Varieties: | General Disease Prevention Medicine |
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Component: | Cefadroxil |
Type: | The First Class |
Pharmacodynamic Influential Factors: | Incompatibility |
Storage Method: | Store in a Tightly Closed Container in a Cool Plac |
Veterinary Reg. No.: | 150437011 |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
NOM GÉNÉRIQUE :
Cefadroxil comprimés
COMPOSANT PRINCIPAL :
Cefadroxil
DESCRIPTION :
Le produit est une tablette blanche ou blanc cassé.
EFFETS PHARMACOLOGIQUES :
Le produit est un antibiotique bêta-lactame. Il a un effet antibactérien semblable à celui de la cefalexine, mais son effet antibactérien contre Salmonella et Shigella est plus faible que celui de la cefalexine. Les entérocoques, les entérobactéries, Pseudomonas aeruginosa, etc. Sont résistants au produit. Il est stable dans l'acide gastrique, rapidement absorbé et indépendant de la nourriture après administration orale. Il atteint un pic de concentration sanguine de 18.6 µg/mL dans les 1 à 2 h suivant une dose orale de 22 mg/kg chez les chiens, et seulement 20 % est lié aux protéines plasmatiques. Il est excrété en grandes quantités dans l'urine avec une demi-vie de 2h. 50% du produit est excrété dans l'urine sous une forme inchangée dans les 24 heures suivant l'administration. Sa demi-vie en chats est de près de 3h.
INDICATIONS :
Il est utilisé pour les infections des voies respiratoires, urinaires, cutanées et des tissus mous chez les chiens et les chats causées par des agents pathogènes sensibles, notamment le Staphylococcus, le Streptococcus, la Pasteurella et le Klebsiella.
DOSAGE ET ADMINISTRATION :
Calculé sur la base de cefadroxil. Dose orale pour les chiens et les chats : 22 mg/kg de poids corporel une fois par jour. L'administration devrait être poursuivie jusqu'à 2-3 jours après la disparition des symptômes de maladies.
EFFETS INDÉSIRABLES :
Il arrive parfois qu'on observe de la diarrhée, des selles molles ou des vomissements. Ces symptômes se produisent rarement, sont légers et temporaires.PRÉCAUTIONS:
Cefadroxil comprimés
Après administration orale, il est stable dans l'acide gastrique et rapidement absorbé sans être affecté par la nourriture. Après administration orale de 22mg/kg chez le chien, la concentration maximale du médicament a atteint 18,6ug/ml en 1-2 heures.
Traitement efficace des infections cutanées chez les chiens et les chats : les maladies cutanées bactériennes et le pyoderme superficiel sont traités pendant 3-8 semaines en moyenne, tandis que le pyoderma profond est traité pendant 4-12 semaines en moyenne; Traiter efficacement les infections urinaires chez les chiens et les chats, avec un temps de traitement moyen de 2 semaines.
Peut être utilisé pendant une longue période, avec une excellente tolérance. Il ne développera pas de résistance aux médicaments après une utilisation continue pendant 2 mois et est très sûr.
PÉRIODE DE RETRAIT | Non requis pour son établissement |
FORCE | 0.125 g calculé sur la base de C16H17N3O5 |
EMBALLAGE | 7 comprimés/plaque × 4 plaques/boîte |
DURÉE DE CONSERVATION | 2 ans |
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