Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Fournisseur Audité La perfusion de Ringer lactate 0,9 % de la perfusion intraveineuse de 500 ml
Posologie
Les adultes, les personnes âgées, les adolescents et enfants :
La posologie dépend de l'âge, poids, les conditions biologiques et cliniques du patient et un traitement concomitant.
Posologie recommandée :
La posologie recommandée est de :
- Pour les adultes, les personnes âgées et les adolescents : 500 ml à 3 litres /24h
- Pour les bébés et enfants : 20 ml à 100 ml / kg / 24 h.
Taux d'administration :
Le débit de perfusion est habituellement de 40 ml/kg/24h chez les adultes, les personnes âgées et les adolescents.
Chez les patients pédiatriques le débit de perfusion est de 5 ml/kg/h en moyenne, mais la valeur varie avec l'âge : 6 à 8 ml/kg/h pour les nourrissons, 4-6 ml/kg/h pour les bambins, et de 2 à 4 ml/kg/h pour les écoliers. Chez les enfants avec des brûlures, la dose est en moyenne 3,4 ml/kg/% graver à 24 h post-burn et 6,3 ml/kg/% graver à 48 h.
En tête-enfants blessés gravement la dose est en moyenne de 2850 ml/m2.
Débit de perfusion et le volume total peut être plus élevé dans la chirurgie ou en cas de besoin.
Remarque :
Nourrissons et enfants : âgés de 28 jours à 23 mois (un bambin est un bébé qui peuvent marcher)
- Les enfants et les écoliers : âgés de 2 ans à 11 ans.
Méthode d'administration :
L'administration est effectuée par voie intraveineuse.
La solution pour perfusion doit être inspecté visuellement avant d'utilisation.
Utiliser uniquement si la solution est claire, sans particules visibles et si le conteneur est intact. Administrer immédiatement après l'insertion de set de perfusion. Ne retirez pas l'unité de suremballage jusqu'à pret pour utilisation. Le sachet intérieur maintient la stérilité du produit.
Ne pas utiliser les conteneurs en plastique dans la série de connexions. Une telle utilisation pourrait entraîner l'embolie gazeuse en raison d'air résiduel tirés de l'emballage primaire avant l'administration de l'liquide à partir du conteneur secondaire est terminé.
La pressurisation des solutions intraveineuses contenues dans des contenants de plastique souple pour augmenter les taux de débit peut entraîner l'embolie gazeuse si l'air résiduel dans le conteneur n'est pas complètement évacués avant l'administration.
Utilisation d'un ensemble d'administration intraveineuse à évent avec l'évent en position ouverte pourrait en résulter une embolie gazeuse. Ensembles d'administration intraveineuse à évent avec l'évent en position ouverte ne doit pas être utilisé avec des contenants de plastique souple.
La solution doit être administré avec du matériel stérile en utilisant une technique aseptique. L'équipement doit être amorcé avec la solution en vue d'empêcher l'air entrant dans le système.
Les additifs peuvent être introduites avant la perfusion ou durant la perfusion par le biais du site d'injection.
La surveillance
Le bilan hydrique et les électrolytes plasmatiques (les concentrations de sodium, potassium, calcium et en chlorures) doivent être surveillés au cours de l'administration. 
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Fournisseur Audité 
