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Stérilisation à l′oxyde d′éthylène OEM/ODM Blister/PE Bag/In Bulk Medical Syringe Needle

Type: Needle
Material: Stainless Steel/PP
Ethylene Oxide Sterilization: Ethylene Oxide Sterilization
Quality Guarantee Period: 5 Years
Group: All
Logo Printing: OEM/ODM

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Info de Base.

fonction
jetables
moyeu d′aiguille
code couleur
avantages
fin, net, lisse, pleine taille
adaptation
luer lock/luer slip
canule
acier inoxydable sus304
moyeu
p.
pointe de l′aiguille
biseau long/court
id
mur ordinaire/mur fin/mur extra fin
Paquet de Transport
Blister/PE Bag/in Bulk
Spécifications
14g/15g/16g/18g...32g/33g/34g
Marque Déposée
OEM/ODM
Origine
China
Code SH
9018321000

Description de Produit

Aiguille hypodermique

Les aiguilles hypodermiques sont assemblées par moyeu, tube d'aiguille, capuchon de protection. Toutes les pièces et tous les matériaux de ce produit répondent aux exigences médicales après stérilisation par ETO, non pyrogène et non toxique.
La surface du tube de l'aiguille est recouverte de silicone pour garantir que l'aiguille peut piquées rapidement et en douceur lors de l'injection.
Les aiguilles hypodermiques toujours utilisées avec les seringues hypodermiques sont destinées à injecter le médicament pour le patient ou à en retirer le sang.

 
Matériau principal :  
PP, canule en acier inoxydable SUS304, huile de silicone.
Caractéristique :
Acier inoxydable de haute qualité
Grand diamètre intérieur, débit élevé
Moyeu d'aiguille semi-transparent
Netteté pour un confort optimal du patient
Moyeu à code couleur par taille pour une reconnaissance claire
Conditionnement individuel et en vrac, stérile et non stérile
Taille d'aiguille spéciale personnalisée conformément aux spécifications
Emballage sous blister disponible
OEM/ODM Ethylene Oxide Sterilization Blister/PE Bag/in Bulk Medical Syringe Needle

Spécification des aiguilles hypodermiques.
OEM/ODM Ethylene Oxide Sterilization Blister/PE Bag/in Bulk Medical Syringe Needle
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Autres notes d'aiguilles hypodermiques.
• conformité du produit :
Conforme à la norme ISO 7864
Conformément à la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux (classe ce : lla)
• assurance de la qualité :
Le procédé de fabrication est conforme aux normes ISO 13485 et ISO 9001 Quality System.

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