CAS 229614-55-5 Peramivir Peramivir USP/EP/bp

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Non personnalisés
• Certification: HSE, USP, BP
• Convient à: Personnes âgées, Adulte
• Etat: Solide
• Pureté: > 98%
• N° de Modèle.: jf02-1
• effet: antidépressés
• dosage: 99.1 %
• ventes annul: 2000kg
• package: tambours
• solvant résiduel: éthanol
• exemple: gratuit
• métal lourd: 10 ppm
• capacité: 2500kg
• mot clé: acide tartrique
• solvants résiduels: 20 ppm
• stock: 2000 kg
• utilisation: poudre cométique
• peau: blanchiment
• bpf: oui
• autre nom: 3-d]pyrimidine-4-ylamine
• Paquet de Transport: Drun
• Spécifications: ip
• Marque Déposée: jf
• Origine: China
• Code SH: 2099055900
• Capacité de Production: 2800

Description de Produit

Peramivir  cas 229614-55-5


RAPIVAB est une solution isotonique transparente, incolore et stérile (200 mg par 20 mL) dans des flacons en verre munis de bouchons en caoutchouc et de joints de protection bleu royal. Chaque ml contient 10 mg de peramivir (sur une base anhydre) dans une solution de chlorure de sodium à 0.9 %. Le pH peut avoir été ajusté avec , USP et/ou, USP. Le pH est de 5.5 -  8.5.

Le Peramivir est un agent antiviral développé par Biocryst Pharmaceuticals pour traiter la grippe A/B. Le développement du peramivir a été soutenu par le ministère de la Santé et des Services sociaux des États-Unis dans le cadre des efforts du gouvernement pour se préparer à une pandémie de grippe. Étant un inhibiteur de la neuraminidase du virus de la grippe, le périvir agit en empêchant les nouveaux virus de se faire jour à partir des cellules infectées. En raison de la faible biodisponibilité orale, la formulation orale du médicament a été abandonnée par Johnson and Johnson Company. La formulation injectable intraveineuse de peramivir a été approuvée par la FDA en septembre 2017 pour le traitement de la grippe aiguë non compliquée aux patients pédiatriques de 2 ans et plus qui ont été symptomatiques pendant au plus deux jours.