• Portable et membre compressible Hangable thérapie séquentielle externes du système de dispositif de compression
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Portable et membre compressible Hangable thérapie séquentielle externes du système de dispositif de compression

Type: Rehabilitation Physiotherapy Equipment
Function: 4 modes gonflables
Certification: CE
LCD Display: With LCD Display
Group: Adult
nom du produit: dispositif de compression séquentielle externe

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Membre Diamant Depuis 2015

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Aperçu

Info de Base.

N° de Modèle.
MCT0221
température ambiante
5 ºc ~ 40 ºc
humidité relative
10 %~80 %
mode de traitement
4 modes gonflables
Paquet de Transport
Standard Packaging
Spécifications
standard size
Marque Déposée
MeCan
Origine
China
Capacité de Production
50000pieces/Year

Description de Produit

Portable et membre compressible Hangable thérapie séquentielle externes du système de dispositif de compression

Portable and Hangable Compressible Limb Therapy System External Sequential Compression Device

description du produit

Principe de produit
Dispositif de compression séquentielle externes(portable) est un ensemble complet de la technologie électronique moderne, la technologie informatique et de la biotechnologie, conformément à la base physique de l'interaction entre la pression et système de circulation de liquide biologique, en utilisant la pression formé par l'air bag uniformément et de l'action ordonnée sur le système de circulation de liquide biologique, afin de promouvoir le flux de sang et de la lymphe et améliorer le rôle de la microcirculation la thérapie d'instrument.

Champ d'application
Applicable aux accidents vasculaires cérébraux, les traumatismes cérébraux, après la chirurgie du cerveau, des membres érectile causée par des lésions de la moelle épinière et le traitement adjuvant de périphérique non-emboliques vascularite, ainsi que la prévention de la thrombose veineuse et la réduction d'un membre d'oedème. Portable and Hangable Compressible Limb Therapy System External Sequential Compression Device

paramètres du produit

Paramètres techniques :
1. Conditions normales de travail :
1.1. Environnement de travail : température de 5 ºC~40ºC;
1.2. Humidité relative : 10 %~80 %;
1.3. La pression atmosphérique : 86kPa~106kPa;
1.4. Alimentation externe : tension de travail : ~ 220V±10%; fréquence d'alimentation: 50Hz ± 1 Hz ;
1.5. Alimentation en entrée : ≤60VA.
2. Bouton rotatif et l'écran tactile LCD , facile à utiliser ;
3.★avec l'étape de la fonction de réglage de pression
4. : Réglage du temps de fonctionnement continu ou fonction de réglage de la plage de temps 0~99min, chaque étape 1min ;
5. La plage de réglage de l'inflation intervalle est de 0-90secondes,chaque étape de 5 secondes ;
6. Le temps de retenue de la pression est réglable de 0-12 secondes ;
7. Le mode de traitement★: 4 modes gonflable;
Le Mode A : proximal distal-à-un par un (chambre) mode d'inflation classiques  
Le Mode B : progressif (chambre par chambre) motif de l'inflation à partir d'extrémité distale et proximale
C : en mode progressif (chambre par chambre) motif de l'inflation proximal de la partie distale  
Mode D : modèle de l'inflation régulière par (chambre) de l'extrémité proximale à la partie distale
8. Indication de pression : l'appareil thérapeutique a une indication de pression pour indiquer la pression générée par la thérapeutique appareils thérapeutiques dans l'airbag en vertu de la procédure de traitement actuelle;
9. ★: réglage de pression de la plage de réglage de pression de l'airbag est 0~200 mmHg, et le jeu de réglage de chaque étape est de 5 mmHg;
10. L'ultime de la pression est inférieure ou égale à 300 mmHg, et la durée de plus de 15 mmHg n'est pas plus de 3 minutes ;
11. La protection de surpression : la thérapie appareil a la fonction de protection de surpression;
12. ★contacteur d'arrêt d'urgence : la thérapie périphérique fournit une personne de l'interrupteur arrêt d'urgence en plus de l'alimentation et commutateur de fonction, ce qui peut arrêter le programme de traitement à tout moment ;
13. Libération de la pression manuelle : la thérapie périphérique fournit libérer manuellement la fonction de pression pour le patient sous diverses conditions;
14. Le serrage de l'air : l'air bag et le pipeline de raccordement doivent avoir une bonne étanchéité de l'air, de la garder pendant 1 min en vertu de la pression de sortie maximum, et la chute de pression ne doit pas être plus que 10 %;
15. Connexion : le pipeline de raccordement doit avoir un appareil ou de marque pour éviter les erreurs de connexion ;
16. ★la thérapie Instrument a la fonction de réglage des paramètres de thérapie, qui permet de sélectionner le mode de thérapie, airbag, définissez le type de thérapie et de thérapie de pression de l'heure de chaque chambre;
17. La thérapie appareil possède une fonction d'affichage de paramètre de thérapie, qui peut afficher les paramètres de thérapie actuellement définie, ainsi que la pression de gonflage actuelle, le reste de temps de thérapie;
18. ★bruit de travail : Le bruit de l'appareil thérapeutique pendant le fonctionnement normal ne devrait pas être supérieure à 45 dB (A).

 

MCT0017

Le canal 1

3/1  chambres

Portable et Hangable

La cuisse  du manchon de l'airbag

Écran tactile

Des photos détaillées

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Profil de la société

 

Portable and Hangable Compressible Limb Therapy System External Sequential Compression DevicePortable and Hangable Compressible Limb Therapy System External Sequential Compression DevicePortable and Hangable Compressible Limb Therapy System External Sequential Compression DevicePortable and Hangable Compressible Limb Therapy System External Sequential Compression DevicePortable and Hangable Compressible Limb Therapy System External Sequential Compression DevicePortable and Hangable Compressible Limb Therapy System External Sequential Compression DevicePortable and Hangable Compressible Limb Therapy System External Sequential Compression DevicePortable and Hangable Compressible Limb Therapy System External Sequential Compression Device
 

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Année de Création
2011-12-26
Certification du Système de Gestion
ISO 9001, ISO 9000, GMP, ISO 13485
Année d'Exportation
2015-07-21