• Bp/Injection USP Vinpocetine
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Bp/Injection USP Vinpocetine

Application: Médecine interne
Mode d′utilisation: Pour usage externe
Convient à: Personnes âgées, Enfants, Adulte
Etat: Liquide
Forme: Injection
Type: Produits Chimiques Organique

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Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées

Fabricant/Usine, Société Commerciale
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  • L′emballage et expédition
  • Profil de la société
Aperçu

Info de Base.

Pharmaceutical Technology
Chimiosynthèse
certification
bpf bp/usp
durée de conservation
3 ans
Paquet de Transport
Carton
Spécifications
100ml /BOX
Marque Déposée
voice-bio
Origine
China
Code SH
3004201700
Capacité de Production
10000000

Description de Produit

description du produit

Les BPF fabriqués  

BP/ Injection USP Vinpocetine

Bp/USP Vinpocetine Injection

Nom générique : injection de glucose Vinpocetine

Propriétés

Ce produit est un liquide incolore ou presque incolore liquide clair.

Pharmacologie et toxicologie

Les effets pharmacologiques : Ce produit est un vasodilatateur cérébral, qui peut inhiber l'activité de la phosphodiestérase, augmenter l'effet de la relaxation du muscle lisse vasculaire messenger C-PSG, et de manière sélective d'augmenter le débit sanguin cérébral. En outre, il peut inhiber l'agrégation plaquettaire et de réduire la viscosité du sang humain. Améliorer la déformabilité des globules rouges, à améliorer la fluidité du sang et de la microcirculation, de promouvoir les tissus du cerveau absorption de glucose, augmenter la consommation d'oxygène au cerveau, et à améliorer le métabolisme du cerveau.

Pharmacocinétique

Ce produit est largement distribué dans le corps et éliminé rapidement à partir de plasma. Il peut entrer dans le tissus du cerveau par le biais de la barrière hémato-encéphalique. La concentration dans le liquide céphalorachidien est 1/30 de la concentration sanguine ; il peut entrer dans le placenta. Le taux de liaison de protéines plasmatiques humaines est de 66 %. Le principal métabolite du foie est apovininine, qui est excrété par les reins. Ses effets pharmacologiques sont semblables à celles du prototype de drogue, mais l'efficacité est inférieur. Ce produit n'a pas tendance à s'accumuler dans le corps.

Indications

Améliorer divers symptômes induits par l'infarctus cérébral les séquelles, hémorragie cérébrale séquelles, artériosclérose cérébrale, etc.

Posologie

Goutte à goutte par voie intraveineuse. La dose initiale est de 20 mg par jour, et peut être augmenté à 30 mg par jour selon l'état de la maladie, instillée lentement, ou comme dirigé par un médecin.

Les effets indésirables

Allergies : parfois des éruptions cutanées peuvent survenir, et parfois des symptômes allergiques comme la rougeole, démangeaisons, etc. doit être interrompu si ce symptôme se produit.

Le système nerveux mentale : parfois des maux de tête, étourdissements, somnolence, engourdissement occasionnellement dans le côté des membres et de l'augmentation de la faiblesse.

Appareil digestif : parfois nausées, vomissements, et parfois des symptômes tels que la perte d'appétit, douleurs abdominales et diarrhée.

Organes de l'appareil circulatoire : parfois des rougeurs du visage, des étourdissements et les autres symptômes peuvent se produire.

Le sang : Une leucopénie peuvent parfois survenir.

Foie : parfois AST, ALT, r-GT, la LDH et al-P peut être élevée, et parfois de l'ictère peut être vu.

Reins : parfois une augmentation de azote uréique du sang.

Parfois le sentiment d'épuisement.

Tabou

1. Ceux qui sont allergiques à tout ingrédient de ce produit sont interdites;

2. Il est interdit pour les patients en phase aiguë d'hémorragie intracrânienne;

3. Ceux avec de graves la cardiopathie ischémique et d'arythmie sévère sont interdits.

4. Les femmes enceintes ou les femmes qui pourraient être enceintes sont contre-indiquée.

Précautions

1. Il devrait être utilisé sous la direction d'un médecin.

2. Lorsque des symptômes allergiques apparaissent, arrêtez le médicament et de chercher un traitement médical immédiatement.

3. Les femmes qui allaitent devraient éviter d'utiliser ce produit. Si elles ont à l'utiliser, ils devraient cesser de l'allaitement.

4. Ce produit ne devrait pas être utilisé en combinaison avec l'héparine.

5. Pour utilisation à long terme, l'attention devrait être accordée aux changements de sang.

6. Ce produit ne peut pas être injecté par voie intraveineuse ou intramusculaire.

[Médecine pour femmes enceintes et allaitantes]

Il est contre indiqué chez les femmes enceintes ou les femmes qui pourraient être enceintes.

Les femmes qui allaitent devraient éviter de l'utiliser, et arrêter l'allaitement maternel lorsqu'il doit être utilisé.

[Médicament d'enfants] Il y a encore un manque de recherche et de rapports sur la sécurité et efficacité de ce produit pour les enfants de ces médicaments.

[Médicament pour les patients âgés] voir [l'utilisation et la posologie] ou suivez les conseils du médecin.

[L'interaction médicamenteuse] Ce produit ne peut pas être utilisée simultanément avec l'héparine.

OverdoseLack de ce produit

 

 

 

Comercial de l'emballage 10x10's/Box ou personnalisées
Le temps de production À propos de 30-60jours après l'artwork confirmé
  

L'emballage et expédition

Bp/USP Vinpocetine Injection
Bp/USP Vinpocetine Injection

 

Profil de la société

Depuis 2015, Ningbo VOICE BIOCHEMIC Co. Ltd. est une compagnie professionnelle à offrir un service de package pour FPP (les produits pharmaceutiques finis ); API (Ingrédients Pharmaceutiques Actifs); produits chimiques (produits pharmaceutiques intermédiaires );  produits pharmaceutiques vétérinaires.qui  répondent aux exigences de la norme BPF et BP,USP version actuelle.

Bp/USP Vinpocetine Injection

Bp/USP Vinpocetine Injection
Bp/USP Vinpocetine Injection
Bp/USP Vinpocetine Injection

 

Bp/USP Vinpocetine Injection
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Certifications
Licence d'entreprise, licence de fabrication, de certificats de produits pharmaceutiques (CoPP), Certificat de vente libre (FSC), et de documents techniques d'enregistrement.

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