SingClean Wholesale homologué ce IVD influenza a/B Antigen Rapid Medical Auto-test pour les tests à domicile de la maladie d′infection (Or colloïdal)

• Type: Réactif IVD
• Paquet de Transport: Carton or OEM
• Spécifications: 1 test/box, 20 tests/box
• Marque Déposée: Singclean
• Origine: China
• N° de Modèle.: Singclean
• Capacité de Production: 50000PCS/Day

Description de Produit

Présentation du produit
Les virus de la grippe (grippe) sont les agents pathogènes qui causent la grippe. Les épidémies de grippe saisonnière sont causées par deux  principaux types de virus de la grippe,  A  et B. environ 10 % de la population est touchée chaque année.
Les symptômes de la grippe sont semblables à ceux de la corona et d'autres infections respiratoires virales, y compris la fièvre, la toux, le nez bouché, les douleurs corporelles, etc. Cliniquement il est difficile de les différencier les uns des autres et la  trousse de test d'antigène de grippe A&B SingClean peut être utilisée pour dépister la grippe, et aider avec le diagnostic et le traitement précoces.

Utilisation prévue

Le kit de test d'antigène SingClean Flu A/B est une détection qualitative in vitro qui utilise  l'immunochromatographie en or colloïdal pour tester l'antigène de la grippe A/B dans des échantillons prélevés par écouvillonnage nasopharyngé  chez des patients présentant des signes et symptômes d'infection respiratoire en seulement 15 minutes. Il est conçu pour fournir des résultats de test rapides et fiables sur place, sans équipement de laboratoire. Cela permet de commencer le traitement tôt, ce qui contribue à réduire la durée et la gravité de la maladie. En outre, la détection de la grippe réduit l'utilisation inutile d'antibiotiques et d'aides pour limiter la  propagation de l'infection.

Spécifications
 

Kit de test d'antigène SINGCLEAN POUR LA GRIPPE A/B
Type d'échantillon	Écouvillon nasopharyngé
Format	1 Test/boîte;20 tests/boîte
Matériel s fourni	Echantillonnage de cotons-tiges ; Antigen Tampon d'extraction ; tube d'extraction d'antigène ; atelier papier ; mode d'emploi
Temps de résultats	15 minutes
Stockage	Conserver entre 4 et 30 ºC
Durée de conservation	2 ans

Avantages
 

r. Facile à utiliser : tous les composants sont inclus dans le kit et aucun équipement ou  aucune ressource de laboratoire supplémentaire n' est nécessaire ;
b.détection rapide : 15 minutes pour interpréter le résultat après le prélèvement de l'échantillon ;
c.tests de liaison : les virus de l'influenza A et B peuvent être testés dans un seul réactif;
d. Précis, rapide, sensible
Marquage ce de haute qualité et approuvé pour la vente en Europe
 

Caractéristiques de performances
Au total, 406 échantillons ont été testés dans cette étude. Les résultats du réactif de test et du réactif de contrôle étaient  tous deux de 215 échantillons négatifs, 92 échantillons positifs pour la grippe A et 99 échantillons positifs pour la grippe B.
Procédure d'essai
Interprétation des résultats

Positif :
Virus positifs de l'influenza A et B : ligne C, ligne A et ligne B sont tous  apparus. Un résultat positif  dans la région de l'influenza A et la région de l'influenza B indique que l'échantillon a et les antigènes d'influenza a et d'être détectés.  
Virus a positif :
La ligne C et la ligne A sont toutes deux apparues. Un résultat positif dans la région de l'influenza A indique que  l'antigène de l'influenza A a été détecté dans l'échantillon.
Virus B positif pour le virus du lninfluenza :
La ligne C et la ligne B sont toutes deux apparues. Un résultat positif dans la région de l'influenza B indique que  l'antigène de l'influenza B a été détecté dans l'échantillon.
Négatif :
Seule la ligne C est apparue, en l'absence de couleur bordeaux dans la bande T, le résultat indique qu'aucun  antigène de la grippe A/B n'est détecté dans l'échantillon.
Non valide :
La ligne de commande ne s'affiche pas.

Limites
1. Utilisez des échantillons frais chaque fois que possible.
2. Une performance optimale du dosage nécessite une stricte conformité à la procédure de dosage décrite dans le mode d' emploi. Des écarts peuvent conduire à des résultats aberrants.
3. Un résultat négatif pour un sujet individuel indique l'absence d'antigène de grippe AB détectable. Toutefois, un  résultat négatif n'exclut pas la possibilité d'une exposition ou d'une infection à la grippe A/B.
4. Un résultat négatif peut se produire si la quantité d'antigène de grippe A/B présente dans l'échantillon est inférieure aux  limites de détection du dosage, ou si elle ne parvient pas à recueillir l'antigène de grippe AB dans la cavité nasale du patient.
5. Comme pour tous les tests diagnostiques, un diagnostic clinique définitif ne doit pas être basé sur le résultat d'un seul  test, mais doit être fait par le médecin seulement après que tous les résultats cliniques et de laboratoire ont été évalués.