Chlorhydrate de metformine comprimés utilisés pour le diabète de type 2 obèse et Prévenir l′hypoglycémie

• Paquet de Transport: Carton
• Spécifications: 20x15x15cm
• Marque Déposée: FUL
• Origine: China
• N° de Modèle.: CF017-1
• Capacité de Production: 100000/Month

Description de Produit

[Nom du médicament] Nom général : chlorhydrate de metformine comprimés

Nom de la marchandise : GV

Nom anglais : metformine

Pinyin: Yansuan Erjiashuanggu Pian

Ingrédients les principaux composants de ce produit sont : chlorhydrate de metformine, dont le nom chimique est : 1, chlorhydrate de 1-diméthylformin.

[Propriétés] ce produit est un vêtement en film mince, blanc ou presque blanc après avoir retiré le revêtement.

Ce produit est préféré pour être utilisé pour le diabète de type 2, en particulier pour le diabète de type 2 obèse, qui ne peut pas être traité par simple contrôle de régime et exercice physique. Pour le diabète sucré de type 1 ou 2, l'association de ce produit avec l'insuline peut augmenter l'effet hypoglycémique de l'insuline, réduire la quantité d'insuline et prévenir l'hypoglycémie. 3. Ce produit peut également être utilisé en association avec des agents hypoglycémiques oraux de sulfonylurée pour avoir un effet synergique.

Prenez des médicaments selon les conseils du médecin. Ce produit doit être utilisé en petites doses et augmenté progressivement en fonction de l'état du patient.

La dose initiale habituelle de ce produit est de 0,5g, deux fois par jour; ou 0,85g une fois par jour; prenez-le avec un repas.

3. Ajouter 0.5 g par semaine, ou 0.85 g toutes les 2 semaines, augmenter progressivement à 2 g par jour, divisé en plusieurs doses.

4. La dose maximale recommandée pour les adultes est de 2550 mg par jour. Pour les patients nécessitant un contrôle plus poussé de la glycémie, la dose peut être augmentée à 2550 mg/jour (c.-à-d. 0.85 g/séance, trois fois par jour).

5. Pour une meilleure tolérance, les médicaments doivent être pris avec trois repas à une dose quotidienne de plus de 2 grammes.

Les effets indésirables courants de ce produit incluent la diarrhée, la nausée, le vomissement, la distension gastrique, la fatigue, dyspepsie, inconfort abdominal et maux de tête. 2. D'autres cas rares incluent selles anormales, hypoglycémie, myalgie, étourdissements, étourdissements, ongles anormaux, éruption cutanée, transpiration accrue, goût anormal, gêne thoracique, frissons, symptômes de la grippe, bouffées de chaleur, palpitations, perte de poids, etc. 3. La metformine réduit l'absorption de la vitamine B12, mais provoque rarement une anémie. 4. L'acidose lactique causée par ce produit est rare dans la gamme de doses thérapeutiques.

1. Insuffisance rénale ou dysfonctionnement rénal causé par une insuffisance cardiaque (choc), un infarctus aigu du myocarde et une septicémie (taux de créatinine sérique de 1.5 mg/dl (homme), ≥ 1.4 mg/dl (femme) ou clairance anormale de la créatinine). 2. Insuffisance cardiaque congestive nécessitant un traitement médical, et d'autres troubles cardiaques et pulmonaires graves. 3. Infection grave et traumatisme, chirurgie majeure, hypotension clinique et hypoxie, etc. 4. Allergie connue au chlorhydrate de metformine. 5. L'acidose métabolique aiguë ou chronique, y compris l'acidocétose diabétique avec ou sans coma, et l'acidocétose diabétique nécessite un traitement à l'insuline. Alcooliques. 7. Pour ceux qui reçoivent une injection intravasculaire de produit de contraste iodé, ils peuvent cesser temporairement d'utiliser ce produit. 8. Carence non corrigée en vitamine B12 et en acide folique.

Un examen régulier de la fonction rénale pendant l'administration orale de ce produit peut réduire la survenue d'une intoxication à l'acide lactique, en particulier chez les patients âgés, un examen régulier de la fonction rénale est recommandé. L'administration orale de ce produit a été suspendue en attendant une intervention chirurgicale et un examen radiologique avec de l'iode. Dysfonctionnement hépatique : certains patients atteints d'acidose lactique présentent un dysfonctionnement hépatique, de sorte que les personnes atteintes de maladies hépatiques doivent éviter d'utiliser ce produit. 3. État de stress : pendant la fièvre, l'infection et la chirurgie, les patients qui prennent des médicaments hypoglycémiques oraux sont sujets à un contrôle temporairement mauvais de la glycémie. À ce moment, les patients doivent cesser temporairement d'utiliser ce produit et passer à l'insuline. 4. Pour les patients atteints de diabète de type I, ce produit ne doit pas être utilisé seul, mais doit être utilisé avec l'insuline. 5. Les tests hématologiques doivent être effectués régulièrement. Le traitement de l'anémie mégaloblastique causée par ce produit est rare. Si le produit doit être

[Médicament spécial pour la population] enfants :

La dose quotidienne maximale de ce produit pour les patients âgés de 10-16 à 24 ans atteints de diabète de type 2 est de 2000 mg. Elle n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 10 ans.



Précautions pendant la grossesse et l'allaitement :

Ce produit n'est pas recommandé pour les femmes enceintes. Les femmes allaitantes doivent utiliser ce produit avec prudence et doivent cesser d'allaiter lorsqu'il est nécessaire d'utiliser ce produit.



Précautions pour les personnes âgées :

Les patients âgés de plus de 65 ans doivent utiliser ce produit avec prudence et vérifier régulièrement la fonction rénale. La dose maximale n'est généralement pas utilisée. Ce produit n'est pas recommandé chez les patients de plus de 80 ans, sauf si le test de clairance de la créatinine ne montre aucune diminution de la fonction rénale.

[Interactions médicamenteuses] 1. Aucune modification des paramètres pharmacocinétiques de la metformine n'a été observée dans l'association de metformine et de glibencaride à dose unique. Lorsque la metformine est associée au furosémide (furosémide), l’ASC de la metformine augmente, mais la clairance rénale ne change pas. En même temps, la Cmax et l'ASC du furosémide ont diminué, la demi-vie finale a été raccourcie et la clairance rénale n'a pas été modifiée. 3. Les tubules rénaux qui excrétent des médicaments cationiques (tels que les microphones au chlorure d'ammoniac, au pyrazole, à la digoxine, à la morphine, au procaïnamide, à la quinidine, quinine, rennie pour le butyle, l'ammoniac, le benzène avec l'organisme, le triméthoprime et la vancomycine) théorie peut concurrencer la metformine système tubulaire rénal transport, interagir, il est recommandé que la surveillance étroite, ajuster le produit et/ou la dose d'interaction médicamenteuse. 4. Lorsque la metformine a été associée à la cimétidine, l’ASC plasmatique et sanguine totale de la metformine a augmenté. Toutefois, lorsque les deux médicaments ont été combinés à une seule dose, aucune demi-vie de clairance de la metformine n'a été observée. La pharmacocinétique de la cimétidine n'a pas changé. 5. Comme prendre certains médicaments peuvent causer une augmentation du taux de sucre dans le sang en même temps, comme les médicaments thiazidiques ou autres, glucocorticoïdes, diurétiques thiazine du phénol, thyroïde, œstrogènes et contraceptifs oraux, phénytoïne, acide nicotinique, médecine neurotoxique quasi sympathique, inhibiteurs des canaux ioniques et isoniazide pour une surveillance étroite de la glycémie, et, dans ces médicaments, l'arrêt devrait prêter une attention particulière à la survenue de l'hypoglycémie. 6. La metformine ne se lie pas aux protéines plasmatiques, de sorte que les médicaments qui sont fortement liés aux protéines, comme le salicylate, l'amphénylsulfamamide, le chloramphénicol et la prosulfamide, sont moins susceptibles d'interagir les uns avec les autres que les sulfonylurées, qui se lient principalement aux protéines sériques. 7. Il n'y a généralement pas de période de transition lorsque les patients passent d'autres agents hypoglycémiques oraux à ce produit pour l'élimination de sulfonylurée. Les patients prenant chloropropanube devraient être très attentifs pendant les 2 premières semaines de passage à ce produit, car le chloropropanube a une rétention plus longue dans le corps, ce qui peut facilement conduire à une surdose de médicament et à l'hypoglycémie. 8. La metformine a une tendance anticoagulante à augmenter la warfarine. 9. Les médicaments à base de résine peuvent réduire l'absorption de metformine lorsqu'ils sont pris avec ce produit.

[Effets pharmacologiques] selon les rapports de la littérature, ce produit est un médicament hypoglycémique. Ce produit peut réduire l'hyperglycémie à jeun et postprandiale des patients diabétiques de type, HBALC peut diminuer de 1% ~ 2%, le mécanisme de ce produit peut être: 1. Sensibilité accrue des tissus environnants à l'insuline et augmentation de l'utilisation du glucose par l'insuline. 2. Augmenter l'utilisation de glucose dans les tissus non insulino-dépendants, tels que le cerveau, les cellules sanguines, la médulla rénale, le tractus intestinal, peau, etc. 3. Inhiber la gluconéogenèse du foie et réduire la production de glycogène. 4. Inhibition de la captation du glucose par les cellules de la paroi intestinale. 5. Inhiber la biosynthèse et le stockage du cholestérol, et réduire les niveaux de triglycérides dans le sang et de cholestérol total. Différent de l'action de l'insuline, ce produit ne favorise pas la synthèse des graisses et n'a pas d'effet hypoglycémique évident sur les personnes normales. Il ne provoque généralement pas d'hypoglycémie lorsqu'il est appliqué seul au type de diabète sucré.

Pour conserver dans un état scellé.

[Spécification] 0,85 g.

[Spécification de l'emballage] emballage en plastique aluminium, 10 pièces par carte, deux plaques par boîte.

[Validité] 24 mois.

[Numéro d'approbation] homologation médicale nationale H20023371


FAQ
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Actuellement, Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd dispose de l'autorisation de SINOPHARM pour vendre ses produits intermédiaires et ses API, et dispose des autorisations de CSPC & HUABEI PHARM pour vendre ses préparations de médicaments finis. Ensuite, FUL est la seule fabrication en Chine qui peut fournir le service complet des lignes de production pharmaceutique, intermédiaires et API aux préparations de médicaments finis et vaccins recherchent les prix professionnels de l'industrie pharmaceutique pour travailler ensemble pour d'autres coopérations.


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