SingClean Wholesale ce approuvé One Step Rapid urine Dry Chemical Kit de test de vaginose bactérienne Std pour les organes génitaux féminins

• Type: IVD Reagent
• subst chromogène spécifique à la neuraminidase: 300 μl/portions ; 300 μl/portions
• tube de réaction bv: 20 portions/kit ; 50 portions/kit
• taille de l′emballage: 20 pièces/kit ; 50 pièces/kit
• conditions de stockage et validité: validité de 12 mois en cas de stockage dans 2ºc - 8
• instruments applicables: incubateurs ou bains-marie étanches qui
• Paquet de Transport: OEM or Carton
• Spécifications: OEM
• Marque Déposée: Quickclean or customized brand
• Origine: China
• Capacité de Production: 10000 PCS/Day

Description de Produit

Présentation du produit
Les kits de bandelettes diagnostiques de vaginose bactérienne (détection enzymatique chimique sèche) sont des  réactifs de diagnostic in vitro destinés à tester la vaginose bactérienne femelle. Grâce à des tests de l'H2O2, de la valeur de pH, SNA et LE, les quatre indicateurs de  la décharge vaginale féminine, évaluer complètement, et obtenir le résultat, il a une certaine signification directrice pour le  diagnostic clinique.

Principe du produit

Application du produit
Utilisé pour aider au diagnostic de vaginose bactérienne, évaluer l'équilibre microécologique dans le  tractus génital, et ainsi prévenir la maladie répétée de vaginose.

Procédure d'essai

Composant principal
 

Non	Nom du composant	Quantité
1	Tube de réaction BV	20 portions/kit ; 50 portions/kit
2	Substrat chromogène spécifique à la neuraminidase	300 μl/portions ; 300 μl/portions
3	Mode d'emploi	1 pièce 1 pièce

Jugement du résultat
Norme de jugement clinique
Liste de jugement des résultats cliniques
Annonces

Stockage et durée de conservation
Conserver en dessous de 2 ºC~ 8 ºC. Il expire après 12 mois., le produit  doit être utilisé dans les 8 heures suivant le   déconditionnement du sac en aluminium de la bandelette de réaction.
Mises en garde
1. Faites pivoter le coton-tige au niveau du vagin pour  le Nix pendant 10-20 s. Essayez de recueillir davantage  de pertes vaginales du patient jusqu'à ce que la décharge soit clairement visible sur  le coton-tige, et testez l'échantillon après le prélèvement.
2. Ne pas acquérir des spécimens pendant la période menstruelle. N'acquérez pas un  spécimen si le patient avait eu des relations sexuelles, un bain, une irrigation vaginale ou un  traitement local appliqué dans les 24 heures.
3. Le conserver en dessous de 2°C ~8°C pour le dernier dosage dans la journée.
4. Ce produit ne peut être utilisé qu'en tant qu'assistant pour le diagnostic in vitro.  Les résultats des tests doivent être combinés à d'autres méthodes équivalentes validées et  à d'autres symptômes cliniques avant un diagnostic complet.
5. Les composants provenant de différents lots de kits de réactifs ne doivent pas être  utilisés de façon croisée.
6. Veuillez lire attentivement les instructions d'utilisation. Comparez-la à la  carte colorimétrique standard pour déterminer le résultat de couleur.

Méthode de test
1. Retirer la quantité de tubes de réaction BV selon les besoins et les équilibrer à température ambiante.
2. Immerger les écouvillons dans une solution de tubes de réaction BV, les mélanger uniformément et laisser les écouvillons dans les tubes à essai. Placer les tubes de réaction avec des écouvillons à 37 ºC  pour les incuber.
3. Retirer les tubes de réaction après 10 minutes et observer directement le changement de couleur de la solution et des têtes d'écouvillons ; il peut être interprété comme positif lorsque la solution dans le tube de réaction BV ou la tête d'écouvillon est bleue ; Il peut être interprété comme négatif si la solution dans le tube de réaction BV et la tête de l'écouvillon ne changent pas de couleur.
Remarque :  les résultats ne sont pas valides s'ils sont interprétés au bout de 20 minutes.

Intervalle de référence
En testant 120 échantillons cliniques et en vérifiant par test de Chi-carré, la plage de référence de ce produit est : négative lorsque la neuraminidase est < 7 U/ml.