Kit de détection PCR en temps réel pour le sous-type H9 du virus de l′influenza aviaire

• Type: kit de détection
• Seringue: s/o
• Prélèvement de sang Aiguille: De tuyauterie en plastique
• Motif de respiration: s/o
• Méthode Machine Control anesthésie animale: s/o
• durée de conservation: 12 mois
• N° de Modèle.: H9 PCR
• température: -20
• congélation et décongélation: moins de 3 fois
• applicable: tous les instruments pcr
• bpf: 15074
• Paquet de Transport: Air Way/Sea Way
• Spécifications: 50 KITS/BOX
• Marque Déposée: SINDER
• Origine: Chine
• Code SH: 3822001010
• Capacité de Production: 50000box/Year

Description de Produit

Kit de détection pour le virus de l'influenza aviaire H9 RNA de sous-type (PCR-sondage par fluorescence)

(Nom du produit)Kit de détection pour ARN de sous-type H9 du virus de l'influenza aviaire (PCR-sondage par fluorescence)
(Paquet)50 kits/boîte
(Indication)le kit de détection de l'ARN de sous-type H9 du virus de l'influenza aviaire (PCR-sondage par fluorescence) est applicable pour détecter l'ARN de sous-type H9 du virus de l'influenza aviaire dans un écouvillon de gorge aviaire, un écouvillon de cloaque, un tissu, un liquide allantoïque d'embryon de poulet et une culture cellulaire. Les résultats des tests sont uniquement à des fins de recherche et non pour le diagnostic clinique.
(Composants principaux et contenu)

Nom	Spécifications	Quantité
Solution de réaction H9-AVI	1150µl/tube	1
H9-AVI contrôle positif	100 µl/tube	1
Contrôle négatif	100 µl/tube	1

(Stockage et durée de conservation)
Stockée à -20±5ºC, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.
(Méthode de test)

1. Extraction d'acides nucléiques

Le kit d'extraction d'ARN commercialisé peut être effectué pour l'extraction d'acides nucléiques. Veuillez suivre les instructions du kit.

1. Amplification PCR

2.1 calculer le nombre d'échantillons à tester, prélever n+2 tubes de réaction PCR et ajouter 23µl à de solution de réaction dans chaque tube.
2.2 Ajouter respectivement 2 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus, centrifuger à 8000rpm pendant plusieurs secondes, et les placer dans l'amplificateur PCR quantitatif fluorescent.
2.3 le mode de détection de la sonde est défini comme suit : marqueur Dye1 : FAM et Quencher Dye : NONE.
2.4 les conditions de réaction sont définies comme suit :
55ºC pendant 15 minutes, un cycle; 95ºC  pendant 30s, un cycle; 95ºC  pendant 10s → 60ºC  pendant 30s (recueillir la fluorescence), 40 cycles. Enregistrez le fichier et exécutez-le.
(Interprétation des résultats)

1. Les exigences suivantes doivent être adaptées en même temps dans une expérience, sinon l'expérience n'est pas valide et doit être répétée.

Le contrôle négatif n'a pas de courbe d'amplification
La courbe d'amplification du canal FAM de contrôle positif a une phase de croissance logarithmique significative et la valeur CT de la courbe d'amplification du canal FAM est ≤  32.

1. Si le canal FAM de l'échantillon test ne présente pas de courbe d'amplification ou si la valeur CT est > 40, l'échantillon peut être déterminé comme étant de sous-type H9 de l'influenza aviaire. Si le canal FAM a une courbe d'amplification de phase de croissance logarithmique et que la valeur CT ≤ 40, qui peut être déterminée comme étant de type H9 de l'influenza aviaire positif.

(Précautions)

1. La gestion du laboratoire doit être strictement conforme aux spécifications de gestion du laboratoire d'amplification des gènes PCR. Le personnel du laboratoire doit être formé de manière professionnelle. Le processus d'expérimentation doit être effectué strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et zone d'analyse du produit). Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation. Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération d'expérimentation ne doivent pas être utilisés de façon croisée.
2. Préparer l'armoire de sécurité biologique pour la préparation des réactifs et des échantillons. La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être réalisés pendant l'expérience.
3. Éviter autant que possible la congélation et la décongélation répétées des réactifs. Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8000tr/min pendant plusieurs secondes.
4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et jeter avec les déchets après stérilisation.
5. Après l'expérience, le plan de travail et la micropipette ont été traités avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe à ultraviolet.

(Fabrication)
Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Filiale de Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adresse : bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, chemin Shungeng, ville de Zhucheng, province de Shandong

Shandong Sinder Technology Co., Ltd ('Sinder') , fondée en avril 1999, possède une large gamme de produits de santé animale. Le programme de la société Sinder met l'accent sur les produits de santé animale, les vaccins pour animaux, les anticorps, les antibiotiques, les additifs alimentaires, Produit à base de plantes chinoises, nourriture pour animaux, Elisa et kit de test PCR.

Sinder persiste toujours dans le concept de base de « la poursuite incessante de l'augmentation de la valeur client. ' basé sur la santé animale pour obtenir un fournisseur de services pour la construction écologique de l'agriculture et l'élevage. Soutenir le développement efficace et durable de l'agriculture et de l'élevage. Rendre les aliments plus sûrs et les zones rurales plus efficaces!

Sinder est une entreprise de haute technologie et l'un des 10 principaux fabricants de médicaments vétérinaires en Chine et se concentre sur l'activité de santé animale. Actuellement, la société possède 35 lignes de production de BPF, 1 laboratoire DE CNA, 3 plateformes nationales de recherche scientifique et 8 plateformes provinciales de recherche scientifique appartenant à Sinder.

Sinder possède 4 centres de R&D situés à Qingdao, Zhucheng et Beijing, en Chine, et un laboratoire dans la Silicon Valley, aux États-Unis. Actuellement, l'entreprise compte 1,535 employés, dont plus de 200 maîtres ou plus et 18 médecins. En outre, la société a établi une vaste coopération technique avec plusieurs instituts de recherche scientifique nationaux et étrangers, des entreprises de santé animale et des entreprises nationales de médecine vétérinaire. Sinder a entrepris 57 projets nationaux, provinciaux et ministériels, a obtenu 7 prix provinciaux et ministériels de progrès en science et technologie, a présidé ou participé à 23 normes nationales, a obtenu 23 nouveaux certificats de médicaments vétérinaires (un nouveau médicament de première classe) et 60 brevets autorisés.