L′OFLOXACINE Comprimés pour l′infection du système génito-urinaires : Cystite aiguë, une pyélonéphrite aiguë

• nom: comprimés d′ofloxacine
• Paquet de Transport: Carton
• Spécifications: 20x15x15cm
• Marque Déposée: FUL
• Origine: China
• N° de Modèle.: CF071-1
• Capacité de Production: 100000/Month

Description de Produit

[Nom du médicament]



Nom commun : l'ofloxacine comprimés

 

Nom du produit : Les comprimés d'ofloxacine



L'OFLOXACINE Comprimés



Yangfushaxingpian (Kerui)



Ingrédients principaux de l'ingrédient principal est l'ofloxacine. Son produit chimique appelé (+) - 9 - l'hydrogène Fluorure - 2, 3-2-3 - methyl - 10 - (4 - Methyl - 1 - la pipérazine) - 7 - génération d'oxygène - 7 h - pyridine et [1, 2, 3 - de] - [1, 4] oxazine le benzène et 6 - acide carboxylique.



" En un"



Poids moléculaire : C18H20FN3O4



[Caractéristiques] Ce produit est un morceau de film blanc de l'habillement, après avoir retiré le film apparaît de vêtements de couleur blanche ou légèrement jaune.



Ce produit est adapté pour les infections causées par les bactéries sensibles : 1. Infections des voies respiratoires : la bronchite chronique, bronchiectasie, la bronchite aiguë et la pneumonie. 2. L'infection du système génito-urinaires : cystite aiguë, une pyélonéphrite aiguë et compliquées, infection des voies urinaires, chronique Infection des voies urinaires, de crise aiguë, etc.



[Modèle de spécification] 0.1G * 10S



1. L'infection bronchique et l'infection pulmonaire : 0.3G (3 comprimés) une fois, deux fois par jour, un cours de traitement de l'7-14 jours. 2. Abaisser simple aiguë infection des voies urinaires : 0.2G(2 comprimés) une fois, deux fois par jour, cours de traitement de 5 à 7 jours ; l'infection des voies urinaires compliquées : 0.2G par dose (2 comprimés). Le dossier de traitement était de 10-14 jours, deux fois par jour. 3. Prostatite : 0.3G(3 comprimés) une fois, deux fois par jour, cours de traitement pour 6 semaines; Chlamydia cervicite ou l'urétrite, 0.3G (3 comprimés) une fois, deux fois par jour, cours de traitement 7-14 jours. 4. Simple Gonorrhée : 0.4G (4 comprimés) à un moment, dose unique.



1. Réactions gastro-intestinal : inconfort ou de douleur abdominale, diarrhée, nausées ou vomissements. 2. Les réactions du système nerveux central peuvent inclure vertiges, maux de tête, somnolence ou d'insomnie. 3. Réaction allergique : éruption cutanée, démangeaisons, de la peau et parfois polyerythema exsudatif et oedème angioneurotique. Réaction photosensible est moins présente. 4. À l'occasion : (1). Crise épileptique, trouble mental, agitation, confusion, sensation de juvéniles, les tremblements. (2). Symptômes de la néphrite interstitielle, tels que l'hématurie, de la fièvre et une éruption cutanée. (3) phlébite. (4). A cristallisé l'urine, plus commun en application de la dose élevée. (5) de la douleur articulaire. 5. Chez quelques patients, l'augmentation de sérum aminotransférase, azote uréique du sang et de la diminution des leucocytes du sang périphérique peut se produire, dont la plupart sont bénins et transitoires.



[Contre-indication] Il est contre-indication pour les patients allergiques à ce produit et les fluoroquinolones.



1. Depuis qu'il est fréquent que l'Escherichia coli est résistant aux fluoroquinolones, l'urine de la culture des échantillons devraient être prises avant l'administration et de médicaments doit être ajustée en fonction de la sensibilité aux médicaments bactérienne des résultats. 2. La cristallisation de l'urine peut survenir lorsque le produit est appliqué dans de grandes doses ou de la valeur de pH de l'urine est supérieure à 7. Pour éviter la survenue de cristalliser l'urine, il est conseillé de boire plus d'eau et de maintenir le volume de l'urine pendant 24 heures au-dessus de 1200ml. 3. Pour les patients avec une réduction de la fonction rénale, la posologie doit être donnée en fonction de la fonction rénale. 4. La surexposition au soleil doit être évitée lors de l'application de ce produit. Si la réaction se produit photosensible, le médicament doit être interrompu. 5. Lorsque la fonction hépatique diminue, si elle est sévère (cirrhose ascite), la clairance du médicament peut être réduit, de sang la concentration du médicament augmente, surtout dans les cas de diminution du foie et de la fonction rénale, il est donc nécessaire de peser les avantages et inconvénients et ajuster la dose. 6. Les personnes atteintes de pré-existantes Maladies du système nerveux central, comme l'épilepsie et une histoire de l'épilepsie, devraient éviter de l'application. Quand il y a un doigt, il doit être utilisé après avoir soigneusement pesé les avantages et inconvénients. Veuillez lire attentivement les instructions et suivez les conseils du médecin.



La sécurité de ce produit chez les nourrissons et jeunes de moins de 18 ans n'a pas été déterminée. Cependant, ce produit peut causer la maladie commune quand ils sont utilisés dans plusieurs jeunes animaux. Par conséquent, il ne devrait pas être utilisés pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans.



[Les patients âgés avec des médicaments] les patients âgés ont souvent une diminution de la fonction rénale, car une partie de ce produit est refoulé à travers le rein, il est nécessaire pour réduire la quantité d'application.



[Médicament de femmes enceintes et allaitantes] l'expérimentation animale n'ont pas confirmé l'effet tératogène de quinolones, mais l'étude sur les médicaments de la femme enceinte n'a aucune conclusion claire. En vue de ce médicament peut causer des lésions commune chez les jeunes animaux, il est interdit aux femmes enceintes, et l'allaitement doit être suspendues lorsque les femmes qui allaitent appliquer ce produit.



[L'interaction médicamenteuse] 1. Les agents Alkalinizing peut réduire la solubilité de ce produit dans les urines, résultant dans Crystalline l'urine et de néphrotoxicité. 2. Lorsque les quinolones sont combinés avec la théophylline, l'inhibition compétitive du le site de liaison avec le cytochrome P450 peut résulter en a réduit significativement le foie de l'élimination de la théophylline, prolongée de l'élimination du sang demi-vie (t1/2β), la concentration du médicament, accru de sang et l'apparition des symptômes d'empoisonnement de la théophylline, tels que nausées, vomissements, tremblements, agitation, agitation, des convulsions, des palpitations, etc. Bien que ce produit a peu d'effet sur le métabolisme de la théophylline, il est encore nécessaire de mesurer la concentration sanguine de la théophylline et ajuster la posologie quand il est utilisé de concert. 3. Ce produit combiné avec la cyclosporine peut augmenter la concentration sanguine de la cyclosporine, il est nécessaire pour surveiller la concentration sanguine de la cyclosporine et ajuster la dose. 4. Bien que l'effet anticoagulant de la warfarine est moins renforcée lorsque combiné avec ce produit, le temps de prothrombine des patients doivent être étroitement surveillés. 5. Prosulfonate peut réduire la sécrétion de ce produit à partir de tubules rénaux par environ 50%. Lorsque utilisé en combinaison, il peut causer la toxicité due à une augmentation de concentration sanguine de ce produit. 6. Ce produit peut interférer avec le métabolisme de la caféine, résultant en une réduction de la caféine, prolongée d'élimination de l'élimination du sang demi-vie (t1/2β) et la toxicité possible du système nerveux central. 7. L'acide médicament contenant de l'aluminium et magnésium peut réduire l'absorption orale de ce produit, il est donc pas adapté pour l'utilisation.



[Surdose de drogue] n'est pas clair.



[La pharmacologie et toxicologie] Ce produit a un large spectre d'activité antibactérienne, en particulier de haute activité antibactérienne contre les bacilles à Gram négatif aérobies, et a une bonne action antibactérienne contre les bactéries suivantes in vitro : La plupart des bactéries dans la famille des Entérobactériacées comprennent les Enterobacteriaceae, tels que Acidobacteriaceae, Aerogenic Caculosis, Enterobacteriaceae, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Vibrio, Yersinia, etc. Il dispose également d'activité antimicrobienne contre les bactéries multirésistantes aux médicaments. Serrella gonorrhoeae, Haemophilus influenzae et Moraxella résistantes à la pénicilline toutes ont montré une grande activité antimicrobienne. Il a effet antibactérien sur la plupart des souches de Pseudomonas aeruginosa. Ce produit a une activité antimicrobienne contre sensibles à la méthicilline Staphylococcus, et il a seulement modérée de l'activité antimicrobienne contre le pneumocoque, syndrome hémolytique Streptococcus et Enterococcus faecalis. Il a un bon effet antimicrobien sur le Plasma trachomatis, Mycoplasma et Legionella, et a également une activité antimicrobienne contre Mycobacterium tuberculosis et Mycobacterium le SRAS. L'activité antimicrobienne contre anaérobie est mauvaise. L'OFLOXACINE est un fongicide qui inhibe la synthèse du DNA et de la réplication en agissant sur l'un sous-unité de l'ADN bactérien l'hélicase, menant à la mort bactérienne.



[Pharmacocinétique] Après administration orale, l'absorption est complète, et la biodisponibilité relative est de 95%-100%. Heure de pointe de drogue de sang (Tmax) est environ 1 heure. La nourriture a peu d'effet sur l'absorption du produit. La concentration plasmatique d'état stationnaire (CSS) a été atteint environ 3 jours après plusieurs doses. Le sang de l'élimination demi-vie (t1/2β) était d'environ 4.7 ~ 7,0 heures, et le taux de liaison des protéines était de 20 % ~ 25 %. Après absorption, le produit est largement distribué dans divers tissus et fluides du corps. La concentration dans les tissus dépasse souvent le sang la concentration du médicament et atteint le niveau effectif. Ce produit peut également passer la barrière placentaire. Ce produit est principalement excrété par le rein dans sa forme originale, et une petite quantité (3 %) est métabolisé dans le foie. Dans les 24 heures d'administration orale, 75 % ~ 90 % de la dose de médicament est excrété dans l'urine, et il y a peu de métabolites dans les urines. Une petite quantité du produit a été excrété par les selles dans sa forme originale, et l'excrétion cumulative était de 1,6 % et 3,9 % de la dose de 24 et 48 heures après l'administration, respectivement. Ce produit peut également être sécrétée par le biais de lait.



Afin de préserver dans SEALED STORAGE.



[Période Effective] 24 mois



[Nombre] Office national de médecine de l'approbation de l'approbation H50020298



FAQ
1.Qui sommes nous ?
Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000,vendre en Amérique du Nord(40,00 %),Southeast Asia(25.00%),l'Europe occidentale(25.00%),l'Afrique(10.00%).Il y a au total environ  50 personnes dans notre bureau.

2. Comment pouvons-nous garantir la qualité ?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;

3.ce que vous pouvez acheter chez nous?
Les lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

4. pourquoi vous devez acheter chez nous de ne pas d'autres fournisseurs ?
Nous avons  nos propres usines de fabrication et d' un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.

5. Quels services peut nous fournir ?
A accepté les conditions de livraison : FOB,CIF,EXW,DDP,Livraison Express ;
Monnaie de paiement acceptés:,USD EUR,,GBP AUD CAD,,CNY;
Type de paiement acceptés : T/T,L/C,PayPal,Western Union ;
Langue parlée : anglais,chinois, japonais

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2. Paiement en ligne
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À présent de l'équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd a l'SINOPHARM Autorisation de vendre ses produits intermédiaires et d'API, et possède les autorisations de CPA & HUABEI PHARM vendre ses préparations pharmaceutiques finis;puis FUL est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton,des intermédiaires et les API de préparations pharmaceutiques finis et de vaccins.puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations.


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