Lecteur de microplaques, lecteur d′enzymes Elisa

• Classification: Diagnostic Biochimique
• Type: instrument d′extraction automatique des acides nucléiques
• Certificat: CE, FDA, FS, ISO13485
• Groupe: Moyen-âge et de la vieille
• Paquet de Transport: Carton
• Spécifications: 58*33*36cm
• Marque Déposée: Runmei
• Origine: Chine
• Capacité de Production: 1000sets/Month

Description de Produit

IgG/IgM
Test de détection des anticorps IgG/IgM et antigène


1.Ouvrez le kit ELISA, retirez tout le contenu et laissez-le à température ambiante pendant 30 minutes avant utilisation.

2.vérifier le tampon de lavage concentré, s'il y a précipitation, dissoudre le précipité à 37ºC avant utilisation. Dilué 20 fois le tampon de lavage concentré avec de l'eau purifiée pour faire du tampon de lavage de travail .

3.Prenez la quantité requise de lamelles marquées par des enzymes, scellez les lamelles inutilisées Dès que possible et stockez-les à 2~8 ºC.

4.mettez un puits de contrôle blanc, un puits de contrôle positif et deux puits de contrôle négatif pour chaque test. Aucun liquide n'est ajouté au puits à blanc ; ajoutez 100 μl de contrôles négatifs et positifs aux puits de contrôle négatifs et positifs, respectivement ; Ajoutez le diluant d'échantillon de 100 μl dans chaque puits restant, puis ajoutez 10 μl de l'échantillon dans chaque puits restant, mélangez bien, puis faites l'objet d'une couverture avec des agents de scellement pour microplaques, et laissez incuber à 37 °C pendant 30 minutes.

5.retirer le liquide dans les puits, puis ajouter 300 μl de tampon de lavage de travail dans chaque puits, jeter le tampon après 5-10 secondes, répéter le lavage 5 fois, puis tapoter sur la table pour le faire sécher.

Ajoutez 100 μl de conjugué enzymatique dans chaque puits. Couvert de scelleuses pour microplaques et incuber à 37 °C pendant 20 minutes.

Retirer le liquide dans les puits, puis ajouter 300 μl de tampon de lavage à chaque puits, jeter le tampon après 5-10 secondes, répéter le lavage 5 fois, puis tapoter sur la table pour le faire sécher.

Ajouter 50 μl de réactif chromogène A et de réactif chromogène B dans chaque puits et mélanger soigneusement, recouvert de scellant pour microplaques , et incuber à 37 °C dans l'obscurité pendant 10 minutes.


Ajouter 50 μl de solution d'arrêt dans chaque puits et mélanger soigneusement.




Lire les données

1 retirez le lecteur de microplaques Palmar, appuyez sur le bouton d'alimentation pendant plus de 3 secondes pour démarrer la machine, puis cliquez sur le bouton de connexion pour vous connecter au système.

2 cliquez sur « Test » à l'écran et sélectionnez « DO », sélectionnez 450 nm pour la longueur d'onde principale et aucune pour la longueur d'onde secondaire à tester.

3 retirez le logement de carte, insérez les lamelles portant l'enzyme dans le logement de carte et placez-les dans la machine.

4 cliquez sur « Test » à l'écran pour commencer à lire la valeur DO.

5 cliquez sur « Imprimer » à l'écran pour obtenir les données de la valeur DO.

6 retirez les lamelles marquées par des enzymes et jetez-les.

7 cliquez sur « Paramètres » à l'écran, puis sur « Arrêter » pour arrêter la machine.