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Fournisseur Audité | Nom générique | Ceftriaxone pour injection 1g |
| Force | 1 go |
| Emballage | 1vial+1 WFI/boîte |
| Origine | Chine |
Il est utilisé pour la prévention de l'infection des voies respiratoires inférieures, de l'infection des voies urinaires et de l'infection des voies biliaires causée par des agents pathogènes sensibles, ainsi que de l'infection abdominale, pelvienne, infection des tissus mous de la peau, infection des os et des articulations, septicémie, méningite et infection pendant l'opération. Une dose unique de ce produit peut traiter la gonorrhée simple.
Utilisation et dosage :
Administration par injection intramusculaire ou perfusion intraveineuse.
(1) préparation de la solution injectable intramusculaire : 3,6 ml d'eau stérilisée pour injection, injection de chlorure de sodium, injection de glucose à 5 % ou 1 % de chlorhydrate de lidocaïne ont été ajoutés dans un flacon de 1 g pour faire une solution contenant 250 mg de ceftriaxone par 1 ml.
(2) préparation de la solution d'administration intraveineuse : ajouter 9,6 ml du diluant mentionné ci-dessus (sauf la lidocaïne) dans 1 g de flacon pour faire une solution contenant 100mg ceftriaxone par 1 ml, puis diluer avec 100 ~ 250 ml d'injection de glucose à 5 % ou de chlorure de sodium avant perfusion intraveineuse.
La dose habituelle pour les adultes est intramusculaire ou intraveineuse goutte, 1 ~ 2g toutes les 24 heures ou 0.5 ~ 1g toutes les 12 heures. La dose la plus élevée est 4g par jour. Le traitement a duré de 7 à 14 jours.
Les enfants utilisent généralement un perfusion intraveineuse, selon le poids corporel 20 ~ 80 mg/kg par jour. Dose adulte pour les enfants de plus de 12 ans.
La dose recommandée pour la gonorrhée est une dose intramusculaire unique de 0,25 g.
1. Un test d'allergie doit être effectué avant l'administration.
Réactions allergiques croisées : les personnes allergiques à une céphalosporine ou à la céphamycine peuvent également être allergiques à d'autres céphalosporines ou à la céphamycine. Les personnes allergiques aux pénicillines, aux dérivés de la pénicilline ou à la pénicillamine peuvent également être allergiques aux céphalosporines ou à la céphalomycine. 5 % ~ 10 % des patients allergiques à la pénicilline ont eu une réaction allergique lors de l'utilisation de céphalosporine. Lorsque la réponse immunitaire est mesurée, 20 % des patients allergiques à la pénicilline sont allergiques aux céphalosporines.
3. L'application de ce produit aux patients présentant une allergie à la pénicilline doit être décidée après avoir pesé entièrement les avantages et les inconvénients selon la situation du patient. Les céphalosporines ne doivent pas être utilisées chez les patients présentant un choc anaphylactique à la pénicilline ou une réaction immédiate.
4. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier la colite ulcéreuse, l'entérite confinée ou la colite associée aux antibiotiques (les céphalosporines produisent rarement une colite pseudomemeuse) devraient être utilisés avec prudence.
5. En raison de la faible toxicité des céphalosporines, les patients atteints de maladie chronique du foie n'ont pas besoin d'ajuster la dose de ce produit. Les patients présentant une lésion hépatique ou rénale grave ou une cirrhose doivent ajuster la dose.
6. Lorsque la clairance de la créatinine chez les patients souffrant d’insuffisance rénale est supérieure à 5 ml/ min et que la dose quotidienne de ce produit est inférieure à 2 g, il n’est pas nécessaire d’ajuster la dose. La quantité de ce produit éliminée par hémodialyse n'est pas beaucoup, et il n'est pas nécessaire de compléter la dose après dialyse.
7. Interférence au diagnostic: Une réaction faussement positive peut être obtenue lorsque le sucre d'urine est mesuré par la méthode du sulfate cuprique chez les patients utilisant ce produit, mais la méthode de la gluconase n'est pas affectée; l'azote uréique du sang et la créatinine sérique peuvent être temporairement élevés; La bilirubine sérique, la phosphatase alcaline, l'alanine aminotransférase (ALT) et l'aspartate aminotransférase (AST) étaient toutes élevées.
8. Lorsque ce produit est injecté dans le muscle glutéal en profondeur, il ne doit pas dépasser 1g de chaque côté.
9. La solution fraîchement préparée peut être conservée pendant 24 heures sous 5ºC, mais ne peut être conservée que pendant 6 heures à température ambiante.
10. Ce produit et les médicaments à base d'aminoglycoside ne peuvent pas être mélangés dans la même seringue pour injection, doivent être injectés séparément.
11. Ce produit ne doit pas être ajouté à des solutions contenant du calcium telles que Hartman et Ringer.
12. L'emballage des déchets ne doit pas être jeté à volonté.
Médicament pour une population spéciale :
Bien qu'il n'y ait pas eu de rapports de problèmes avec l'utilisation des céphalosporines chez les femmes enceintes et allaitantes, les avantages et les inconvénients de son utilisation doivent encore être pesés.
Interaction médicamenteuse :
La turbuse se produira lorsque des fluides intraveineux de céphalosporine sont ajoutés avec l'érythromycine, la tétracycline, l'amphotéricine B, les médicaments vasoactifs (m-hydroxyamine, norépinéphrine, Etc.), phénytoïne sodique, chlorpromazine, prométhazine, vitamine B, Vitamine C, etc. Comme il y a beaucoup de médicaments contre-indiqués dans ce produit, il devrait être administré séparément.
Lors de la consommation d'alcool ou de drogues alcoolisées pendant l'utilisation de ce produit, des réactions de type disulfirame peuvent se produire chez des patients individuels. Par conséquent, l'alcool et les drogues à base d'alcool doivent être évités pendant et après l'utilisation de ce produit pendant plusieurs jours.
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