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Fournisseur Audité | Nom du produit | La céFazoline sodique pour injection |
| Couple prescrit | 0,25 g/0.5G/1.0G |
| La certification | Les BPF ISO9001 ISO14001 |
| Standard | USP |
| Fonction | La CéFazoline pour injection de sodium est adaptéPour le traitement des bactéRies sensibles causéS par l'otite moyenne, la bronchite, pneumonie et d'autres infections respiratoires, infections des voies urinaires, de la peau et des tissus mous, Bone and Joint infections, la septicéMie, endocardite infectieuse, le systèMe héPatobiliaire les infections et les yeux, oreilles, nez, gorge et d'autres infections. Il peut éGalement êTre utiliséComme une méDecine préVentive avant la chirurgie. Ce produit n'est pas adaptéPour l'infection du systèMe nerveux central. L'effet curatif de maladies chroniques infection des voies urinaires, en particulier ceux préSentant une anomalie de l'anatomie des voies urinaires, est pauvre. Ce produit n'est pas appropriéPour le traitement de la gonorrhéE et syphilis |
| Les annonces | 1.ÀUtiliser avec prudence chez les personnes allergiques àLa péNicilline ou allergiques constitution. 2.Test de Coombs direct et indirect positif et de sucre de l'urine de faux positifs (sulfate de cuivre) ont éTéObservéEs chez environ 1 % des patients. |
| L'utilisation et la posologie | Dose commun pour les adultes :Injection lente par voie intraveineuse, goutte àGoutte par voie intraveineuse ou intramusculaire, 0,5 ~ 1g une fois, 2 ~ 4 fois par jour, une infection séVèRe peut augmenter à6 g par jour, diviséEn 2 ~ 4 fois l'administration intraveineuse. Posologie commun pour les enfants :50 ~ 100mg/kg par jour, diviséEn 2 ~ 3 fois d'injection intraveineuse lente, goutte àGoutte par voie intraveineuse ou intramusculaire. Si le taux de clairance de créAtinine est supéRieure à50ml/ min chez les patients préSentant une dysfonction réNale, ils peuvent toujours êTre administréEn dose normale. La clairance de la créAtinine taux éTait de 20 ~ 50ml/min, 0,5 g / 8 h. Clairance de la créAtinine éTait de 11 ~ 34ml/ min, 0,25 g par 12 heures. Clairance de la créAtinine est inféRieure à10ml/ min, 0,25 g tous les 18 ~ 24 heures. La dose initiale a éTé0.5G pour tous les patients avec des degréS divers d'insuffisance réNale. Lorsque la céFazoline a éTéAdministréAux enfants préSentant un dysfonctionnement réNal, il a éTéDonnéà12.5mg/kg et ensuite maintenue à70ml/ min.La clairance de la créAtinine taux pourrait encore êTre donnéE àLa dose normale. La clairance de la créAtinine taux éTait de 40 ~ 70ml/ min, 12,5 ~ 30mg/kg selon le poids corporel toutes les 12 heures. Taux de clairance de créAtinine éTait de 20 ~ 40ml/min, et le poids éTait de 3,1 ~ 12.5mg/kg toutes les 12 heures. Lorsque le taux de clairance de créAtinine éTait de 5 ~ 20ml/ min, il a éTéDe 2,5 ~ 10mg/kg selon le poids corporel toutes les 24 heures. Ce produit est utiliséPour préVenir l'infection post-chirurgicale, géNéRalement 0,5 à1 heure avant la chirurgie injection intramusculaire ou intraveineuse d'1g, duréE de fonctionnement plus de 6 heures d'ajouter 0,5 à1g, tous les 6 à8 heures aprèS la chirurgie de 0,5 à1g, jusqu'à24 heures aprèS la chirurgie. |
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