Poudre Vetoryl Trilostane CAS 13647-35-3 anti-oestrogène API brutes
Les caractères physiques et des spécifications
| Nom du produit |
Trilostane |
| No CAS |
13647-35-3 |
| Formule moléculaire |
C20H27NO3 |
| Le poids moléculaire |
329.43 |
| L'EINECS NO |
237-133-0 |
| Norme de qualité |
La médecine Grade |
| L'ACO |
Disponible |
| Le point |
Spécifications |
| L'apparence |
Poudre blanche à tan. |
| La pureté |
99%min |
| Point de fusion |
264ºC |
| Point d'ébullition |
467.02ºC(estimation approximative) |
| La densité |
1.1213 (estimation approximative) |
| Rotation spécifique |
25 +137.4° |
| Indice de réfraction |
1.5614 (estimation) |
| Solubilité |
Le DMSO : ≥ 17mg/mL |
| Condition de stockage |
-20ºC congélateur |
| La durée de vie |
2 ans |
Présentation du produit
Trilostane est un inhibiteur des isoenzymes 3β-HSD et 3β-HSD2 de l'enzyme 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase, qui joue un rôle dans la biosynthèse des stéroïdes surrénale. Les chercheurs estiment qu'Arg195 dans 3∫-HSD versus Pro195 en 3β-HSD2 attribue à l' inhibition compétitive de la 3β-HSD, mais pas 3β-HSD2 par Trilostane. La recherche montre que trilostane est efficace dans la suppression de la production d'intracellulaire dans LNCaP-FGC les cellules de cancer de la prostate et en inhibant la biosynthèse de cortisol dans la glande surrénale. Ce produit sert comme un outil utile dans la biosynthèse des stéroïdes de la recherche.
Fonction et l'application
Trilostane est utilisé dans le traitement du syndrome de Cushing. Il est normalement utilisé dans le traitement à court terme jusqu'à la thérapie permanente est possible.
Trilostane bloque une enzyme impliquée dans la production de plusieurs stéroïdes y compris de cortisol. L'inhibition de cette enzyme inhibe la production de cortisol. Dans le syndrome de Cushing, de la glande surrénale overproduces stéroïdes. Bien que les stéroïdes sont importants pour les différentes fonctions du corps, trop d'peut causer des problèmes. Trilostane réduit la quantité de stéroïdes produites par la glande surrénale.
Trilostane produit de la répression du cortex surrénal par inhibition de la conversion enzymatique des stéroïdes par 3-beta-hydroxystéroïde déshydrogénase/delta 5,4 ketosteroid isomérase, bloquant ainsi la synthèse de stéroïdes surrénale.
Pour le traitement des femmes ménopausées qui ont des cancers hormono-sélectives qui se sont propagées au-delà de la poitrine, le médicament ralentit la progression de la maladie de deux façons. Le cancer du sein hormono-sensibles, l'oestrogène à travers le rôle de deux types de récepteurs afin de promouvoir la croissance des cellules de cancer, récepteur des oestrogènes un comme le cancer accélérateur, récepteur des oestrogènes bêta est le frein. Modrenal améliore le récepteur des oestrogènes beta-oestrogène adsorption, tout en réduisant le rôle des récepteurs aux oestrogènes a. En même temps qu'il agit également sur un autre site d'ADN cellulaire AP1 afin de réduire la prolifération cellulaire.
Notes :
Effet secondaire:Les symptômes de surdosage incluent l'assombrissement de la peau, de la somnolence ou fatigue, perte d'appétit, la dépression, éruption cutanée et/ou des vomissements.
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