• L′observation clinique Propofo L′émulsion d′injection 50ml : 1g
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L′observation clinique Propofo L′émulsion d′injection 50ml : 1g

Function: Specialist Drugs, Anesthetic and Adjuvant, Nervous System Drugs, Drug Treatment of Mental Disorder, Central Nervous System Agents
Certification: GMP
Grade Standard: Medicine Grade
State: Liquid
Volatile: Volatile
application: chirurgie

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Info de Base.

N° de Modèle.
50ml: 1g
convient à
personnes âgées, adultes, enfants
forme
injection intraveineuse
technologie pharmaceutique
synthèse chimique
standard
50 ml : 1 g
emballage
60 bouteilles/carton
Paquet de Transport
Carton Package
Spécifications
50ml: 1g
Marque Déposée
propofo l injection emulsion
Origine
Qingyuan, Guangdong, China
Code SH
3004909099

Description de Produit

Cette information est uniquement pour des raisons médicales ou de la pharmacie des professionnels à lire.

Nom du médicament Nom générique : propofo l émulsion injectable utilisé Nom de l'injection propofo
Nom de marque: Di shi ning Nom anglais : propo fol émulsion injectable
Bingbofen Ruzhuangzhusheye chinois sort :
Ingrédients Nom chimique : 2,6-Dissoprophylphenol structure chimique : OH CH3 CH3 H3C H3C Formule moléculaire : C12H18O Poids moléculaire : 178.27
Excipients : huile de soja, de la glycérine, lécithine de jaune d'oeuf, hydroxyde de sodium, eau pour injection
Description : Le produit est un livre blanc, uniforme et liquide lacteal.Force 50ml:1g
Posologie et administration Le produit est utilisé uniquement dans l'hôpital ou salle de traitement ambulatoire avec le bien-trouvé l'équipement, et doit être utilisé par les médecins formés à l'anesthésie et de soins intensifs. Surveiller continuellement le souffle et de la fonction circulatoire (p. ex. électrocardiogramme, de l'oxyhémoglobine saturation) des patients et des installations pour la maintenance d'un brevet, en fournissant des voies respiratoires et d'autres introductif de ventilation artificielle doit être de réanimation immédiatement disponibles. Le produit ne doit pas être administré par la personne impliquée dans la conduite de l'intervention chirurgicale/procédure de diagnostic au cours de la sédation de chirurgie et de la procédure de diagnostic. Selon la réponse du patient et prémédication, l'administration devraient être individualisés. En général, le produit est complété par d'anesthésie agents analgésiques.

L'entretien d'anesthésie de maintenir la profondeur de l'anesthésie par perfusion intraveineuse continue ou répétitive du produit d'injection. La routine de la posologie pour maintenir l'anesthésie est 4~12 mg/kg par heure calculé par le poids corporel. La posologie de maintenance réduit à 4 mg/kg par heure calculé par le poids corporel au cours de l'opération mineure du stress, par exemple la chirurgie minimalement invasive. Pour les personnes âgées, les patients avec insuffisance situation instable, cardio-pulmonaire, l'hypovolémie ou ASA III-IV, de réduire davantage le dosage de produit selon la gravité des patients de la maladie et de l'anesthésie technologie adoptée. L'anesthésie générale des enfants de plus de trois ans Induction anesthésie le produit est inculqué à la conduite d'anesthésie lentement jusqu'à induction les signes cliniques indiquent le début de l'anesthésie. La posologie doit être ajustée en fonction de l'âge ou de poids corporel. Pour la plupart des enfants de plus de 8 ans de l'âge, la routine de dosage est 2.5mg/kg calculée par le poids corporel tout en menant une induction anesthésie avec le produit. Pour les enfants de moins de 8 ans de l'âge, en particulier les enfants de 1 mois à 3 ans de l'âge, la dose nécessaire peut être plus élevé. (2.5~4mg/kg calculée par le poids corporel) Anesthésie générale de l'entretien de maintenir le niveau requis de l'anesthésie par perfusion intraveineuse continue. Il y a différence apparente dans l'administration du taux de différents patients, généralement atteindre l'effet de l'anesthésie de l'entretien satisfaisante en vertu de l'administration du taux de 9~15mg/kg par heure calculé par le poids corporel. Pour les jeunes enfants, la dose nécessaire peut être plus élevé. Pour l'AAS III-IV les patients, il est recommandé d'utiliser la partie inférieure de dose (voir ATTENTIONS) la sédation au moment de la chirurgie et le diagnostic des adultes.  
Femmes enceintes et allaitantes utiliser Bien que les études animales indiquent le produit n'a pas l'effet tératogène, le produit ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse. L'hélice ofol peut causer le nouveau-né l'inhibition par barrière placentaire. Il est recommandé de ne pas utiliser le produit dans l'aspect de l'anesthésie obstétrique, y compris la livraison de l'abdomen. Les études de l'allaitement Les femmes indiquent une petite quantité de prop ofol peuvent être excrétés dans le lait humain. Les femmes qui allaitent devraient cesser de l'allaitement au sein de 24h après l'utilisation du produit. La grossesse les femmes et les patients obstétriques ne doit pas utiliser le produit (excluant l'avortement des patients)
Stockage: Préserver dans un récipient hermétiquement à 2~25ºC, Ne pas congeler.
Paquet : flacons, 10 PC/box ou 60flacons/carton
Date de péremption : 24 mois
Fabricant Nom du fabricant : la province de Guangdong Jiabo Pharmaceutical Co., Ltd.
Adresse de fabrication : Bio-Pharmaceutical Park, industries de haute technologie &Nouvelle zone de développement, la ville de Qingyuan, province de Guangdong
 
Site Web : jiabopharm.en.made-in-china.com

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Nombre d'Employés
478
Année de Création
2003-10-20