Introduction de l'injection de sulfate de Kanamycine
Nom générique: Kanamycine sulfate injection
Nom du produit: Yayiping
Composante principale : sulfate de kanamycine
Caractéristique: Ce produit est un liquide incolore à jaunâtre clair
Action pharmacologique :
Pharmacodynamique : la kanamycine appartient aux antibiotiques aminoglycosides. Son spectre antibactérien est semblable à la streptomycine, mais son effet est légèrement plus fort. Il a un fort effet antibactérien sur la plupart des bacilles Gram-négatifs, comme Escherichia coli, Proteus, Salmonella et Pasteurella multocida, et est également sensible au Staphylococcus aureus et au Mycobacterium tuberculosis. Pseudomonas aeruginosa, bactéries Gram-positives (sauf Staphylococcus aureus), Rickettsia, anaérobies et champignons sont résistants à ce produit. Comme la streptomycine, les bactéries sensibles sont sujettes à la résistance à la kanamycine. Il existe une résistance croisée avec la néomycine et une résistance croisée unidirectionnelle avec la streptomycine. La résistance aux médicaments acquis se produit souvent chez escherichia coli et d'autres bactéries Gram-négatives.
Pharmacocinétique : l'injection intramusculaire a été absorbée rapidement, atteignant le pic de concentration dans le sang en 0.5-1.5 heures. Il a été largement distribué dans l'épanchement pleural, les ascite et les organes parenchyme, mais rarement pénétré dans la salive, les sécrétions bronchiques et le liquide céphalorachidien normal. Lorsque la méningite se produit, la concentration de médicament dans le liquide céphalorachidien peut être augmentée d'environ une fois. Il est très faible en bile et en frais. Il est principalement excrété par filtration glomérulaire. 40 %~80 % de la dose injectée est excrétée dans l'urine sous sa forme originale. Deux heures après l'injection intramusculaire de 75mg/kg à des chèvres, la concentration urinaire peut atteindre 8300μg/ml.UNE petite quantité peut être excrétée du lait. Après injection intramusculaire, la demi-vie d'élimination du produit chez les chevaux, les buffles, les bovins, les chèvres laitières et les porcs est de 2.1 à 2.8 heures.
Interactions médicamenteuses :
- Il a un effet synergique avec la pénicilline ou la céphalosporine.
- Dans les milieux alcalins, l'effet antibactérien est renforcé et, combiné avec des médicaments alcalins (comme le bicarbonate de sodium, l'aminophylline, etc.), l'effet antibactérien peut être amélioré, mais la toxicité est également augmentée en conséquence. Lorsque le pH dépasse 8.4, l'effet antibactérien est affaibli.
- Associé à la céphalosporine, au dextran, aux diurétiques puissants (comme le furosémide), à l'érythromycine, etc., il peut améliorer l'ototoxicité de ce produit.
- Les relaxants musculaires squelettiques (tels que le chlorure de succinylcholine) ou les médicaments ayant de tels effets peuvent accroître l' effet de blocage neuromusculaire de ces médicaments.
Indication et utilisation: Aminoglycoside antibiotiques. Il est utilisé pour traiter la speticémie, les infections des voies urinaires et respiratoires, ainsi que pour l'asthme de porc.
Administration et dosage: Injection intramusculaire: 0.1-0.1ml par 1kg de poids corporel pour le bétail. Deux fois par jour pendant 3-5 jours consécutifs.
Effet indésirable :
- Il a une allergie croisée avec d'autres aminoglycosides, et est interdit pour les animaux allergiques aux aminoglycosides.
- Ne pas recommander en cas de déshydratation ou de dommages rénaux à l'animal affecté.
- Lors du traitement d'une infection urinaire, la prise de bicarbonate de sodium par voie orale en même temps peut améliorer l'efficacité.
- Des cations comme le Ca2+, le Mg2+, le Na+, le NH4+ et le K+ peuvent inhiber l'activité antibactérienne du produit.
- Les médicaments anti-cholinestérase tels que la néostigmine et les préparations de calcium (gluconate de calcium) peuvent être utilisés pour antagoniser l'effet de bloc de conduction musculaire dans l'empoisonnement aigu.
Période de retrait : 28 jours pour le bétail. La période de rejet du lait est de 7 jours.
Spécification : 100 ml:10 g (10 millions d'unités) selon C18H36N4O11
Conditionnement : 100 ml/bouteille
Stockage : fermer
Durée de conservation : 2 ans
Chine Numéro d'homologation vétérinaire : S.Y.S.Z 150431212
Fabrication: Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Shandong Sinder Technology Co., Ltd ('Sinder') , fondée en avril 1999, possède une large gamme de produits de santé animale. Le programme de la société Sinder met l'accent sur les produits de santé animale, les vaccins pour animaux, les anticorps, les antibiotiques, les additifs alimentaires, Produit à base de plantes chinoises, nourriture pour animaux, Elisa et kit de test PCR.
Sinder persiste toujours dans le concept de base de « la poursuite incessante de l'augmentation de la valeur client. ' basé sur la santé animale pour obtenir un fournisseur de services pour la construction écologique de l'agriculture et l'élevage. Soutenir le développement efficace et durable de l'agriculture et de l'élevage. Rendre les aliments plus sûrs et les zones rurales plus efficaces!
Sinder est une entreprise de haute technologie et l'un des 10 principaux fabricants de médicaments vétérinaires en Chine et se concentre sur l'activité de santé animale. Actuellement, la société possède 35 lignes de production de BPF, 1 laboratoire DE CNA, 3 plateformes nationales de recherche scientifique et 8 plateformes provinciales de recherche scientifique appartenant à Sinder.
Sinder possède 4 centres de R&D situés à Qingdao, Zhucheng et Beijing, en Chine, et un laboratoire dans la Silicon Valley, aux États-Unis. Actuellement, l'entreprise compte 1,535 employés, dont plus de 200 maîtres ou plus et 18 médecins. En outre, la société a établi une vaste coopération technique avec plusieurs instituts de recherche scientifique nationaux et étrangers, des entreprises de santé animale et des entreprises nationales de médecine vétérinaire. Sinder a entrepris 57 projets nationaux, provinciaux et ministériels, a obtenu 7 prix provinciaux et ministériels de progrès en science et technologie, a présidé ou participé à 23 normes nationales, a obtenu 23 nouveaux certificats de médicaments vétérinaires (un nouveau médicament de première classe) et 60 brevets autorisés.
ISO 9001, 17025. Lignes de production BPF 14001, 45001 et 16
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