Voglibose comprimés 0,2 mg (10X3/boîte)

• dossier: ctd
• Paquet de Transport: Free
• Spécifications: 0.2mg
• Marque Déposée: Sinolead
• Origine: China
• N° de Modèle.: tablets

Description de Produit

 

 

Informations de base

 

Nom générique	Voglibose comprimés 0,2mg
Force	0,2 mg
Emballage	10tabs/blister,3plaquettes/boîte
Origine	Chine

Composant :
Voglibose.

Caractère :

Ce produit est blanc ou jaunâtre.

Indications :

Améliorer l'hyperglycémie post-prandiale diabétique. (Ce produit convient aux patients recevant un traitement par régime, l'exercice n'a pas eu d'effet significatif, ou les patients en plus de l'exercice, le traitement par exercice prennent également des médicaments hypoglycémiques oraux ou des préparations d'insuline n'ont pas eu d'effet significatif.)
 

Utilisation et dosage :

En général, les adultes sont 0,2mg une fois (1 comprimé une fois), 3 fois par jour, par voie orale avant les repas, et mangent immédiatement après avoir pris le médicament. Si l'effet n'est pas évident, la posologie peut être augmentée à 0,3 mg à chaque fois (1.5 comprimés une fois) après une observation complète.

Questions nécessitant une attention particulière :

1. Les patients suivants doivent être traités avec prudence

1) les patients qui prennent d'autres médicaments pour le diabète (prendre ce produit en même temps peut causer l'hypoglycémie).

2) patients ayant des antécédents de chirurgie abdominale ou d'obstruction intestinale (parce que la prise de ce produit peut augmenter le gaz intestinal, enclin à des symptômes ressemblant à une obstruction intestinale)

3) patients atteints de maladies intestinales chroniques accompagnées de troubles digestifs et d'absorption (en raison de la possibilité de réactions indésirables du tube digestif, il est possible d'aggraver la condition).

4) patients atteints du syndrome de Roem-Held, hernie grave, sténose du gros intestin et ulcères. (Comme la prise de ce produit peut augmenter le gaz intestinal, il peut aggraver la condition.)

5) patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère (des changements de l'état métabolique peuvent induire des changements significatifs dans le contrôle glycémique, et en cas de cirrhose grave, l'hyperammoniémie peut s'aggraver avec une perte de conscience).

6) patients présentant une dysfonction rénale sévère (des changements de l'état métabolique peuvent induire des changements significatifs dans le contrôle glycémique).

2. Remarque importante

1) ce produit est utilisé seulement pour les patients qui ont été clairement diagnostiqués avec le diabète, et il faut noter qu'en plus du diabète, une tolérance anormale au glucose et un sucre d'urine positif peut également apparaître des symptômes comme le diabète (glycosurie rénale, anomalies du métabolisme du glucose sénile, anomalies de la fonction thyroïdienne, etc.).

2) pour les patients qui reçoivent uniquement un traitement de base pour le diabète, à savoir un traitement par diète et un traitement par exercice, le taux de glucose dans le sang est limité à 200 mg/dl(11,1 mmol/l) ou plus de 2 heures après les repas.

3) en plus de la thérapie de régime et de l'exercice, pour les patients prenant des agents hypoglycémiques oraux ou des préparations d'insuline, l'indice de prise de ce produit est que la valeur de la glycémie à jeun est supérieure à 140 mg/dl(7,8 mmol/l).

4) pendant l'administration de ce médicament, il est nécessaire de surveiller régulièrement la valeur de sucre dans le sang et de prêter attention à l'observation, et de prêter pleinement attention à la nécessité de la médication continue. Si l'effet du contrôle de la glycémie postprandiale n'est pas satisfaisant après 2 à 3 mois de traitement (la valeur de la glycémie du plasma intraveineux 2 heures après un repas ne peut pas être contrôlée en dessous de 200mg/dl(11,1mmol/l)), d'autres méthodes de traitement plus appropriées doivent être envisagées.

En outre, lorsque la glycémie postprandiale est entièrement contrôlée (la valeur de la glycémie du plasma intraveineux chute en dessous de 160 mg/dl(8,9 mmol/l) 2 heures après le déjeuner), thérapie de régime, thérapie d'exercice, ou des agents hypoglycémiques oraux ou des préparations d'insuline peuvent contrôler complètement la glycémie, vous devez arrêter de prendre ce produit et faire attention à l'observation.

5) lors de l'utilisation de ce produit, les patients doivent être pleinement expliqués les symptômes de l'hypoglycémie et son traitement.

6) livraison de drogue: Les médicaments emballés dans une plaquette thermoformée aluminium-plastique doivent être retirés de la plaquette thermoformée aluminium-plastique (il a été signalé qu'en raison de l'utilisation abusive de la plaquette thermoformée aluminium-plastique, l'angle aigu dur a percé la muqueuse oesophagienne, puis perforé, compliqué avec la médiastinite et d'autres complications graves).