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Fournisseur Audité | Nom du produit | CéFopéRazone sodique et Sulbactam sodique pour injection |
| Couple prescrit | 1.0G/1,5 g/2.0G |
| La certification | Les BPF ISO9001 ISO14001 |
| Standard | USP |
| Fonction | Ce produit est utiliséPour traiter les éLéMents suivants les infections causéEs par les bactéRies sensibles : Les infections respiratoires (supéRieur et inféRieur des voies respiratoires); Infection des voies urinaires (supéRieure et inféRieure du tractus urinaire); La péRitonite, la choléCystite, de la cholangite et d'autres infections intra-abdominale; La septicéMie, méNingite; La peau et des tissus mous, les infections oculaires, Bone and Joint infections; La maladie inflammatoire pelvienne, endoméTrite, de la gonorrhéE et d'autres infections du tractus géNital,; PréVenir une infection postopéRatoire causéPar la cavitéAbdominale, gynéCologie, maladies cardiovasculaires, l'orthopéDie et de chirurgie plastique. |
| Les annonces | 1.Avant de l'application de céFopéRazone-sulbactam, le patient doit êTre demandéDans le déTail s'il existe un préCéDent de l'histoire de l'allergie àCe produit, d'autres céPhalosporines PéNicillines, ou d'autres méDicaments, parce qu'il y a des lactames bêTa comme les céPhalosporines PéNicillines et il peut y avoir des réActions allergiques croiséE entre les antibiotiques.Environ 5 % à10 % des patients allergiques àLa péNicilline antibiotiques peut avoir contre-réActions allergiques aux céPhalosporines.Par conséQuent, les patients avec une histoire d'allergie àLa péNicilline devrait utiliser ce produit avec prudence sous éTroite observation aprèS avoir entièRement en pesant les avantages et inconvéNients lorsque cela est indiqué.Lorsque vous utilisez ce produit, une fois une réAction allergique survient, le méDicament devrait êTre arrêTéImméDiatement.En cas de choc anaphylactique, imméDiate de sauvetage sur le spot est néCessaire, et d'urgence des mesures telles que l'adréNaline, gardant les voies aéRiennes ouvertes, d'oxygèNe de l'inhalation, corticostéRoïDes, et les antihistaminiques. 2.Ce produit ne devrait pas êTre directement dissous dans les injections contenant du calcium comme solution de Ringer, sinon il va produire préCipitéBlanc laiteux ;Il ne peut pas êTre dissous dans les liquides acides, parce qu'céFopéRazone acide peut préCipiter lorsque le pH est inféRieur à4.5. 3.Ce produit est formuléAvec divers diluants appropriéS.Il devrait êTre utiliséDans les 24 heures dans un endroit frais et sombre.Si elle est stockéE pendant plus de ce temps, il doit êTre jetéEt non utiliséS. 4.La plupart de céFopéRazone est excréTéPar le systèMe héPatobiliaire, de sorte que les patients avec insuffisance héPatique gravement besoin d'ajuster la posologie en utilisant ce produit. 5.Si ce produit est opaque aprèS dissolution, il est causéPar le faible pH de l'diluant.Ne jamais chauffer àL'aide àLa dissolution pour éViter des dommages àLa drogue.Le diluant peuvent adéQuatement êTre ajoutéàDissoudre, ou une petite quantitéDe bicarbonate de sodium injection peut êTre dissous et transparente. 6.Les patients ayant une insuffisance réNale séVèRe besoin d'ajuster la posologie et administration intervalle lorsque l'aide de céFopéRazone-sulbactam. 7.La demi-vie de céFopéRazone-Sulbactam sodique chez les personnes âGéEs préSentant une insuffisance réNale et de dysfonction héPatique est prolongéE, la clairance du méDicament est réDuite, et le volume de distribution augmente.Les paramèTres pharmacocinéTiques de céFopéRazone sont éTroitement liéS au degréDe dommages au foie, tandis que les paramèTres pharmacocinéTiques de sulbactam sont éTroitement liéS au degréDe dommages réNaux.Par conséQuent, les patients préSentant une insuffisance réNale et/ou de la fonction héPatique besoin d'ajuster la dose. 8.Un petit nombre de patients déVeloppent une carence en vitamine K aprèS traitement avec céFopéRazone-sulbactam.Le méCanisme est probablement liéE àL'inhibition de la flore intestinale.Les patients souffrant de malnutrition, de la malabsorption (tels que les patients atteints de fibrose kystique), àLong terme d'injection intraveineuse de haute-nutritif des préParations et les patients recevant un traitement anticoagulant doit compléTer la vitamine K en utilisant ce produit et de surveiller le temps de prothrombine. 9.Il a éTéSignaléQue les patients qui consomment de l'alcool pendant et dans les 5 jours aprèS la prise de céFopéRazone peut provoquer des rougeurs du visage, transpiration, des maux de têTe et la tachycardie.Les patients doivent éViter de boire des boissons alcooliséEs lors de l'utilisation de ce produit.ÉVitez éGalement de l'administration parentéRale de haute-nutritif des préParations contenant l'alcool. 10.Les deux céFopéRazone et sulbactam peut causer de test de Coombs direct positif. 11.L'application combinéE de ce produit et de méDicaments aux aminosides a un effet synergique. 12.Lorsque céFopéRazone-sulbactam est utilisé, une réAction de faux positifs peuvent apparaîTre lors de la véRification de l'urine avec Benidict solution de glucose ou le RéActif de Fehling. 13.L'emballage des déChets Les méDicaments ne doivent pas êTre jetéS au hasard. |
| L'utilisation et la posologie | Voie intramusculaire ou injection intraveineuse. La posologie quotidienne pour les adultes est 1~2g fondéSur le montant de céFopéRazone, diviséEn montants éGaux et injectéUne fois toutes les 12 heures.Pour les infections séVèRes ou réFractaire, la dose quotidienne peut êTre augmentéà8 g, diviséEn montants éGaux et injectéUne fois toutes les 12 heures.Cependant, le montant total de sulbactam ne doit pas déPasser 4 g par jour. Insuffisance réNale séVèRe, en raison de la réDuction de la clairance de sulbactam, la posologie doit êTre ajustéE de façOn appropriéE.Pour les patients dont le taux de clairance de créAtinine est comprise entre 16-30ml/min, la dose maximale de ce produit ne doit pas déPasser 1 g par 12 heures ;Si le taux de clairance de créAtinine est inféRieure à15ml/min, le produit contient sulbactam toutes les 12 heures.Il ne doit pas déPasser 0,5 g. L'injection intramusculaire : Ce produit est directement dissous dans 4 ml (3ml pour 0.75g spéCification) l'eau stéRiliséE pour injection par 1,5 g, puis injectéE dans les muscles profonds.Si la lidocaïNe doit êTre ajouté, il devrait êTre ajoutéAprèS dissolution dans l'eau stéRile pour injection.Injection de lidocaïNe ne devrait pas êTre utiliséS directement pour dissoudre ce produit, sinon la turbiditéOu les préCipitations se produisent. L'injection intraveineuse : PremièRe dissoudre ce produit dans les spéCifications de 0,75 g, 1,5 g avec 5 ml ou 2,25 g, 3,0 g spéCifications avec 10ml Eau stéRile pour injection ou injection de chlorure de sodium 0,9%, puis ajoutez cette solution pour perfusion appropriéPour injection intraveineuse ou goutte àGoutte.Les perfusions couramment utiliséS qui peuvent êTre utiliséEs pour diluer ce produit sont :0,9 % de chlorure de sodium, d'injection de glucose 5 % d'injection, glucose, d'injection de chlorure de sodium et 10 % de glucose l'injection. Si elle est diluéE avec une solution de Ringer, le produit doit êTre dissoute àL'eau stéRile pour injection et puis lentement ajoutéàUne solution de Ringer, sinon il va produire préCipitéBlanc laiteux. |
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