Une seule étape de la Gonorrhée Kits de test rapide Ce produit est utilisé pour la détection qualitative de la présence de gonorrhée chez les femelles du col utérin et l'urètre pénien et l'auxiliaire clinique Le diagnostic de la gonorrhée, et les résultats de test doivent également être confirmée par le clinicien en liaison avec les symptômes, signes et autres résultats de test. Principe de détection Kit de diagnostic de la Gonorrhée utilise des anticorps hautement antigène spécifique de réaction et de techniques d'analyse de chromatographie immunitaire à la détection qualitative de savoir si les spécimens cliniques contiennent de la Gonorrhée trachomatis antigène, et le kit contient la gonorrhée trachomatis des anticorps spécifiques de l'antigène, qui sont préfixés sur la zone de test (T) sur la membrane, et les anticorps correspondant sur la zone de contrôle qualité (C). Au cours de la détection, de la pyrolyse off spécimens sur le coton-tige sont titrés dans les puits d'échantillonnage (S) de la trousse, et les spécimens de faire un anticorps spécifique avec la réaction de la Gonorrhée trachomatis antigène de l'particules d'or prérevêtu. Ensuite, le mélange suivi par chromatographie ascendante en vertu de l'effet capillaire. Si elle est positive, d'or portant la mention de la Gonorrhée sera d'abord se lier à la gonorrhée trachomatis antigène dans les échantillons dans le processus de chromatographie, puis l'bonder seront combinées par un anticorps spécifique de la Gonorrhée trachomatis antigène, qui est fixé sur la membrane, et dans la zone de test (T), il apparaîtra une bande rouge. Si elle est négative, il y aura pas de la bande rouge au sein de la zone de test (T). Indépendamment de savoir si la gonorrhée trachomatis antigen existe dans des échantillons cliniques, il y aura une bande rouge au sein de la zone de contrôle qualité (C). La bande rouge au sein de la zone de contrôle qualité (C) est de déterminer si il y a suffisamment d'échantillon, et si le processus de chromatographie est en ligne avec les normes habituelles, et en même temps qu'il est utilisé comme les normes de contrôle interne de l'agent. Principaux ingrédients de composant Diagnostic de la gonorrhée kitA copie de l'exploitation AExtraction instructionExtraction Solution Solution B La collecte des échantillons La qualité des spécimens prélevés revêt une importance primordiale pour la gonorrhée détection. La détection de la qualité de la Gonorrhée dépend de la précision des techniques de collecte de l'échantillon, qui devrait rendre les échantillons contiennent un grand nombre d'un certain composants cellulaire active, et les échantillons ne doivent pas seulement contenir des fluides du corps. Femelle de l'échantillonnage du col utérin : Utilisation de tampons, cervical stérile ou un linge stérile, écouvillons en polyester. Avant l'échantillonnage, essuyez le mucus de la région cervicale de extraoral avec d'autres écouvillons ou des boules de coton et insérez le coton-tige d'échantillonnage dans le tube du col utérin par le biais de l'épithélium colonnaire squameux Junction, jusqu'à l'écouvillon tête a été pratiquement invisible. Après avoir fait tourner l'écouvillon pendant 15-20 secondes, le sortir, et ne pas frapper l'extérieur du col utérin et la paroi vaginale. Cela permettra de garantir pour obtenir plus de colonnes de cellules épithéliales, tandis que la gonorrhée principalement parasite dans les cellules épithéliales cylindriques.échantillons du col utérin peuvent également être recueillies par l'utilisation de la cellule de la brosse (non fourni) (Remarque : les femmes enceintes ne devraient pas utiliser cette méthode). Après le nettoyage de la région cervicale de extraoral, insérer une cellule brosse dans le tube du col utérin, grâce à l'échelle des cellules épithéliales cylindriques Junction, et pour tout séjour de 2 à 3 secondes, et après deux cycles de cellules de la brosse rotative, prendre l'extérieur, et veillez à ne pas frapper la paroi vaginale.Si la détection peut être immédiatement effectuée, veuillez placer l'écouvillon dans le traitement des échantillons de tube après l'échantillonnage. Le prélèvement urétral mâle : Utiliser des écouvillons urétral ou de cellules de la brosse (non fourni) peut être utilisé pour l'échantillonnage urétral. Les patients ne devraient pas uriner dans au moins 1 heure avant l'échantillonnage. Insérer l'écouvillon ou de la cellule brosse dans l'urètre pour 2~4 cm, et après la rotation pour 3~5 secondes, le sortir. Si la détection peut être immédiatement effectuée, veuillez placer l'écouvillon dans le traitement des échantillons de tube après l'échantillonnage. Si vous ne prenez pas immédiatement un test, placer l'échantillon en tube à essai pour le stockage à sec ou de transport. Échantillon peuvent être conservés pendant 4 à 6 heures à température ambiante (15-30 ºC) ou (2 à 8 ºC) tenu en vertu de stockage à froid pour 24~72 heures. Il ne peut pas être congelé. Tous les spécimens devraient revenir à température ambiante avant de détection. Nous proposons que l'expérience devrait être faite immédiatement après la collecte des échantillons. Procédure de test Les échantillons de traitement et de contrôle : Le traitement du cancer du col de cotons-tiges et de cotons-tiges urétral : Placer les tubes de traitement des échantillons sur la table de travail, et ajouter 6 gouttes de solution d'extraction A. Mettre le coton-tige d'échantillonnage dans le tube de traitement des échantillons, qui contient une solution d'extraction et de stocker à température ambiante, et de continuellement faire pivoter et appuyez sur le coton-tige dans la paroi du tube dans le processus, de sorte que le liquide est constamment pressé dehors, et le répéter à plusieurs reprises et de traiter avec elle pendant 2 minutes. Puis ajouter 6 gouttes de solution d'extraction B, et faire pivoter et squeeze ecouvillon, autant que possible de faire le flux de liquide, et puis mettre au rebut le coton-tige en ligne avec la méthode de manutention de marchandises infecté. Si les échantillons doivent être utilisés, dans les 60 minutes après le traité, ce n'affectera pas les résultats de détection de la trousse. Notes : la chute de la quantité de solution d'un et l'extraction solution B doit être égale, lorsque les écouvillons est traitée B. Détection comme suit : Veuillez lire les instructions pour le kit de test attentivement avant de l'opération.sortir le kit de test à partir de la sac scellé, et le placer dans un propre, sec et le niveau table de travail, et l'étiquette Numéro ou nom de l'échantillon. Si le test kit est stocké à l'endroit, que la température est inférieure à la température ambiante et les kits de test et les réactifs doivent être prises à l'avance, et il devrait revenir à température ambiante avant qu'il est utilisé.2 ~3 gouttes d'échantillons traités dans le tube de traitement des échantillons devraient être pénétrait dans le puits d'échantillonnage de l'essai kit.Attendre pour l'apparence des résultats. 10 minutes après l'échantillon est égouttée, les résultats peuvent être interprétées. Le temps de la ligne rouge varie en ligne avec le contenu de la gonorrhée, qui est perçue avec des tampons, et certains échantillons positifs peuvent afficher le résultat après 60 secondes. Afin de garantir les résultats négatifs, veuillez ne pas juger le résultat après 15 minutes. Détermination des résultats Positif : Deux bandes violettes apparaissent à la ligne de test et de la ligne de commande de la carte de test. Les résultats positifs montrent que : les échantillons contiennent la gonorrhée trachomatis antigène. Négatif : une seule bande violet apparaît à la ligne de commande de l'essai de la carte papier. Les résultats négatifs obtenus montrent que : la gonorrhée trachomatis antigen ne peut pas être détecté dans les échantillons, ou le contenu est en dessous de la gamme détectable. Spécimens du patient doit être confirmé pas de la Gonorrhée trachomatis infection par la culture. Si les résultats de la culture et les résultats de test sont incohérentes, et de prendre un autre échantillon à la culture. Non valide : si il y a pas de bande de pourpre à la ligne de commande, il indique que le cours de fonctionnement est incorrect ou le kit échoue. Dans ce cas, veuillez lire attentivement les instructions et utiliser le nouveau document de test des cartes pour re-test. Si il y a encore des problèmes, le lot produit devrait être immédiatement arrêté et l'utilisation, veuillez contacter avec des fournisseurs locaux. L'interprétation des résultats de test Les bandes de pourpre, qui apparaissent à la ligne de commande, est utilisé comme les normes de contrôle interne de la bande de papier d'essai.Le phénomène des bandes apparaissent violet dégradé à la ligne d'essai, lors des tests différents spécimens, et cela est dû à la haute et de faibles concentrations de l'antigène de surface. Cependant, dans le délai spécifié, indépendamment de la profondeur de la cartouche de ruban de couleur, même si seulement une très faible ruban devrait également être jugés comme des résultats positifs. Les limites des méthodes de test La détection de la Gonorrhée trachomatis avec ce kit dépend du contenu de la gonorrhée dans l'échantillon, les méthodes de prélèvement et de l'état du patient : comme l'âge, les maladies vénériennes l'histoire, s'il y est le symptôme et d'autres conditions doivent avoir une incidence sur la détection.Si la détermination de la gonorrhée de différents sérotypes avec ce kit, le niveau minimum détectable doit être également différents.peut être due à une mauvaise opérationnelle de la technologie ou d'étapes, et la présence d'autres médicaments non répertoriée, ce qui peut interférer avec la détection, et il ne doit interférer avec la détection et de mener à incohérente ou des résultats erronés. Veuillez vous référer à la colonne [Les indicateurs de rendement des produits]d'examiner au cours de la liste des substances qui pourraient interférer avec la détection. Les indicateurs de rendement des produits Uniquement utilisé par le diagnostic et de professionnels extrinsèque.Ne pas utiliser après l'expiration,ne pas mélanger et faire correspondre les différents lots de réactifs ou des kits de test ; ne pas mélanger les couvercles de solutions A et B.la collecte, traitement, stockage, le rejet de l'échantillon et l'utilisation de l'réactif dans le kit doit prendre les précautions appropriées. Tous les échantillons, des réactifs et de contrôle substance devraient être traités comme des substances infectieuses.Après la fin de l'essai, l'échantillon doit être stérilisés à 121 ºC pendant 20 minutes à température élevée, ou l'utilisation 0,5-1,0 % hypochlorite de sodium (ou l'eau de Javel) à tremper pendant 1 heure avant l'jetés.SOLUTION D'EXTRACTION A contient l'hydroxyde de sodium et solution d'extraction B contient de l'acide chlorhydrique, si ces deux solutions sont éclaboussé sur la peau ou dans les yeux, il convient de rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau.Peut seulement collecter des échantillons avec écouvillon stérile de Dacron ou de la cellule de brosse, et le coton-tige n'est pas d'échantillonnage disponibles.La région de traiter avec l'échantillon et réactif interdit de manger, boire et fumer; lors de la collecte et l'essai des échantillons, vous devriez porter un dispositif expérimental de vêtements et gants.L' Le diagnostic final de la patiente ne peut pas simplement compter sur les résultats de cette expérience, les jugements complet doit être faite combiné avec l'examen clinique par un médecin. Les conditions de stockage et la période de validité Préserver à 2-30 ºC en scellé lieu sec et sombre, et la période de validité est de 24 mois. Références Le contrôle manuel pratique pour la bio-produits et leurs normes de qualité pour les matières et matériel auxiliaire, Volume III, national audio-visual Publishing House, Miao Yong, Zang Guangzhou rédacteur en chef.La préparation des instructions pour les réactifs de diagnostic extrinsèque ligne directrice; State Food Drug Administration Terminal [2007] no 240. À propos de nous Affiner la technologie médicale Co., Ltd. a été fondée à Nanjing, Chine, avec de l'objectif de fournir les produits médicaux de haute qualité, prix concurrentiel et un excellent service après-vente. Comme le premier professional fabricant et exportateur de l'équipement médical, d'affiner Medical propre un groupe d'très professionnel et personnel de vente technique avec la haute efficacité, qui sont en mesure de fournir aux clients une gamme complète de service. D'être approuvé avec la CE,l'ISO, de certificat, etc. Nous avons établi un réseau mondial efficace de la commercialisation. Dans le passé de 15 ans, nous avons exporté nos produits à plus de 120 pays du monde entier. Affiner la gamme de produits médicaux couvre les machines à rayons X, échographie, ECG, ICU l'équipement, matériel de laboratoire, de l'équipement optoélectroniques, des réactifs, l'hôpital de mobilier et d'autres équipements médicaux et produits. Nous nous félicitons les clients de tous les coins du monde visitent notre site web ou notre société, et nous vous assurons de nos meilleurs produits et services de qualité avec des prix compétitifs.votre coopération avec nous allons certainement créer une situation gagnant-gagnant pour nous deux.
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