Kit de détection PCR en temps réel pour le virus de la diarrhée virale bovine

• Type: kit de détection
• Seringue: s/o
• Prélèvement de sang Aiguille: De tuyauterie en plastique
• Motif de respiration: s/o
• Méthode Machine Control anesthésie animale: s/o
• durée de conservation: 12 mois
• N° de Modèle.: BVDV PCR
• température: -20
• congélation et décongélation: moins de 3 fois
• applicable: tous les instruments pcr
• bpf: 15074
• Paquet de Transport: Air Way/Sea Way
• Spécifications: 50 kits/box
• Marque Déposée: SINDER
• Origine: Zhucheng City, China
• Code SH: 3822001010
• Capacité de Production: 50000box/Year

Description de Produit

Kit de détection PCR en temps réel pour le virus de la diarrhée virale bovine

Nom du produit: Kit de détection PCR en temps réel pour le virus de la diarrhée virale bovine
Paquet: 50 tests
Indication : le kit de détection PCR en temps réel pour le virus de la diarrhée virale bovine est applicable pour détecter l'ARN du virus de la diarrhée virale bovine dans des prélèvements par écouvillonnage nasal, du lait, des échantillons de liquides articulaires. Les résultats des tests sont uniquement à des fins de recherche et non pour le diagnostic clinique.
Principaux composants et contenu :

Nom	Spécifications	Quantité
Solution de réaction BVDV	1 000 µl/tube	1
Contrôle positif BVDV	250 µl/tube	1
Contrôle négatif	250 µl/tube	1

Stockage et durée de conservation :
Stockée à -20±5ºC, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.
Méthode de test :

1. Extraction d'acides nucléiques

Le kit d'extraction d'ARN commercialisé peut être effectué pour l'extraction d'acides nucléiques. Veuillez suivre les instructions du kit.

1. Amplification PCR (exemple d'ABI 7500, se reporter à ce manuel d'utilisation pour ABI 7300 et LC480.)

2.1 calculer le nombre d'échantillons à tester, prélever n+2 tubes de réaction PCR et ajouter 20 µl à de solution de réaction dans chaque tube.
2.2 Ajouter respectivement 5 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus, centrifuger à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes et les placer dans l'amplificateur PCR quantitatif fluorescent.
2.3 les conditions de réaction doivent être définies comme suit :

Paramètres d'amplification
Système	Le volume total est de 25 µl
Collecte du signal	Signal de fluorescence BVDV	Le canal FAM recueille le signal de fluorescence
Conditions de réaction de la PCR	Phase	Conditions	Cycles
	PROCESSUS DE L'UNG	55ºC pendant 5 minutes	1
	Prédénaturation	95ºC pendant 30 secondes	1
	PCR	95ºC pendant 10 secondes	40
		60 ºC pendant 30 secondes Permet de collecter le signal fluorescent à la fin de cette phase

Interprétation des résultats :

1. Le jugement de validité :

1.1 contrôle positif : la valeur CT du canal FAM ≤ 32 et la courbe d'amplification a une phase de croissance exponentielle significative.
1.2 contrôle négatif : le canal FAM n'a pas de courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est une ligne droite ou une légère ligne oblique.

1. Le jugement du résultat du test :

Si le canal de détection FAM de l'échantillon de test ne présente pas de courbe d'amplification, il peut être déterminé comme BVDV négatif.
Si le canal de détection FAM a une courbe d'amplification en croissance exponentielle et que la valeur CT est ≤ 36, il peut être déterminé comme BVDV positif.
36<valeur CT<40 échantillons doivent être considérés comme des résultats douteux et l'analyse doit être répétée pour confirmation.
Précautions :

1. La gestion du laboratoire doit être strictement conforme aux spécifications de gestion du laboratoire d'amplification des gènes PCR. Le personnel du laboratoire doit être formé de manière professionnelle. Le processus d'expérimentation doit être effectué strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et zone d'analyse du produit). Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation. Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération d'expérimentation ne doivent pas être utilisés de façon croisée.
2. Préparer l'armoire de sécurité biologique pour la préparation des réactifs et des échantillons. La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être réalisés pendant l'expérience.
3. Éviter autant que possible la congélation et la décongélation répétées des réactifs. Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8000tr/min pendant plusieurs secondes.
4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et jeter avec les déchets après stérilisation.
5. Après l'expérience, le plan de travail et la pipette doivent être traités avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe à ultraviolet.

Fabrication :
Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Filiale de Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adresse : bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, chemin Shungeng, ville de Zhucheng, province de Shandong
Code postal : 262233
Téléphone: +86 - 0532 5882 0810

Shandong Sinder Technology Co., Ltd ('Sinder') , fondée en avril 1999, possède une large gamme de produits de santé animale. Le programme de la société Sinder met l'accent sur les produits de santé animale, les vaccins pour animaux, les anticorps, les antibiotiques, les additifs alimentaires, Produit à base de plantes chinoises, nourriture pour animaux, Elisa et kit de test PCR.

Sinder persiste toujours dans le concept de base de « la poursuite incessante de l'augmentation de la valeur client. ' basé sur la santé animale pour obtenir un fournisseur de services pour la construction écologique de l'agriculture et l'élevage. Soutenir le développement efficace et durable de l'agriculture et de l'élevage. Rendre les aliments plus sûrs et les zones rurales plus efficaces!

Sinder est une entreprise de haute technologie et l'un des 10 principaux fabricants de médicaments vétérinaires en Chine et se concentre sur l'activité de santé animale. Actuellement, la société possède 35 lignes de production de BPF, 1 laboratoire DE CNA, 3 plateformes nationales de recherche scientifique et 8 plateformes provinciales de recherche scientifique appartenant à Sinder.

Sinder possède 4 centres de R&D situés à Qingdao, Zhucheng et Beijing, en Chine, et un laboratoire dans la Silicon Valley, aux États-Unis. Actuellement, l'entreprise compte 1,535 employés, dont plus de 200 maîtres ou plus et 18 médecins. En outre, la société a établi une vaste coopération technique avec plusieurs instituts de recherche scientifique nationaux et étrangers, des entreprises de santé animale et des entreprises nationales de médecine vétérinaire. Sinder a entrepris 57 projets nationaux, provinciaux et ministériels, a obtenu 7 prix provinciaux et ministériels de progrès en science et technologie, a présidé ou participé à 23 normes nationales, a obtenu 23 nouveaux certificats de médicaments vétérinaires (un nouveau médicament de première classe) et 60 brevets autorisés.
 

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