Peptides de qualité poudre brute fabrique fournir 99% pureté Cilengitide trifluoroacétate

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Adult
• State: Powder
• Purity: >98%
• N° de Modèle.: LM-Cilengitide Powder
• nom du produit: Cilengitide
• cas: 188968-51-6
• Molucular Formula: C27h40n8o7
• stockage: zone froide et sèche
• ma: 1 kg
• méthode de test: hplc
• certificat: certificat d′authenticité/msds
• exemple: disponible
• paiement: Tt, Paypal, Western Union and So on
• apparence: poudre blanche
• type: produits pharmaceutiques intermédiaires
• Paquet de Transport: 1kg/Bag 25kg/Drum
• Spécifications: 98%
• Marque Déposée: Bpanda
• Origine: China
• Capacité de Production: 10tons/Year

Description de Produit

  

              Peptides de qualité poudre brute fabrique fournir 99% pureté Cilengitide trifluoroacétate  

Description du produit

 

Nom du produit: Cilengitide N° cas : 188968-51-6 Formule : C27H40N8O7 Moléculaire:588.65 Séquence : cyclo(L-arginylglycyl-L-alpha-aspartyl-D-phénylalanyl-N-méthyl-L-valyl) Pureté : 98 % Aspect: Poudre blanche Source : synthétique

Cilengitide est un pentapeptide peptidomimétique cycisé conçu pour concurrencer la séquence peptidique de l'acide arginine-glycine-aspartique (RGD) qui régule la liaison de l'intégrine-ligand. La Cilengitide bloque sélectivement et potlement la ligature des intégrines αvβ3 et αvβ5 en protéines de matrice provisoires telles que la vitronectine, la fibronectine, le fibrinogène, le facteur von Willebrand, l'ostéopontine, et d'autres.  La Cilegitide inhibe l'angiogenèse in vitro. La Cilengitide 10 μM inhibe complètement l'attachement des cellules BAE, BME et HUVE à la vitronectine et à la fibronectine. Le Cilengitide inhibe l'angiogenèse in vitro des cellules BAE sur des gels tridimensionnels de collagène et de fibrine prétraités avec FGF-2(ou VEGF-A) avec IC50 de 15 μM et 8 μM, 4 μM et 3 μM, respectivement.Cilengitide bloque la prolifération et induit l'apoptose des cellules endothéliales ainsi que la différenciation des cellules précurseurs endothéliales humaines (CPE). 50 μg/ml de Cilengitide inhibe complètement la prolifération de la lignée cellulaire endothéliale microvasculaire HMEC-1 humaine et conduit à l'apoptose dans les cellules à ~30%.  Le traitement par Cilengitide 1.0 μM pendant 9 jours inhibe la prolifération des CPE de près de 40%. 1 μM de Cilengitide inhibe la différenciation des CPE de plus de 80% à 14 jours.  Cilengitide inhibe l'adhésion et induit l'apoptose des cellules tumorales. 25 μg/mL de Cilengitide entraîne un détachement de plus de 60 % des cellules DAOY (médulloblastome) et U87MG (glioblastome) de la vitronectine et de la ténastine. 25 μg/ml de Cilengitide induit un taux d'apoptose de près de 50% de ces cellules

 

Application

Cilengitide est une activité contre la croissance tumorale et l'angiogenèse en tant qu'agent unique. 100 μg de Cilengitide induit une diminution significative du nombre de vaisseaux de CD 31+ observés dans les tumeurs (champ 2/haute puissance) par rapport aux tumeurs témoins (champ 56/haute puissance). 100 μg de Cilengitide augmente l'apoptose cellulaire dans les tumeurs cérébrales des animaux (2.2% de cellules apoptotiques/champ de haute puissance) par rapport à ceux recevant le peptide inactif (1.7% de cellules/champ de haute puissance). Le traitement par Cilengitie entraîne une survie prolongée des souris porteuses de xénogreffes de mélanome M21 par rapport au groupe de traitement témoin. (36.5 contre 17.3 jours).  Cilengitide peut augmenter le bénéfice thérapeutique associé aux agents cytotoxiques, y compris la chimiothérapie et la radiothérapie dans les modèles tumoraux. Cilengitide (250 mg/dose) seul ne modifie pas la croissance tumorale des xénogreffes de cancer du sein par rapport aux souris non traitées, Mais la combinaison de la modalité RIT (CFRIT) utilisant RIT et six doses de Cilengitide (250 mg/dose) augmente l'efficacité du traitement, avec le taux de guérison pour les souris qui ne reçoivent que RIT augmentant de 15 à 53%. CFRIT augmente significativement l'apoptose des cellules tumorales et endothéliales 5 jours, et diminue la prolifération tumorale.

Nos avantages

Nous avons des entrepôts à l'étranger en Californie, New York, New Laredo Mexique, Vancouver Canada, Amsterdam pays-Bas, Espagne et Melbourne Australie. Les entrepôts à l'étranger peuvent fournir certains des produits les plus vendus. Nous attendons avec impatience la coopération de puissants distributeurs et usines locaux.  

Nous garantissons que 100% des colis que vous commandez passent les douanes des États-Unis, du Mexique, du Canada, des 27 pays de l'UE, du Royaume-Uni, de l'Australie et des pays d'Asie du Sud-est. Nous avons une agence de dédouanement solide dans ces pays, et notre société de dédouanement va nettoyer votre colis sans problème de douane, parfois même 1000 kg. Service sur site Service DDP. Afin d'assurer une réception à 100 % de votre colis, en cas de problème de douane, nous vous promettons de le réémettre gratuitement. Découvrez nos solides capacités de transport et de dédouanement

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