| Personnalisation: | Disponible |
|---|---|
| La poudre: | Oui |
| Personnalisé: | Personnalisé |
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| Nom du produit | Chlorhydrate de Lomefloxacin |
| CAS | 98079-52-8 |
| Synonymes | 1,4-dihydro-6,8-difluoro-1-éthyl-7-(3-méthyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacimonochlorhydrate;bareon;ny198;sc-47111;1-ÉTHYL-6,8-DIFLUORO-1,4-DIHYDRO-7-[3-MÉTHYL-1-DIHYDROCHLORO-4-Lin;chlorhydrate de Lomino-3-Lin-Lin-Lin;chlorhydrate de LIN-LIN--LIN-LIN-;chlorhydrate de LIN-LIN-LIN-LIN-LIN-LIN-L |
| Apparence | Poudre blanche |
| Formule moléculaire | C17H20ClF2N3O3 |
| Poids moléculaire | 387.81 |
| Dosage | 99 % et plus |
| Point de fusion | 387.81 |
| Temp. De stockage | −20 °C |
Le chlorhydrate de Lomefloxacin est la forme de chlorhydrate de Lomefloxacin. La Lomefloxacin est un agent bactéricide de fluoroquinolone qui est actif contre les organismes Gram-négatifs et Gram-positifs. La Lomefloxacine inhibe la gyrase d'ADN bactérien (topoisomérase II) et la topoisomérase IV, qui sont nécessaires pour la transcription et la réplication de l'ADN bactérien. On pense que l'ADN gyrase est la cible principale des quinolones pour les bactéries Gram-négatives. La topoisomérase IV est considérée comme la cible principale des organismes Gram-positifs. L'inhibition des topoisomérases entraîne la rupture des brins du chromosome bactérien, la surcoilisation et la formation de joints. Par conséquent, la réplication et la transcription de l'ADN sont inhibées. La Lomefloxacin peut être utilisée pour traiter de nombreux types d'infections telles que les voies respiratoires, urinaires, obstétricales, gynécologiques, articulaires, infections de la peau, de la bouche, des oreilles, du nez, de la gorge et des yeux. Par rapport aux autres médicaments antibactériens quinolone, la lomefloxacine présente certains avantages, comme une administration pratique et aucune nécessité d'ajustement de la posologie de la théophylline.
Le chlorhydrate de Lomefloxacin est un antibactérien quinolone fluoré.
Le chlorhydrate de Lomefloxacin est un antagoniste de la gyrase de l'ADN.
3. Le chlorhydrate de Lomefloxacin est également utilisé pour prévenir les infections des voies urinaires avant la chirurgie.
4. Le chlorhydrate de Lomefloxacin est associé à la phototoxicité et aux effets indésirables sur le système nerveux central.
Le chlorhydrate de Lomefloxacin est un antibiotique de fluoroquinolone utilisé pour traiter les infections bactériennes, y compris la bronchite et les infections urinaires.
Le chlorhydrate de Lomefloxacin est utilisé pour traiter diverses infections bactériennes.
Le chlorhydrate de Lomefloxacin est la forme de chlorhydrate de Lomefloxacin. La Lomefloxacin est un agent bactéricide de fluoroquinolone qui est actif contre les organismes Gram-négatifs et Gram-positifs. La Lomefloxacine inhibe la gyrase d'ADN bactérien (topoisomérase II) et la topoisomérase IV, qui sont nécessaires pour la transcription et la réplication de l'ADN bactérien. On pense que l'ADN gyrase est la cible principale des quinolones pour les bactéries Gram-négatives. La topoisomérase IV est considérée comme la cible principale des organismes Gram-positifs. L'inhibition des topoisomérases entraîne la rupture des brins du chromosome bactérien, la surcoilisation et la formation de joints. Par conséquent, la réplication et la transcription de l'ADN sont inhibées. La Lomefloxacin peut être utilisée pour traiter de nombreux types d'infections telles que les voies respiratoires, urinaires, obstétricales, gynécologiques, articulaires, infections de la peau, de la bouche, des oreilles, du nez, de la gorge et des yeux. Par rapport aux autres médicaments antibactériens quinolone, la lomefloxacine présente certains avantages, comme une administration pratique et aucune nécessité d'ajustement de la posologie de la théophylline.
