie et de la fonction hépatique de dommages.
6. La sensibilité des bactéries différentes à l'érythromycine est différent, de sorte que le test de sensibilité aux médicaments devrait être fait.
7. Le brouillage de diagnostic : l'érythromycine peut interférer avec la méthode de détermination de la fluorescence higerty, et de faire la détermination de la valeur de l'augmentation des catécholamines urinaires pseudo. Le sérum des phosphatases alcalines, bilirubine, de l'alanine aminotransférase et de l'aspartate aminotransférase peut être augmenté.
Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes :
1. Ce produit peut entrer dans la circulation foetale à travers le placenta, et la possibilité de réaction hépatotoxiques augmente après la prise de ce produit, il est donc pas adapté pour les femmes enceintes.
2. Une quantité considérable de l'érythromycine est ajouté dans le lait maternel, et l'allaitement doit être suspendue lorsqu'il est utilisé par les femmes qui allaitent.
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FAQ
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ITB Biopharm Co., Ltd est une entreprise globale qui intègre la R & D, de la production et la construction des équipements de production pharmaceutique, de développement et le transfert de la biotechnologie et les coopératives de production et vente de médicaments et vaccins. L'auto-développés de l'équipement de production pharmaceutique ITB de marque a été mis en opération dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connus tels que le CNPC&CPA et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue dans la production et ventes, y compris les produits pharmaceutiques intermédiaires, API et de préparations pharmaceutiques finis. ITB Biopharm Co., Ltd irradie à tous les niveaux d'affaires, y compris la fourniture directe de la coopération avec les ministères et des représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération avec la vente au détail d'alimentation de l'industrie. Nous fournir de la haute qualité, de médicaments sûrs et efficaces et de matériel médical pour les gouvernements, les hôpitaux, cliniques et les pharmacies sous licence dans différents pays avec des services efficaces et en temps opportun à des prix raisonnables. À présent la DGI Biopharm Co., Ltd a l'autorisation officielle du CNPC pour vendre ses produits intermédiaires et finis,API Prepartions qui est produit par le CNPC Nord meilleur et de sa propre soeur fabrique,puis ITB Biopharm Co., Ltd est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton,des intermédiaires et les API de préparations pharmaceutiques finis et de vaccins.puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations. Vue d'usine
Notre entreprise
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Fabricant/Usine, Société Commerciale
Gamme de Produits:
Produits Chimiques, Santé & Hygiène
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Présentation de l'Entreprise:
ITB Biopharm Co., Ltd est une entreprise complète qui intègre la R & D, la production et la construction d′équipements de production pharmaceutique, le développement et le transfert de biotechnologies, ainsi que la production et la vente coopératives de médicaments et de vaccins. L′ITB, un équipement de production pharmaceutique auto-développé, a été mis en service dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues comme le SINOPHARM, le NCPC et le CSPC. Il coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques connues dans la production et la vente, y compris les produits intermédiaires pharmaceutiques, les IPA et les préparations de médicaments finis.
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