Info de Base.
N° de Modèle.
Monkeypox PCR
Type
Bandelettes de Test & Tube à Essai
Stérilisation Oxyde d′éthylène
Irradiation Sterilization
Garantie de qualité Période
Deux ans
Impression du logo
Avec Logo Impression
Product Quality Certification
CE
Medical Device Classification
Class 2
Paquet de Transport
Boîte
Spécifications
24T/Box, 48T/Box, 96T/box
Description de Produit
description du produit
Nom du produit | Kit de détection de virus de la variole du singe (F-PCR) |
Méthode de détection | La PCR |
Méthode d'échantillonnage | Le plasma,rash exsudat |
Spécifications d'emballage | 1T/box,8T/box,12T/box,24T/box,48T/box,96T/boîte |
Procédure de test
1. Prendre l'acide nucléique du spécimen, à être testés et de la substance de contrôle des propriétés négatives et positives, agiter et mélangez bien, et centrifuger instantanément de veille.
2. Le kit de dégel à température ambiante, secouer et mélanger tous les composants, et centrifuger instantanément de veille.
3. Calculer le volume de solution de réaction PCR et mélange de la sonde d'apprêt nécessaires selon le nombre de spécimens de test n, plus de contrôle Negative-Positive (2) et la perte (0,5). Prendre le tableau suivant comme un exemple, configurer l'amplification PCR réaction solution dans un nouveau EP tube, mélanger à l'envers et centrifuger instantanément.
L'organe | Solution de réaction d'amplification PCR |
Solution de réaction PCR | 5*(n)+2.5 µL |
Apprêt de mélange de sonde | 10*(n)+2.5 µL |
Volume total | 15*(n)+2.5 µL |
4. Pack de la réaction d'amplification PCR solution dans le tube de réaction PCR selon 15 µL/tube, et ajouter 5 µL de l'échantillons préparés à l'étape 1, contrôle positif et un contrôle négatif respectivement. L'opération doit être effectuée sur la glace, appuyez sur le couvercle du tuyau, mélanger à l'envers, et centrifuger à 2000 tr/min pendant 10 secondes.
5. Placez soigneusement le tube de réaction pour être détectée dans le détecteur d'amplification PCR, définissez les paramètres d'amplification PCR selon les exigences de la table suivante, et régler le gène cible journaliste fluorescent groupe comme FAM fluorescence, la référence interne du gène rapporteur fluorescent groupe comme Cy5 fluorescence, et le groupe fluorescent trempé comme NFQ-MGB.
6. Définir la procédure de réaction de PCR selon les étapes suivantes :
La collecte de l'étape | Nombre de cycles | La température | Le temps | La température |
1 | 1 | 95ºC | 10 min | Aucune |
2 | 45 | 95ºC | 15 sec | Aucune |
De 58ºC | 60 sec | Oui |
7. Après l'échantillon est mis sur la machine, enregistrez le fichier et exécutez le programme.
8. ABI 7500 Analyse de logiciel logiciel de réglage de la valeur de seuil : le canal de fam valeur de seuil est fixé à 5000.
Les résultats de test
1. Le contrôle de qualité négative FAM/Cy5 canal n'a pas de signal, indiquant qu'il y a pas de pollution dans l'essai, et le résultat de l'analyse peut être poursuivi.
2. La valeur scanner de tests positifs pour le contrôle de qualité FAM/canal Cy5 ≤ 35 indique que le système expérimental est normale et le résultat de l'analyse peut être poursuivi.
3. Tous les orifices de test de réaction de l'échantillon doivent avoir Cy5 signal et de la valeur scanner de la CY5 signal doit être ≤ 35. Si il y a pas de signal de Cy5 ou Cy5 tc> 35, il est nécessaire de re-extraire l'échantillon de l'acide nucléique et répétez le test.
4. Détecter le canal de familiarisation de l'échantillon. Si il y a une courbe en forme de S'amplification et de la valeur scanner est ≤ 35, l'échantillon est positif pour la détection des acides nucléiques du virus de la variole du singe ; si il y a pas de courbe d'amplification ou de valeur scanner > 35, l'échantillon est négatif pour la détection des acides nucléiques du virus de la variole du singe.
Certifications
L'emballage et expédition
Profil de la société
Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd.
Fondé en 2003, Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd. est un professionnel de l'entreprise high-tech qui se concentre sur la R&D, fabrication et la vente de réactifs de diagnostic in vitro. La société a été correctement répertoriés sur la QENE (National Equities échange et de citations) en 2014 (nom de sécurité : Bibo la biotechnologie, de stocks code: 830774). La société a établi un système de gestion de qualité stricte et a adopté la norme ISO9001:2008 et ISO13485:2003 certifications système de qualité internationale. La compagnie a entièrement automatique avancée internationalement Équipement de production et purification standard atelier de grade pharmaceutique. Bibo a une forte puissance de la biotechnologie, et a actuellement plus de 72 indépendante des droits de propriété intellectuelle, il entreprend un certain nombre de projets de recherche scientifique nationale et a 91 certificats d'enregistrement de dispositifs médicaux approuvés par la SADC. L'entreprise de produits portent principalement sur le tube d'échantillonnage, trousses de détection rapide, les réactifs de détection microbienne, réactifs de détection de la FAOP, réactifs de diagnostic biochimique, de matériel de diagnostic et ainsi de suite. Babio a été activement impliqués dans la R&D et la fabrication d'échantillonnage et les tests de réactifs. Actuellement, l'entreprise de produits de milieu de transport, nasale/oral cotons-tiges d'échantillonnage, et la qualité des produits a été reconnu par les institutions médicales et les laboratoires de divers pays, dans l'avenir, Babio sera engagé à fournir une meilleure technologie et de services, et continuer à lutter pour la santé humaine.
Nos avantages
FAQ
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Adresse:
No. 1777, Dazheng Road, High-Tech Zone, Jinan City, Shandong Province
Type d'Entreprise:
Fabricant/Usine
Gamme de Produits:
Santé & Hygiène
Certification du Système de Gestion:
ISO 9001, ISO 13485
Présentation de l'Entreprise:
Inan Babio Biotechnology Co., Ltd. A été créée en 2003. Il s′agit d′une entreprise professionnelle de haute technologie qui se concentre sur la recherche et le développement, la production et la vente de réactifs de diagnostic in vitro. La société a été inscrite avec succès au nouveau troisième conseil en 2014 (nom de stock: Baibo Bio, code de stock: 830774). La société a établi un système de gestion de la qualité strict et a passé les certifications ISO9001: 2008 et ISO13485: 2003 du système de qualité international. La société dispose d′équipements de production automatisés avancés et d′ateliers de purification standard de qualité pharmaceutique. À l′heure actuelle, elle a plus de 72 droits de propriété intellectuelle indépendants, a entrepris un certain nombre de projets de recherche scientifique au niveau national et dispose de 91 certificats d′enregistrement des dispositifs médicaux approuvés par la Food and Drug Administration de l′État. Les produits de la société comprennent principalement l′échantillonnage de virus, des écouvillons stériles, des kits de détection rapide, des réactifs de détection microbienne, des réactifs de détection POCT, Réactifs de diagnostic biochimique, équipement de diagnostic comme les produits de test de grossesse, etc. Lorsque l′épidémie mondiale a éclaté en 2020, Babio a activement participé à la recherche, au développement et à la fabrication de réactifs d′échantillonnage et de test. À l′heure actuelle, les vecteurs viraux de la société, les écouvillons d′échantillonnage nasal/oral et les kits de test RAPID ont été vendus à plus de 56 pays. La qualité des produits a été reconnue par les institutions médicales et les laboratoires de divers pays. La société a contribué à la lutte mondiale contre l′épidémie. À l′avenir, Baibo Bio continuera de travailler dur pour aider à la prévention et à la lutte contre les épidémies mondiales. Faites une nouvelle contribution!