Comprimés de métronidazole avec spécification de 500mg

• Powder: No
• Customized: Non-Customized
• Certification: GMP, Copp
• Suitable for: Adult
• State: Solid
• Purity: >99%
• N° de Modèle.: ANTI 04-4
• Paquet de Transport: Level 3
• Spécifications: 500MG, 10x10/BOX
• Marque Déposée: Serumpharm
• Origine: China
• Code SH: 2901231000

Description de Produit

COMPRIMÉS DE MÉTRONIDAZOLE 500MG

Spécification : 500MG, 10x10/BOÎTE
Marque commerciale : Serumpharm
Prise en charge OEM/ODM : Oui
Mini. Commande : 10000 boîtes
Délai de livraison : 30 à 60 jours
Terme commercial : FOB, CIF
Conditions de paiement : T/T,L/C.
Standard disponible : CP, BP
DOCUMENTS : GMP, COPP, CTD

COMPRIMÉS DE MÉTRONIDAZOLE 500MG
Indications :
Le métronidazole est indiqué chez l'adulte et l'enfant pour les indications suivantes :
1) prévention des infections post-opératoires dues aux bactéries anaérobies, en particulier les espèces de bactérioïdes et de streptocoques anaérobies.
2) le traitement de la septicémie, de la bactériémie, de la péritonite, de l'abcès cérébral, de la pneumonie nécrosante, ostéomyélite, septicémie puerpérale, abcès pelvien, cellulite pelvienne et infections post-opératoires des plaies, dont les anaérobies pathogènes ont été isolés.
3) trichomoniase urogénitale chez la femelle (Trichomonas vaginalis) et chez l'homme.
4) vaginose bactérienne (également connue sous le nom de vaginite non spécifique, vaginose anaérobie ou Gardnerella vaginalis).
5) toutes les formes d'amibiase (maladie intestinale et extra-intestinale et passeurs de kystes asymptomatiques).
6) Giardiase.
7) gingivite ulcéreuse aiguë.
8) infections dentaires aiguës (par exemple péricoronite aiguë et infections apicales aiguës)
9) ulcères de jambe et plaies de pression infectés par des bactéries anaérobies.
10) traitement de l'infection à Helicobacter pylori associée à l'ulcère peptique dans le cadre de la triple thérapie.

Dosage et administration :
Les comprimés de métronidazole doivent être pris pendant ou après les repas, avalés avec de l'eau et non mâchés.
Personnes âgées : il est conseillé de faire preuve de prudence chez les personnes âgées, en particulier à fortes doses, bien que les informations disponibles sur la modification de la posologie soient limitées.

Précautions et avertissement :
• il est possible qu'après l'élimination de Trichomonas vaginalis, une infection gonococcique persiste.
• en raison de données insuffisantes sur le risque de mutagénicité chez les humains (voir rubrique 5.3), l'utilisation du métronidazole pour un traitement plus long que ce qui est habituellement exigé devrait être soigneusement étudiée.
• neuropathie (centrale et périphérique) : Une surveillance clinique et en laboratoire régulière (en particulier la numération leucocytaire) est recommandée si l'administration de métronidazole pendant plus de 10 jours est jugée nécessaire et si les patients doivent être surveillés pour détecter des réactions indésirables, telles que la neuropathie périphérique ou centrale (par exemple paresthésie, ataxie, étourdissements, vertiges, convulsions convulsives).
• le métronidazole doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'une maladie grave du système nerveux central ou périphérique active ou chronique en raison du risque d'aggravation neurologique.
• les patients doivent s'abstenir d'alcool pendant au moins 48 heures après l'arrêt du traitement par métronidazole. Une réaction de type disulfirame avec hypotension et bouffées vasomotrices s'est produite.
• prudence chez les patients épileptiques ou ceux qui ont eu des crises, car des doses élevées de métronidazole peuvent provoquer des crises.
• il est conseillé de tenir compte de l'avantage thérapeutique contre le risque de neuropathie périphérique par un traitement continu pour les maladies chroniques.

Contre-indications :
• hypersensibilité connue aux nitroimidazoles, au métronidazole ou à l'un des excipients.
• grossesse
• l'allaitement maternel doit être interrompu pendant 12-24 heures lorsqu'une seule dose élevée (p. ex. 2g) est utilisé.

Interactions médicamenteuses :
Il est conseillé aux patients de ne pas prendre d'alcool pendant le traitement par métronidazole et pendant au moins 48 heures après, en raison de la possibilité d'une réaction de type disulfirame (effets d'antabuse). Des réactions psychotiques ont été rapportées chez des patients qui utilisaient simultanément le métronidazole et le disulfiram.

Instructions de stockage :
Conserver à moins de 25 °C. Protéger de la lumière.
 

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