Info de Base.
N° de Modèle.
Colloidal Gold
Type
Medical Rapid Test Kit
Stérilisation Oxyde d′éthylène
Oxyde d′éthylène Stérilisation
Garantie de qualité Période
Un an
Impression du logo
Avec Logo Impression
Product Quality Certification
CE
Medical Device Classification
Class II
Paquet de Transport
Packing
Spécifications
27*17.5*9.5cm
Description de Produit
description du produit
Le VHA IgG et IgM Kit de détection rapide (l'or colloïdal) est une méthode de dosage immuno-écoulement latéral pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) à l'hépatite A (VHA) dans le sérum, plasma ou des échantillons de sang entier.
Il est destiné à être utilisé comme un test de dépistage et fournit un résultat de test préliminaire pour le diagnostic précoce et de la gestion des patients liés à l'infection à virus de l'hépatite A.
Toute interprétation ou l'utilisation de ce résultat de test préliminaire doit également compter sur d'autres constatations cliniques ainsi que sur le jugement professionnel des fournisseurs de soins de santé. Autre méthode de test(s) devraient être combinées pour confirmer le résultat du test obtenus par ce périphérique.
Nom de produits | Le VHA IgG et IgM Kit de détection rapide |
Image de marque | Babio |
Fonctions | Conçu pour diagnostic in vitro de Hapatitis A. |
Les spécimens | Sérum de sang / Plasam / |
La précision | 99,9 % |
Résultat de la lecture | 5-15 min |
La durée de vie | 24 mois à compter de la date de fabrication |
Certifications | This, ISO13458, ISO9001 |
Détails d'emballage | 1 T/boîte, 20 T/boîte, 25 T/boîte, 50 T/boîte |
Méthodes de paiements | L/C T/T Western Union, sont tous disponibles papale |
D'autres | OEM / ODM et de votre label privé est disponible |
Procédure de test
Etape 1 : Permettre à l'appareil de test, tampon, spécimen à équilibrer à température ambiante (15-30 ºC) avant l'essai.
L'étape2 : retirez le dispositif de test à partir de l'emballage scellé. Placer le dispositif de test sur une surface plane et propre.
Etape 3 : étiquette avec numéro de spécimen de l'appareil.
L'étape4 : en utilisant une pipette jetable, le transfert du sérum, plasma ou le sang entier. Tenir le compte-gouttes verticalement et en transférer 1 goutte de spécimen (environ 45 μl) à l'échantillon bien(s) de l'appareil de test, et immédiatement ajouter 2 gouttes de mémoire tampon d'essai (environ 70-100μl).
Assurez-vous il y a pas de bulles d'air.
Etape 5 : configurer un minuteur. Lire les résultats en 15 minutes.
[ Résultats ]
Négatif :
Si seule la ligne de commande de la qualité C apparaît, et les lignes de test M et G ne sont pas violet/rouge, cela indique qu'aucun anticorps est détecté, et le résultat est négatif.
Positif :
Un résultat IgM positif :
Si la ligne de commande de la qualité C et de la ligne de test M apparaissent violet/rouge, cela indique que l'anticorps IgM est détecté, et le résultat est positif pour l'anticorps IgM.
L'IgG positif :
Si la ligne de commande de la qualité C et le test de la ligne G apparaissent violet/rouge, cela indique que les anticorps IgG est détecté, et le résultat est positif pour l'anticorps IgG.
IgM et IgG positif :
Si la ligne C et de contrôle de qualité de l'essai les lignes M et G apparaissent tous violet/rouge, cela indique que l'anticorps IgM et IgG sont détectés, et le résultat est positif pour les deux anticorps IgM et IgG.
Non valide :
Si la ligne de commande de la qualité C'est pas affiché, le résultat du test est non valide indépendamment de savoir si il y a une ligne de test de violet/rouge, et il devrait être testé de nouveau.
Certifications
L'emballage et expédition
Profil de la société
Jinan Bibo Biotechnology Co., Ltd.
Jinan babiotech Co., Ltd. a été créé en 2003 et high-tech est une entreprise spécialisée dans la recherche, de développement, de la production
Et la vente de réactifs de diagnostic in vitro.
Bibo biotech est forte dans la technologie et possède actuellement 61 indépendante des droits de propriété intellectuelle, y compris 2 l'invention Brevets, et
S'engage un certain nombre de gouvernements provinciaux et municipaux de projets d'innovation scientifique et technologique. Les produits portent principalement sur la microbiologie
/Temporelle réactifs d'inspection, de matériel médical/robots et les réactifs de diagnostic biochimique.
Le système de gestion de la qualité de la société a adopté la norme ISO9001 et ISO13485 de la certification, et a l'avancé international actuel
La production automatique d'équipement. L'atelier est conçu en stricte conformité avec la norme et atteint le niveau de 10,000-purification
Standard.
FAQ
Q Babio 1:Pourquoi choisir ?
A: Nous sommes le professionnel de la Chine test rapide fournisseur/fabricant/usine pour le commerce de gros test rapide, de sorte que le prix est tout à fait concurrentielle sur le marché.
Q 2 : Avez-vous l'ordre minlmum exigences ?
A : Non, conformément aux besoins du client.
Q 3 : nous pouvons visiter votre usine ?
A: Certainement. Bienvenue votre visite.
Q 4 : Quelle est la méthode de paiement ?
R : Vous pouvez verser USD & RMB via T/T, L/C, carte de crédit.
Q 5 : Les certificats qui avez-vous ?
A : CE, est013485, BfArM, PEI Certificats.
Q 6:Puis-je obtenir un échantillon avant la commande en gros ? Comment puis-je obtenir ?
A : quantité raisonnable d'échantillons disponibles pour être envoyé pour votre évaluation, nous pouvons envoyer des échantillons pour vous par Express(UPS ou FedEx).
Pour plus de tarification basée sur les différentes exigences en matière de quantité de commande et personnalisés, veuillez ne pas hésiter à nous contacter, nous sommes tous impatients de vous entendre bientôt.
Adresse:
No. 1777, Dazheng Road, High-Tech Zone, Jinan City, Shandong Province
Type d'Entreprise:
Fabricant/Usine
Gamme de Produits:
Santé & Hygiène
Certification du Système de Gestion:
ISO 9001, ISO 13485
Présentation de l'Entreprise:
Inan Babio Biotechnology Co., Ltd. A été créée en 2003. Il s′agit d′une entreprise professionnelle de haute technologie qui se concentre sur la recherche et le développement, la production et la vente de réactifs de diagnostic in vitro. La société a été inscrite avec succès au nouveau troisième conseil en 2014 (nom de stock: Baibo Bio, code de stock: 830774). La société a établi un système de gestion de la qualité strict et a passé les certifications ISO9001: 2008 et ISO13485: 2003 du système de qualité international. La société dispose d′équipements de production automatisés avancés et d′ateliers de purification standard de qualité pharmaceutique. À l′heure actuelle, elle a plus de 72 droits de propriété intellectuelle indépendants, a entrepris un certain nombre de projets de recherche scientifique au niveau national et dispose de 91 certificats d′enregistrement des dispositifs médicaux approuvés par la Food and Drug Administration de l′État. Les produits de la société comprennent principalement l′échantillonnage de virus, des écouvillons stériles, des kits de détection rapide, des réactifs de détection microbienne, des réactifs de détection POCT, Réactifs de diagnostic biochimique, équipement de diagnostic comme les produits de test de grossesse, etc. Lorsque l′épidémie mondiale a éclaté en 2020, Babio a activement participé à la recherche, au développement et à la fabrication de réactifs d′échantillonnage et de test. À l′heure actuelle, les vecteurs viraux de la société, les écouvillons d′échantillonnage nasal/oral et les kits de test RAPID ont été vendus à plus de 56 pays. La qualité des produits a été reconnue par les institutions médicales et les laboratoires de divers pays. La société a contribué à la lutte mondiale contre l′épidémie. À l′avenir, Baibo Bio continuera de travailler dur pour aider à la prévention et à la lutte contre les épidémies mondiales. Faites une nouvelle contribution!