Ce produit est adapté au traitement des bardeaux.
Ce produit est adapté au traitement de l'infection par le virus de l'herpès simplex.
Ce produit est utilisé pour prévenir (inhiber) la récurrence de l'infection par le virus de l'herpès simplex.
Utilisation et dosage :
adulte
Traitement par zona : administration orale de 500mg, 2 comprimés, 3 fois par jour pendant 7 jours. Traitement de l'herpès simplex: 500mg par voie orale, deux fois par jour. Les patients qui ont commencé à être traités pour la première fois peuvent être plus graves et le traitement peut être prolongé jusqu'à 10 jours. Pour les infections récurrentes, le traitement devrait être de 5 jours. Il est recommandé de commencer le traitement pendant la phase prodromique ou lorsque des signes et symptômes apparaissent pour la première fois.
Traitement de l'infection par le virus de l'herpès simplex (suppression) :
Pour les patients ayant une fonction immunitaire normale, 500 mg de ce produit est pris par voie orale, une fois par jour.
Pour les patients présentant des rechutes fréquentes (≥10 fois par an), un schéma posologique de 250 mg deux fois par jour est préférable.
Pour les patients immunodéficients, le schéma thérapeutique est de 500 mg deux fois par jour.
Insuffisance rénale
Pour les patients présentant une altération significative de la fonction rénale, la posologie de ce produit doit être ajustée comme suit :
Fonction rénale (ajustement du dosage de créatinine de ce produit
Taux de clairance ml/min)
Herpès simplex
Traitement et prévention
Fonction immunitaire déficit immunitaire normal
15-30 1000mg deux fois par jour pas de réglage pas de réglage pas de réglage Aucun réglage
< 15 1000mg une fois par jour 500mg une fois par jour 250mg une fois par jour 500mg une fois par jour
Chez les patients hémodialysés, la posologie de ce produit doit être conforme à la clairance de la créatinine. La dose recommandée pour les patients est de 15 ml/min, mais doit être administrée après la fin de l'hémodialyse.
Lésion hépatique
Les patients atteints de cirrhose légère à modérée (la fonction de synthèse hépatique peut être maintenue) n'ont pas besoin d'ajuster la posologie de ce produit.
Les données pharmacocinétiques chez les patients atteints de cirrhose avancée (altération de la synthèse du foie et du shunt du système de la veine porte) suggèrent qu'un ajustement de dose n'est pas nécessaire, mais l'expérience clinique dans ce domaine est limitée.
Questions nécessitant une attention particulière :
État humoral
Des précautions particulières doivent être prises pour s'assurer que les patients, en particulier les patients âgés, consomment des quantités adéquates d'eau pour prévenir la déshydratation.
Patients atteints d'une atteinte rénale :
La dose de valaciclovir doit être ajustée chez les patients présentant une insuffisance rénale significative (voir [Administration et posologie]). Les patients ayant des antécédents de modification de la fonction rénale présentent un risque plus élevé d'événements indésirables neurologiques (voir [événements indésirables]).
Effets sur la conduite et la capacité mécanique
Aucune précaution particulière.