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Nom générique : injection d'ofloxacine
Nom anglais : injection d'ofloxacine
La principale composante de ce produit est l'ofloxacine, et son nom chimique est de (±)-9-fluoro-2, 3-dihydro-3-méthyl-10-(4-méthyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de] -[1,4]benzoxazine-6-acide carboxylique.
Formule moléculaire : C18H20FN3O4
Poids moléculaire : 361.38
Propriétés
Ce produit est une lumière jaune-vert liquide clair.
Pharmacologie et toxicologie
Ce produit a un effet antibactérien à large spectre, en particulier de haute activité antibactérienne contre les bacilles à Gram négatif aérobies, et a un bon effet antibactérien in vitro contre les bactéries suivantes : la plupart des bactéries de la famille des Entérobactériacées, y compris Citrobacter, Enterobacter cloacae, espèces telles que l'Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Vibrio, Yersinia, etc. Il a également une activité antibactérienne contre les bactéries multirésistantes aux médicaments. Neisseria gonorrhoeae, enzyme-production de l'Haemophilus influenzae et Moraxella, qui sont résistants à la pénicilline, tous ont une forte activité antibactérienne. Il a effet antibactérien sur la plupart des souches de Pseudomonas comme Pseudomonas aeruginosa. Ce produit a une activité antibactérienne contre sensibles à la méthicilline Staphylococcus, et seulement une activité antibactérienne modérée contre Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus et Enterococcus faecalis. Il a un bon effet antimicrobien sur la Chlamydia trachomatis, mycoplasmes Legionella, et a l'activité antibactérienne sur Mycobacterium tuberculosis et mycobactéries atypiques. Pauvres activité antibactérienne contre les bactéries anaérobies. L'OFLOXACINE est un bactéricide, qui inhibe la synthèse du DNA et de la réplication en agissant sur l'un sous-unité de l'ADN bactérien l'hélicase, menant à la mort bactérienne.
Pharmacocinétique
Ce produit est largement distribué dans divers tissus et fluides du corps après l'administration, et la concentration dans le tissu dépasse souvent la concentration sanguine d'atteindre un niveau efficace. Ce produit peut encore passer la barrière placentaire. La liaison aux protéines taux est de 20 à 25 %. Ce produit est principalement excrété par le rein dans sa forme originale, et une petite quantité (3 %) est métabolisé dans le foie. Très peu de métabolites dans les urines. Une petite quantité de ce produit est excrété dans les fèces dans sa forme originale, et l'excrétion cumulative dans les 24 heures et 48 heures après l'administration est de 1,6 % et 3,9 % de l'administration montant, respectivement. Ce produit peut également être sécrétée par le biais de lait.
Indications
Adapté pour les bactéries sensibles :
1. Infections urogénital, y compris de simples et compliquées, les infections urinaires, la prostatite bactérienne, Neisseria gonorrhoeae à l'urétrite ou cervicite (y compris ceux causés par des souches productrices de l'enzyme).
2. Infections des voies respiratoires, y compris les attaques de aiguë infections bronchiques et pulmonaires chroniques infections causées par des bacilles à Gram négatif sensibles.
3. Infections gastro-intestinales sont causés par Shigella, Salmonella, Escherichia coli entérotoxinogène, Aeromonas hydrophila et Vibrio parahaemolyticus.
4. La fièvre typhoïde.
5. Bone and Joint infections.
6. La peau et des tissus mous.
7. la septicémie.
Posologie
Goutte à goutte par voie intraveineuse. Posologie pour adultes commun :
1. L'infection bronchique et infection pulmonaire : 0.3G une fois, (calculée comme l'ofloxacine, la même ci-dessous), deux fois par jour, le cours de traitement est de 7 à 14 jours.
2. Simple aiguë infection urinaire inférieur : 0.2G une fois, deux fois par jour, le cours de traitement est de 5 à 7 jours ; pour les infections urinaires compliquées : 0.2G une fois, deux fois par jour, le cours de traitement est de 10-14 jours.
3. Prostatite : 0.3G une fois, deux fois par jour, le cours de traitement est de 6 semaines; chlamydia cervicite ou l'urétrite, 0.3G une fois, deux fois par jour, le cours de traitement est de 7 à 14 jours.
4. Simple la gonorrhée : 0.4G une fois, dose unique.
5. La fièvre typhoïde : 0.3G une fois, 2 fois par jour, le cours de traitement est de 10-14 jours.
La dose d'infection par Pseudomonas aeruginosa ou une infection sévère peut être augmentée à 0.4G une fois, deux fois par jour.
Les effets indésirables
1. Réactions gastro-intestinal : douleurs abdominales ou de douleur, la diarrhée, nausées ou vomissements.
2. Les réactions du système nerveux central peuvent inclure vertiges, maux de tête, somnolence ou d'insomnie.
3. Des réactions allergiques : éruptions cutanées, démangeaisons de la peau, parfois érythème exsudatif polymorphe et quincke
L'oedème. Réactions photosensible sont rares.
4. À l'occasion :
(1) saisies, de troubles mentaux, agitation, confusion, hallucinations, tremblements.
(2) néphrite interstitielle tels que l'hématurie, de la fièvre et une éruption cutanée.
(3) phlébite.
(4) Crystal l'urine est plus fréquent dans les applications à haute dose.
(5) de la douleur articulaire.
5. Un petit nombre de patients peuvent avoir une augmentation de sérum aminotransférase, l'augmentation azote uréique du sang et une diminution des globules blancs du sang périphérique et les symptômes de l'irritation au site d'injection, la plupart bénins et transitoires.
Tabou
Les patients qui sont allergiques à ce produit et les quinolones sont contre-indiqué
Précautions
1. Le temps de goutte à goutte intraveineux de ce produit ne doit pas être inférieure à 30 minutes par 100ml.
2. Depuis l'Escherichia coli est plus résistant aux fluoroquinolones de drogues, l'urine de la culture des échantillons devraient être recueillies avant l'administration et de médicaments doit être ajusté selon les résultats de sensibilité aux médicaments bactérienne.
3. Crystaluria peut survenir lorsque le produit est utilisé dans de grandes doses ou lorsque le pH urinaire est supérieure à 7. Pour éviter la survenue d'crystaluria, il est conseillé de boire plus d'eau et de maintenir une sortie de l'urine de 24 heures au-dessus de 1200ml.
4. Pour les patients présentant une insuffisance rénale, la posologie doit être ajustée en fonction de la fonction rénale.
5. Éviter une exposition excessive aux rayons du soleil lorsque l'application de ce produit. Arrêter la drogue si survient de photosensibilité.
6. Lorsque la fonction hépatique décline, il peut réduire la clairance du médicament et d'augmenter la concentration du médicament de sang. Ceci est particulièrement évident lorsque le foie et de la fonction rénale diminue. Il est nécessaire pour peser les avantages et inconvénients avant d'appliquer et ajuster la posologie.
7. Les patients atteints de maladies du système nerveux central existants, tels que ceux avec une histoire de l'épilepsie et d'épilepsie, devraient éviter de l'application, et l'utiliser après avoir soigneusement pesé les avantages et inconvénients lorsque cela est indiqué.
[Médecine pour femmes enceintes et allaitantes]
Les expériences animales n'ont pas confirmé que les quinolones ont des effets tératogènes, mais il y a aucune conclusion claire dans l'étude des femmes enceintes. Compte tenu du fait que ce médicament peut causer la maladie commune chez les jeunes animaux, les femmes enceintes sont interdits de le prendre, et les femmes qui allaitent devraient cesser de l'allaitement.
Ces médicaments pour enfants
La sécurité de ce produit chez les enfants et adolescents en vertu de l'âge de 18 n'a pas été déterminée. Cependant, ce produit peut causer la maladie commune quand ils sont utilisés dans plusieurs jeunes animaux. Il est donc pas adapté pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Ces médicaments chez les patients âgés
Les patients âgés ont souvent une diminution de la fonction rénale, car une partie de ce produit est excrété par les reins, de sorte qu'il doit être utilisé dans un montant réduit.
Les interactions de la médecine
1. L'Urine alkalizers peut réduire la solubilité de ce produit dans les urines, menant à crystaluria et de néphrotoxicité.
2. La combinaison de médicaments antibactériens quinolones et de la théophylline peut être due à la concurrence avec les sites de liaison du cytochrome P450.
L'inhibition compétitive conduit à une réduction significative dans le foie de l'élimination de la théophylline, prolongée de l'élimination du sang demi-vie (t1/2β), la concentration sanguine accrue et les symptômes de la théophylline empoisonnement, tels que nausées, vomissements, tremblements, de nervosité, agitation, des convulsions et des palpitations attendre. Bien que ce produit a peu d'effet sur le métabolisme de la théophylline, la concentration sanguine de la théophylline devrait être mesurée et la posologie ajustée lorsque utilisé en combinaison.
3. Lorsque ce produit est utilisé en combinaison avec la cyclosporine, la concentration sanguine de la cyclosporine peut être augmenté. La concentration sanguine de la cyclosporine doivent être surveillés et la dose ajustée.
4. Lorsque ce produit est combiné avec l'anticoagulant warfarine, bien que l'effet anticoagulant de ce dernier est de petite taille, le temps de prothrombine du patient devrait être étroitement surveillées lorsque combinées.
5. Le probénécide peut réduire la sécrétion de ce produit à partir d'les tubules rénaux par environ 50%. Lorsque utilisé en combinaison, il peut causer de la toxicité due à l'augmentation dans le sang de la concentration de ce produit.
6. Ce produit peut interférer avec le métabolisme de la caféine, résultant en une réduction de la caféine, prolongée d'élimination de l'élimination du sang demi-vie (t1/2β), et peut causer la toxicité du système nerveux central.
| Comercial de l'emballage | 10x10's/Box ou personnalisées |
| Le temps de production | À propos de 30-60jours après l'artwork confirmé |
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