Le diabète est devenu l'un des plus grands dangers pour la vie et la santé humaines, principalement le diabète de type 2 (T2D). Comme nous le savons tous, la caractéristique la plus typique du diabète est une augmentation anormale de la glycémie. L'insuline est une substance hypoglycémique naturelle dans le corps humain, tandis que le glucagon est une substance hyperglycémique, les deux contrôles et les équilibres les uns les autres, régulant l'équilibre de la glycémie dans le corps, quand cet équilibre est rompu, il y aura hyperglycémie
Les agonistes des récepteurs GLP-1, également connus sous le nom d'agonistes des récepteurs peptidiques de type glucagon, sont des agents hypoglycémiques relativement nouveaux développés ces dernières années. Le GLP-1 dans le corps humain est une hormone peptidique sécrétée par les cellules L intestinales. Son mécanisme d'action est d'agir sur les cellules bêta des îlots, de promouvoir la synthèse et la sécrétion de l'insuline, de stimuler la prolifération et la différenciation des cellules bêta des îlots, d'inhiber l'apoptose des cellules bêta des îlots et de protéger la fonction de l'îlot.
En outre, il a aussi l'effet de supprimer l'appétit et de retarder la vidange gastrique, et par ces effets, l'effet de l'hypoglycémie est atteint. Comme le GLP-1 produit dans le corps humain est facilement hydrolysé par la dipeptidyl peptidase 4 dans le corps, la demi-vie est très courte, en moins de 5 minutes. Actuellement, il existe deux types d'agonistes récepteurs GLP-1 sur le marché, l'un est exenatide, l'autre est liraglutide.
Ces deux médicaments ne peuvent pas être hydrolysés par la dipeptidyl peptidase 4 dans le corps, qui prolonge considérablement le temps d'action, a l'effet de la fonction hypoglycémique, protectrice des îlots, et légère perte de poids.
Fournisseur Audité 
