La poudre: | Oui |
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Personnalisé: | Personnalisé |
Certification: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Convient à: | Personnes âgées, Adulte |
Etat: | poudre |
Pureté: | > 99% |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
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Nom du produit: Injection de bicarbonate de sodium MW : 84.01 Forme:liquide Mode d'utilisation:pour l'injection Technologie pharmaceutique:Synthèse chimique Capacité de production : 1 milliard/an Méthode de test:HPLC Ingrédient actif:(3-(2-méthoxyphénoxy)-1,2-Propanediol) Certification : RoHS, BRC, ISO, FDA, HACCP Durée de conservation : 2 ans, tenir à l'abri de la lumière du soleil, garder au sec Mode de livraison : FedEx, TNT, DHL, EMS, EUB, Ligne spéciale durée de conservation |
Indications
1. Perte d'eau causée par diverses raisons, y compris l'hypotonicité, l'isotonicité et l'hypertonicité.
Dans le coma hypertonique non cétotique, l'application de chlorure de sodium isotonique ou hypotonique peut corriger la déshydratation et l'état hypertonique.
3. Utiliser une solution saline normale à l'extérieur pour rincer les yeux et laver les plaies.
4. Vessie d'eau pour l'obstétrique pour induire le travail.
Dosage
Perte d'eau hypertonique : la concentration osmotique des cellules cérébrales et du liquide céphalorachidien augmente chez les patients souffrant de perte d'eau hypertonique. Si la concentration en sodium et la concentration osmotique du plasma et du liquide extracellulaire chutent trop rapidement, un œdème cérébral peut être causé. Par conséquent, on croit généralement que dans les 48 heures suivant le début du traitement, la concentration plasmatique en sodium ne diminue pas de plus de 0.5 mmol/L par heure. Si le patient subit un choc, il faut d'abord injecter du chlorure de sodium et compléter le colloïde selon le cas. Après correction du choc, une injection de chlorure de sodium sérique > 155 mmol/L, une concentration osmotique plasmatique > 350 mOSm/L, 0.6 % de chlorure de sodium hypotonique peut être administrée. Lorsque la concentration osmotique plasmatique est < 330 mO5m/l, passer à l'injection de chlorure de sodium à 0.9 %. La quantité totale de liquide de remplacement est calculée selon la formule suivante comme référence :
En général, la moitié de la quantité sera réapprovisionnée le premier jour, et la quantité restante sera réapprovisionnée dans les 2 à 3 jours suivants, et ajustée en fonction de la fonction cardiopulmonaire et rénale.
Perte d'eau hypotonique : dans une perte d'eau hypotonique sévère, le soluté dans les cellules cérébrales est réduit pour maintenir le volume cellulaire. Si le traitement provoque une augmentation rapide de la concentration en sodium du plasma et du liquide extracellulaire, et de la concentration osmotique, il peut causer des lésions des cellules cérébrales. On croit généralement que lorsque le sodium sanguin est inférieur à 120 mmol/L, le taux d'augmentation du sodium sanguin est de 0,5 mmol/L par heure et pas plus de 1,5 mmol/L par heure.
Lorsque le sodium sanguin est inférieur à 120 mmol/L ou que des symptômes du système nerveux central apparaissent, l'injection de chlorure de sodium à 3 %~5 % peut être injectée lentement et il est généralement nécessaire d'augmenter la concentration de sodium sanguine à plus de 120 mmol/L en 6 heures. Supplémentation en sodium (mmol) = [concentration réelle en sodium dans le sang (mmol/L) de 142] × poids corporel (kg) × 0.2. Lorsque le sodium sanguin dépasse 120 à 125 mmol/L, vous pouvez passer à une solution isotonique ou isotonique et ajouter une injection de glucose hypertonique ou de chlorure de sodium à 10 % selon le cas.
Effets indésirables
Une perfusion trop importante ou trop rapide peut entraîner une rétention d'eau et de sodium, causant un œdème, une augmentation de la pression artérielle, une augmentation de la fréquence cardiaque, une oppression thoracique, dyspnée, et même insuffisance cardiaque gauche aiguë.
Une quantité trop importante ou trop rapide de chlorure de sodium hypotonique peut provoquer une hémolyse et un œdème cérébral.
Précautions
1. Utiliser avec précaution dans les situations suivantes :
(1) les maladies d'œdème, telles que le syndrome néphrotique, la cirrhose du foie, l'ascite, l'insuffisance cardiaque congestive, l'insuffisance cardiaque aiguë gauche, l'œdème cérébral et l'œdème idiopathique, etc.;
(2) les patients au stade de l'oligurie de l'insuffisance rénale aiguë et de l'insuffisance rénale chronique avec une diminution de la production d'urine et une mauvaise réponse aux diurétiques;
(3) hypertension;
(4) hypokaliémie.
2. Selon les besoins cliniques, vérifier la concentration sérique en sodium, potassium, chlorure, l'indice d'équilibre de la concentration acide-base dans le sang, la fonction rénale, la pression artérielle et la fonction cardiaque et pulmonaire.
Médicaments pour enfants
La quantité et la vitesse de réhydratation doivent être strictement contrôlées
Médicaments pour les patients âgés
La quantité et la vitesse de réhydratation doivent être strictement contrôlées
interactions médicales
1. Lorsqu'il est utilisé comme solvant ou diluant, la compatibilité des médicaments doit être notée;
Il peut causer l'hypernatrémie et l'hypokaliémie, et peut causer la perte de bicarbonate.
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées