Test de détection des anticorps de l′antigène H. Pylori Runbio à prix de gros

• Personnalisation: Disponible
• Type: Instrument IVD
• durée de conservation: 2 ans
• N° de Modèle.: RH-HP
• format: bande et cassette
• échantillon: sérum/plasma/sang total
• Paquet de Transport: carton
• Spécifications: 3 mm/4,2 mm
• Marque Déposée: neutre
• Origine: Chine

Description de Produit

One-Step H.Pylori Ab est un test rapide, une seule éTape rapide, test visuel pour l'pour la déTection qualitative des anticorps (IgG et IgM), et d'IgA anti- Helicobacter pylori (H.Pylori) dans le séRum humain, le plasma, de sang entier.
Le test est d'êTre utiliséComme une aide dans le diagnostic des infections dues àH.Pylori, anciennement appeléCampylobacter pylori, chez les patients préSentant des symptôMes gastrointestinaux

La collecte de spéCimens et la préParation
Le sang entier
Collection en utilisant une lancette :doigt piquer éChantillon de sang entier pourraient êTre recueillies par les premièRes en utilisant un tampon alcoolisé  pour nettoyer le doigt de la personne testéE, puis de percer le centre de la plaquette du doigt la peau avec un sang stéRile jetable lancet, maintenant le doigt vers le bas, Dripping le sang dans la cassette de test et d'éChantillonnage, ou de collecte de sang àPartir de la crevaison site avec un compte-gouttes en plastique jetables  et réPartir un Plein gouttes (environ 25µL) de sang frais dans l'éChantillon bien
Collection par ponction veineuse :  Recueillir le sang entier dans un tube de collecte (contenant les anticoagulants tels que l'héParine, l'EDTA et le citrate de sodium) par la ponction veineuse.
-Si les éChantillons de sang ne sont pas imméDiatement testéS, ils devraient êTre conservéS réFrigéRéS à2-8°C.Lorsque stockéà2-8°C, les éChantillons de sang doit êTre utiliséDans les 3 jours.
Le sang entier ne peut pas êTre congelé.
Le plasma ou séRum
1.Le séRum ou plasma séParéDu sang dèS que possible pour éViter l'héMolyse.Clair, non seulement l'héMolyse  des éChantillons peuvent êTre utiliséS.ÉViter de grossièRement lipemic ou trouble samples.Le sang entier ne peut pas êTre congelé.
2.Si des éChantillons de séRum ou plasma ne sont pas testéS imméDiatement, ils doivent êTre réFrigéRéS à2-8ºC.Pour la péRiode de stockage plus de 7 jours, le gel est recommandéE.ÉViter de fréQuents (plus de 3 fois)-et-gel déGel de spéCimens.Avant de tester, apportent des spéCimens congeléS et réFrigéRéS des spéCimens àTempéRature ambiante lentement et méLanger doucement.
6.Ne pas utiliser des éChantillons inactivéS àLa chaleur.

ProcéDure de test
Si conservéAu réFrigéRateur, d'assurer que le péRiphéRique pouched ,les diluants et spéCimen de l'éChantillon est amenéàTempéRature ambiante(environ 20 minutes) avant l'utilisation.
1.Retirez le dispositif de test àPartir de l'emballage scellé. L'utiliser  DèS que possible dans un déLai de 1 heure aprèS la déPose du sachet.
2.Placez le dispositif de test sur une surface plane et propre.
3.Remplir le compte-gouttes en plastique avec le spéCimen.
La tenue de la pipette verticalement, dispensent Un drop  (environ 25 μL) De l'éChantillon dans l'éChantillon bien.
4.Puis en maintenant le flacon en position verticale,ajouter une goutte (environ 50 μL) de l' éChantillon àPartir du flacon compte-gouttes de diluant àL'éChantillon bien.Set timer.
5.Lire les réSultats du test dans un déLai de 10-20 minutes.Ne pas lire les réSultats aprèS 20 minutes.Pour éViter toute confusion, mettre au rebut le dispositif de test aprèS l'interpréTation du réSultat.


Pour l'interpréTation du réSultat du test de la ligne(s) qui a(ve) paru dans la fenêTre de réSultat de test sont visuellement interpréTéE.
1.RéSultat positif : si les deux bandes C et T sont déVeloppéS, le test indique la préSence des anticorps àH.Pylori Dans le spéCimen.Le réSultat est positif.
2.RéSultat néGatif : Si seulement la bande C'est déVeloppé, le test indique qu'aucun anticorps déTectables àH.Pylori sont préSents dans le spéCimen.Le réSultat est néGatif.
3.RéSultat non valide : pas de bande visible àTous les ou pas de bande de couleur apparaîT sur la commande (C) de la réGion.RéVision de la procéDure et réPéTer le test avec un nouveau dispositif de test.Si le problèMe persiste, cesser d'utiliser le kit de test imméDiatement et contactez votre distributeur local.