Sulfate d′atropine injection 0,5mg, 1mg 1ml

• Application: Médecine interne
• Mode d′utilisation: i.m./i. v.
• Convient à: Personnes âgées, Enfants, Adulte
• Etat: Liquide
• Forme: liquide
• Type: Produits Chimiques Organique
• N° de Modèle.: 0.5mg, 1mg 1ml
• Pharmaceutical Technology: Chimiosynthèse
• Paquet de Transport: Carton
• Spécifications: 0.5mg, 1mg 1ml, 10amps, 100amps/box
• Marque Déposée: RYAN PHARMA
• Origine: Chine

Description de Produit

Injection de sulfate d'atropine
1 mg/1 ml I.M./I.V.
COMPOSITION :
Chaque ampoule contient : sulfate d'atropine BP 1mg.
CLASSIFICATION PHARMACOLOGIQUE :
Cholinolytiques.
ACTION PHARMACOLOGIQUE :
Le sulfate d'atropine est un agent parasympatholytique avec des actions centrales et périphériques.
INDICATIONS :
Le sulfate d'atropine par injection est utilisé dans de nombreuses conditions pour ses effets parasympatholytiques.
CONTRE-INDICATIONS :
L'atropine ne doit pas être administrée aux patients atteints de glaucome à angle fermé ou d'un angle étroit entre l'iris et la cornée. Il faut être prudent lors de l'administration d'atropine aux patients présentant un élargissement de la prostate, une insuffisance coronaire ou une insuffisance cardiaque. La tachycardie peut résulter de l'inhibition vagale et induire une angine de poitrine chez les patients atteints d'une maladie coronarienne. L'atropine est également contre-indiquée chez les patients atteints d'iléus paralytique.
DOSAGE ET MODE D'EMPLOI :
0.25 à 2.0 mg en doses uniques ou divisées avec un maximum de 3 mg en 24 heures.
EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES :
Les effets secondaires incluent la sécheresse de la bouche, la soif, la dilatation des pupilles avec perte de logement et photophobie, rougeur et sécheresse de la peau, tachycardie, le désir d'uriner avec l'incapacité de le faire, ainsi que la réduction de la tonalité et de la motilité du tractus gastro-intestinal, menant à la constipation, parfois des vomissements, des vertiges et des tremblements peuvent survenir. L'hypersensibilité à l'atropine n'est pas rare et se produit sous forme de conjonctivite ou d'éruption cutanée.
Les effets de l'atropine peuvent être renforcés par l'administration concomitante d'autres médicaments ayant des propriétés paramylytiques, comme certains antihistaminiques, phénothiazines et antidépresseurs tricycliques.
SYMPTÔMES CONNUS DE OVERDOSAGE ET PARTICULORS DE SON TRAITEMENT:
Des doses toxiques d'atropine provoquent une tachycardie, une respiration rapide ou stertoreuse, une hyperpyrexie, une agitation, une confusion et une excitation et des hallucinations passant dans le délire. En cas d'intoxication grave, une dépression du système nerveux central peut survenir avec une insuffisance circulatoire et une dépression respiratoire. Le traitement des effets toxiques est symptomatique et positif. Dans les cas graves, la physostigmine doit être administrée par injection intraveineuse lente de 1 à 4 mg. Étant donné que la physostigmine est rapidement détruite, le patient peut à nouveau sombrer dans le coma dans un délai d'une ou deux heures et des doses répétées de physostigmine peuvent être nécessaires.
IDENTIFICATION :
Solution transparente et incolore dans une ampoule de 1 mL.
PRÉSENTATION :
Ampoule de 1 mL- boîte de 10 ampoules.
INSTRUCTIONS DE STOCKAGE :
Conserver dans le paquet d'origine.
Conserver dans un endroit sec à moins de 30 ºC. Protéger de la lumière.
GARDEZ TOUS LES MÉDICAMENTS HORS DE PORTÉE DES ENFANTS.
MÉDICAMENTS SUR ORDONNANCE SEULEMENT.
DURÉE DE CONSERVATION :
Trois ans.