Usine pharmaceutique de la médecine de laboratoire et essais de stabilité chambre
Applications :
Drug test cabinet est d'utiliser une méthode scientifique pour créer une température stable à long terme et l'humidité environnement requis pour l'évaluation de la drogue l'échec, adapté pour les sociétés pharmaceutiques pour les essais à long terme, à haute température d'essai et test de forte exposition à la lumière de la drogue et de nouveaux médicaments. Il est le meilleur choix pour les entreprises pharmaceutiques à mener des essais de stabilité de la drogue.
Caractéristiques du produit :
1. L'adoption de l'écran LCD intelligent de micro-ordinateur pour contrôler la température et humidité, le contrôle est stable, exacts et fiables.
2. Chambre en acier inoxydable 304, acide et de résistance à la corrosion, semi-arc circulaire la conception des quatre coins, facile à nettoyer.
3. Système de circulation de l'air unique pour assurer une distribution uniforme de vent l'intérieur du studio; l'humidification en utilisant la fonction interne de l'humidification, peut contrôler précisément l'humidité.
4. À l'aide importés, original, entièrement clos automatiquement le compresseur tourner le contacteur de veiller à ce que le test du matériel pour un fonctionnement continu de longue date, avec stable, sûre et fiable de caractéristiques.
5. Il peut être équipé d'interface RS-485, ou un ordinateur connecté à l'enregistreur, ce qui peut enregistrer les paramètres de température et humidité pour un long moment. (Facultatif)
6. Le côté gauche de l' armoire peut être équipé d'un test de 25mm de diamètre de trou. (Facultatif)
Dans les lignes directrices de l'ICH, le PSG et à la FDA définir les exigences en termes de fonctionnalité, performances et de documentation. L'Europe, le Japon et les États-Unis ont convenu de développer une politique commune de test de stabilité, l'objectif de ces tests est de réunir des informations qui peuvent être utilisés comme base pour élaborer une recommandation sur la stabilité d'un ingrédient ou du produit médicamenteux, avec l'objectif ultime de la démonstration de l'efficacité du produit pharmaceutique lorsque exposés à la température, humidité, de la lumière ou une combinaison d'environnements sur une période de temps définie.
* Les conditions de stockage pour les essais de stabilité des échantillons de rétention à long terme :
Température : +40ºC ± 2 ºC
Humidité : de 75±5 % HR
Durée : 6mois
* Les conditions de stockage pour accélérer les essais de stabilité :
Température : +25ºC ± 2 ºC
Humidité : de 60±5 % HR
Heure : 12mois
Paramètres techniques :
| Modèle |
SFS-100y |
SFS-160y |
SFS-250y |
SFS-500y |
SFS-800y |
Fs-1200Y |
| Le volume |
100L |
160L |
250L |
500L |
800L |
1200L |
| Température ambiante. |
0~65ºC |
| Temp. Résolution |
0.1ºC |
| Temp. L'uniformité |
±1 °C |
±2 °C |
| Temp. La fluctuation |
≤±0.5ºC |
| Plage de contrôle de l'humidité |
30~95%HR |
| Fluctuation de l'humidité |
±3 % HR |
±5 % HR |
| Plage de temporisation |
1~9999min |
| Temp. Et le règlement d'humidité |
Temp. équilibré&Règlement d'humidité |
| Environnement de fonctionnement |
5~35ºC |
| L'alimentation |
220V/50Hz |
| Dimensions intérieures (mm) |
450x420x600 |
600x440x670 |
650x540x800 |
720x640x1200 |
920x650x1350 |
920x760x1500 |
| Dimensions hors tout (mm) |
612x617xx1250 |
762x637x1320 |
812x737x1450 |
882x837x1850 |
1082x847x2000 |
1122x957x2150 |
| Les étagères |
2 |
3 |
4 |
4 |
4 |
4 |
Fournisseur Audité 
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