Corée Saxen Da Body Slimming

• Application: Body
• Jetable: Non jetables
• Genre: Unisexe
• Effet secondaire: Non
• Usage: Pour usage externe
• Pharmaceutical Technology: Extraction de produit naturel
• N° de Modèle.: Saxen da
• Efficacité: Perte de Poids & Amaigrissement
• forme: injection
• délai de livraison: 3-7 jours
• type d′alimentation: oem
• convient à: adulte
• Paquet de Transport: Foam
• Spécifications: 3ml
• Marque Déposée: Saxen da
• Origine: Korea

Description de Produit

 

Description du produit

 

Description du produit

 
La FDA a accordé en décembre 2014 l'approbation pour le traitement de la gestion chronique du poids, combiné à un régime à teneur réduite en calories et à une activité physique.

Ce médicament est conçu pour les adultes souffrant d'obésité (indice de masse corporelle (IMC) > 30) ou de surpoids (IMC > 27) et également atteints d'une affection liée à l'obésité, comme le diabète de type 2, une maladie cardiovasculaire, une hypertension ou un taux de cholestérol élevé.

En avril 2020, une indication supplémentaire pour le médicament a reçu l'approbation de la FDA pour la prise en charge chronique du poids chez les patients obèses âgés de 12 ans et plus.

En mars 2021, le comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l'utilisation du médicament pour le traitement de l'obésité chez les adolescents âgés de 12-17 à 24 ans.


L'obésité et sa prévalence
L'obésité est un trouble lié au poids qui touche plus d'un tiers des adultes aux États-Unis. La condition peut être mesurée à l'aide de l'IMC, la mesure de la graisse corporelle basée sur la taille et le poids de la personne.

L'obésité peut entraîner plusieurs problèmes de santé, notamment les maladies cardiaques, le diabète de type 2 et certains cancers, et entraîne une diminution de l'espérance de vie.

On estime que 80 millions d'adultes aux États-Unis souffrent d'obésité.

mécanisme d'action
Contient un composant actif appelé liraglutide, qui est un analogue du peptide 1 de type glucagon (GLP-1). Le médicament, qui peut être administré par voie intraveineuse, atteint les neurones activés dans les régions cérébrales et régule l'appétit et l'apport calorique.

 Contient un composant actif appelé liraglutide, qui est un analogue du peptide 1 de type glucagon (GLP-1). Le médicament atteint les neurones activés dans les régions cérébrales et régule l'appétit et l'apport calorique. »

Essais cliniques sur  
L'approbation de la FDA était basée sur les résultats de trois essais cliniques de phase III, connus sous le nom D'ÉCHELLE (satiety et clinique adiposity−Liraglutide preuve dans les personnes non diabétiques et diabétiques), qui ont été menés pendant 56 semaines pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du médicament.


Plus de 5,000 participants ont été inscrits aux trois ESSAIS cliniques, chacun étant obèse ou en surpoids et avec ou sans autres affections liées au poids.

La première ÉTUDE clinique DE GRANDE ENVERGURE était une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo. Il a inclus 3,731 patients atteints d'obésité. La deuxième étude a inclus 635 patients atteints de diabète de type 2 qui étaient en surpoids ou obèses, tandis que la troisième étude a inclus 422 patients atteints d'obésité.

Les patients ont reçu 3 mg de dose quotidienne ou un placebo pendant 56 semaines et ont reçu des conseils sur les changements de style de vie qu'ils devaient adopter en rapport avec un régime alimentaire à faible teneur en calories et un exercice physique régulier.

Les principaux paramètres d'efficacité des études cliniques de première et de deuxième ÉCHELLE comprenaient le pourcentage moyen de changement du poids corporel et les pourcentages de patients ayant obtenu une perte de poids supérieure ou égale à 5 % et 10 % entre le début de l'étude et la semaine 56.

Les paramètres d'efficacité principaux de la troisième étude comprenaient le pourcentage de variation du poids corporel par randomisation, le pourcentage de patients n'ayant pas gagné plus de 0.5 % de poids corporel par randomisation et le pourcentage de patients ayant obtenu une perte de poids supérieure ou égale à 5 % par randomisation à la semaine 56.

Les résultats des études ont montré que les patients traités par ont connu une réduction statistiquement significative du poids, par rapport à un placebo après 56 semaines. Les patients traités par ont enregistré une perte de poids de 5 % et 10 % par rapport à un placebo.

Emballage et expédition