• Kit de test de diagnostic pour la détection PCR en temps réel pour l′ascendance des hémocytes de crevettes Virus Div. Shiv
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Kit de test de diagnostic pour la détection PCR en temps réel pour l′ascendance des hémocytes de crevettes Virus Div. Shiv

Type: Detection Kit
Syringe: N/a
Blood Sampling Needle: Plastic Pipe
Breathing Pattern: N/a
Animal Anesthesia Machine Control Method: N/a
durée de conservation: 12 mois

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Membre Diamant Depuis 2022

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Fabricant/Usine & Société Commerciale

Info de Base.

N° de Modèle.
SHIV PCR
température
-20
congélation et décongélation
moins de 3 fois
applicable
tous les instruments pcr
bpf
15074
technologie
pcr
tube
3 pour pcr, 96 puits pour elisa
expédition
air/mer/express
livraison
en 1 semaine pour les pays voisins
distribution
vn, egp, pak, mi-e
maladie
asf
logo
xinceda
autre type
peut fournir un instrument de type elisa et pcr
production
dans 2 semaines
température ambiante
2 semaines
Paquet de Transport
Air Way/Sea Way
Spécifications
50 KITS/BOX
Marque Déposée
SINDER
Origine
China
Code SH
3822001010
Capacité de Production
50000box/Year

Description de Produit

Real-Time PCR Detection Diagnostic Test Kit for Shrimp Hemocyte Iridescent Virus Div Shiv Siv
Real-Time PCR Detection Diagnostic Test Kit for Shrimp Hemocyte Iridescent Virus Div Shiv Siv
Real-Time PCR Detection Diagnostic Test Kit for Shrimp Hemocyte Iridescent Virus Div Shiv Siv
Kit de détection PCR pour le virus d'ascendance décapode (DIV) de la crevette (Tests de sondes fluorescentes)
Nom du produit: Kit de détection PCR en temps réel pour le virus irisé décapode.
Paquet: 50 kits/boîte
Indication : ce kit est applicable à la détection des acides nucléiques de l'ADN du virus irisé de la décapode de la crevette dans le tissu musculaire de la crevette. Les résultats du test sont uniquement à des fins de recherche et non pour le diagnostic clinique.
Principaux composants et contenu :
Nom Spécifications Quantité
SOLUTION de réaction DIV 1 000 µl/tube 1
CONTRÔLE positif DIV 250 µl/tube 1
Contrôle négatif 250 µl/tube 1
Stockage et durée de conservation :
Stockée à -20±5ºC, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.
Méthode de test :
  1. Extraction d'acides nucléiques
Le kit d'extraction d'ADN commercialisé peut être effectué pour l'extraction d'acides nucléiques. Veuillez suivre les instructions du kit.
  1. Amplification PCR
2.1 calculer le nombre d'échantillons à tester, prélever n+2 tubes de réaction PCR et ajouter 20 µl à de solution de réaction dans chaque tube.
2.2 Ajouter respectivement 5 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus, centrifuger à 8000rpm pendant plusieurs secondes, et les placer dans la PCR quantitative fluorescente.
2.3 les conditions de réaction sont définies comme suit :
Paramètres d'amplification
Système Le volume total est de 25 µl
Collecte du signal SIGNAL DE fluorescence DIV Le canal FAM recueille le signal de fluorescence



Conditions de réaction de la PCR
Phase Conditions Cycles
PROCESSUS DE L'UNG 37ºC pendant 2 minutes 1
Prédénaturation 95ºC pendant 30 secondes 1


PCR
95ºC pendant 10 secondes

40
60 ºC pendant 30 secondes
Permet de collecter le signal fluorescent à la fin de cette phase

Jugement du résultat :
  1. Le jugement de validité :
    1. Contrôle positif : la valeur CT du canal FAM 32 et la courbe d'amplification a une phase de croissance exponentielle significative.
    2. Contrôle négatif : le canal FAM n'a pas de courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est une ligne droite ou une ligne oblique légère, sans phase de croissance exponentielle significative, et la valeur CT ≥ 38 ou aucune valeur CT.
  2. Le jugement du résultat du test :
    1. S'il y a une croissance exponentielle significative dans le canal FAM et la valeur CT 35, il est jugé positif DIV.
    2. S'il y a une croissance exponentielle significative du canal FAM et de la valeur CT entre 35 et 38, il est considéré comme suspect DIV. L'échantillon doit être testé à plusieurs reprises. Si la valeur CT des résultats de test répétés est toujours comprise entre 35-38 et une période de croissance exponentielle significative, elle est jugée positive, sinon elle est négative.
    3.  Si la valeur CT des résultats de test FAM est > 38 ou si aucune valeur CT n'est définie sur DIV négatif

Précautions :
  1. La gestion du laboratoire doit être strictement conforme aux spécifications de gestion du laboratoire d'amplification des gènes PCR. Le personnel du laboratoire doit être formé de manière professionnelle. Le processus d'expérimentation doit être effectué strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et zone d'analyse du produit). Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation. Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération d'expérimentation ne doivent pas être utilisés de façon croisée.
  2. Préparer l'armoire de sécurité biologique pour la préparation des réactifs et des échantillons. La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être réalisés pendant l'expérience.
  3. Éviter autant que possible la congélation et la décongélation répétées des réactifs. Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8000tr/min pendant plusieurs secondes.
  4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et jeter avec les déchets après stérilisation.
  5. Après l'expérience, le plan de travail et la micropipette ont été traités avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe à ultraviolet.

Fabrication :
Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Filiale de Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adresse : bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, chemin Shungeng, ville de Zhucheng, province de Shandong

Real-Time PCR Detection Diagnostic Test Kit for Shrimp Hemocyte Iridescent Virus Div Shiv SivReal-Time PCR Detection Diagnostic Test Kit for Shrimp Hemocyte Iridescent Virus Div Shiv Siv

Shandong Sinder Technology Co., Ltd ('Sinder') , fondée en avril 1999, possède une large gamme de produits de santé animale. Le programme de la société Sinder met l'accent sur les produits de santé animale, les vaccins pour animaux, les anticorps, les antibiotiques, les additifs alimentaires, Produit à base de plantes chinoises, nourriture pour animaux, Elisa et kit de test PCR.

Sinder persiste toujours dans le concept de base de « la poursuite incessante de l'augmentation de la valeur client. ' basé sur la santé animale pour obtenir un fournisseur de services pour la construction écologique de l'agriculture et l'élevage. Soutenir le développement efficace et durable de l'agriculture et de l'élevage. Rendre les aliments plus sûrs et les zones rurales plus efficaces!

Sinder est une entreprise de haute technologie et l'un des 10 principaux fabricants de médicaments vétérinaires en Chine et se concentre sur l'activité de santé animale. Actuellement, la société possède 35 lignes de production de BPF, 1 laboratoire DE CNA, 3 plateformes nationales de recherche scientifique et 8 plateformes provinciales de recherche scientifique appartenant à Sinder.

Sinder possède 4 centres de R&D situés à Qingdao, Zhucheng et Beijing, en Chine, et un laboratoire dans la Silicon Valley, aux États-Unis. Actuellement, l'entreprise compte 1,535 employés, dont plus de 200 maîtres ou plus et 18 médecins. En outre, la société a établi une vaste coopération technique avec plusieurs instituts de recherche scientifique nationaux et étrangers, des entreprises de santé animale et des entreprises nationales de médecine vétérinaire. Sinder a entrepris 57 projets nationaux, provinciaux et ministériels, a obtenu 7 prix provinciaux et ministériels de progrès en science et technologie, a présidé ou participé à 23 normes nationales, a obtenu 23 nouveaux certificats de médicaments vétérinaires (un nouveau médicament de première classe) et 60 brevets autorisés.

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