Médicament Propofo L Emulsion injectable 50ml: 1g 2% de Chine injection

• Function: Anesthetic and Adjuvant, Nervous System Drugs, Drug Treatment of Mental Disorder, Central Nervous System Agents
• Certification: GMP
• Grade Standard: Medicine Grade
• Type: Organic Chemicals
• State: Liquid
• Volatile: Volatile
• N° de Modèle.: 50ml: 1g
• application: chirurgie
• convient à: personnes âgées, adultes, enfants
• forme: injection intraveineuse
• technologie pharmaceutique: synthèse chimique
• standard: 50 ml : 1 g
• emballage: 60 bouteilles/carton
• Paquet de Transport: Carton Package
• Spécifications: 50ml: 1g
• Origine: Qingyuan, Guangdong, China
• Code SH: 3004909099

Description de Produit

Cette information est seulement à la lecture des professionnels de la médecine ou de la pharmacie.
 

Nom du médicament Nom générique: Propofo l injectable émulsion Nom utilisé propofo l injection
Marque: Di shi ning Nom anglais: Propofo l injectable émulsion
Sort chinois : Bingbofen Ruzhuangzhuheye
Ingrédients Nom chimique: 2,6-Dissoprophyphénol structure chimique: OH CH3 CH3 H3C H3C
Formule moléculaire: C12H18O
Poids moléculaire: 178.27
Excipients : huile de soja, glycérine, lécithine de jaune d'œuf, hydroxyde de sodium, eau pour injection
Description: Le produit est un liquide blanc, uniforme et lactéal.
Intensité: 50ml:1g

Posologie et administration: Le produit est utilisé uniquement dans la salle de traitement de l'hôpital ou de la consultation externe avec un équipement bien trouvé, et doit être utilisé par les médecins formés en anesthésie et en soins intensifs. Surveiller en permanence la fonction respiratoire et circulatoire (par exemple, électrocardiogramme, saturation en oxyhémoglobine) des patients, et les installations de maintenance d'une voie aérienne brevetée, fournissant une ventilation artificielle et d'autres mécanismes de réanimation doivent être immédiatement disponibles. Le produit ne doit pas être administré par une personne impliquée dans la conduite de la procédure chirurgicale/diagnostique pendant la sédation de la procédure chirurgicale et diagnostique. Selon les réponses du patient et la prémédication, l'administration doit être individualisée. En général, le produit anesthésie est complété par des agents analgésiques.
Maintenance anesthésie maintenir la profondeur de l'anesthésie par perfusion intraveineuse continue ou injection répétitive du produit. La dose de routine pour maintenir l'anesthésie est de 4 à 12 mg/kg par heure, calculée en fonction du poids corporel. La dose d'entretien diminue à 4 mg/kg par heure calculée par le poids corporel pendant l'opération mineure de stress, par exemple une chirurgie mini-invasive. Pour les personnes âgées, les patients présentant une situation instable, une insuffisance cardiopulmonaire, une hypovolémie ou de l'AAS III-IV, réduire davantage la dose du produit en fonction de la gravité de la maladie des patients et de la technologie d'anesthésie adoptée. L'anesthésie générale des enfants de plus de trois ans induction d'anesthésie le produit est lentement instillé pour effectuer l'induction d'anesthésie jusqu'à ce que les signes cliniques montrent l'apparition de l'anesthésie. Le dosage doit être ajusté en fonction de l'âge ou du poids corporel. Pour la plupart des enfants de plus de 8 ans, la dose de routine est de 2.5mg/kg calculée par le poids corporel tout en effectuant l'induction d'anesthésie avec le produit. Pour les enfants de moins de 8 ans, en particulier les enfants de 1 mois à 3 ans, la posologie requise peut être plus élevée. (2.5 à 4 mg/kg calculés en fonction du poids corporel) entretien général de l'anesthésie maintenir le niveau requis d'anesthésie par perfusion intraveineuse continue. Il existe une différence apparente dans le taux d'administration de différents patients, généralement obtenir l'effet satisfaisant de l'entretien d'anesthésie sous le taux d'administration de 9 à 15 mg/kg par heure calculé par le poids corporel. Pour les enfants plus jeunes, la dose requise peut être plus élevée. Pour les patients atteints d'AAS III-IV, il est recommandé d'utiliser la dose la plus faible (voir LES INSTRUCTIONS) de la sédation au moment de la chirurgie et du diagnostic des adultes.  
Femmes enceintes et allaitantes utilisation bien que des études sur les animaux indiquent que le produit n'a pas d'effet tératogène, il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Le propofo l peut provoquer l'inhibition du nouveau-né par la barrière placentaire. Il n'est pas recommandé d'utiliser le produit dans l'aspect de l'anesthésie obstertrique, y compris l'accouchement abdominal. Les études sur les femmes de lactation indiquent qu'une petite quantité de propofo l peut être excrétée dans le lait humain. Les femmes allaitantes devraient arrêter la lactation dans les 24 heures après l'utilisation du produit. Les femmes enceintes et les patients obstétriques ne doivent pas utiliser le produit (à l'exclusion des patientes enceintes)
Stockage : conserver dans un récipient hermétique à 2~25 ºC, ne pas congeler.
Conditionnement : flacons, 10 PCS/boîte ou 60 flacons/boîte
Date d'expiration: 24 mois

Fabricant Nom du fabricant: Guangdong Jiabo Pharmaceutical Co., Ltd
Adresse de fabrication : bio-Pharmaceutical Park, zone de développement des industries de haute et de nouvelles technologies, ville de Qingyuan, province de Guangdong
 
Site Web : jiabopharm.en.made-in-china.com