Impureté Peramivir CAS 316173-29-2

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Non personnalisés
• Certification: HSE, USP, BP
• Convient à: Personnes âgées, Adulte
• Etat: Solide
• Pureté: > 98%
• N° de Modèle.: jf01
• effet: antidépressés
• dosage: 99.1 %
• ventes annul: 2000kg
• package: tambours
• solvant résiduel: éthanol
• exemple: gratuit
• métal lourd: 10 ppm
• capacité: 2500kg
• mot clé: acide tartrique
• solvants résiduels: 20 ppm
• stock: 2000 kg
• autre nom: impureté du peramivir
• utilisation: poudre cométique
• peau: blanchiment
• bpf: oui
• Paquet de Transport: Drun
• Spécifications: ip
• Marque Déposée: jf
• Origine: China
• Code SH: 2099055900
• Capacité de Production: 2800

Description de Produit

Peramivir  CAS 229614-55-5


RAPIVAB injection est une claire, incolore, stériles, une solution isotonique (200 mg par 20 mL) en flacons de verre équipé de butées en caoutchouc et de bleu royal flip-off. Chaque mL contient 10 mg peramivir (sur une base anhydre) dans 0,9 % de chlorure de sodium. Le pH peut avoir été ajusté avec le sodium , USP et/ou acide hydrochl, USP. Le pH est de 5,5 - 8,5.

Peramivir est un agent antiviral développé par Biocryst les produits pharmaceutiques pour traiter la grippe A/B. Le développement de peramivir a été pris en charge par le ministère américain de la santé et des services dans le cadre de l'effort du gouvernement pour se préparer à une pandémie de grippe. En cours d'un virus grippal inhibiteur de la neuraminidase, peramivir agit en empêchant l'émergence de nouveaux virus à partir de cellules infectées. En raison de la Mauvaise biodisponibilité par voie orale, la formulation orale du médicament a déjà été abandonnés par Johnson and Johnson Company. La formulation intraveineuse de peramivir injectables a été approuvé par la FDA en septembre 2017 pour le traitement des maladies aiguës simples la grippe à des patients pédiatriques de 2 ans et plus qui ont des symptômes depuis plus de deux jours.