Le chlorhydrate de certifié BPF Lido Ca anesthésie d′injection

Application: Internal Medicine
Usage Mode: for Injection
Suitable for: Elderly, Children, Adult
State: Liquid
Shape: Liquid
Type: Biological Products

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Société Commerciale

Info de Base.

N° de Modèle.
SINOHM2478
Pharmaceutical Technology
Chemical Synthesis
norme de qualité
bp, usp
utilisation
vitamines
ma
10000 boîtes
service oem
disponible
dossiers d′enregistrement
disponible
inspection en usine
disponible
exemple
disponible
durée de conservation
36 mois
stockage
endroit frais et sec
attention
consultez votre médecin
Paquet de Transport
10 Ampoules/Tray/Box
Spécifications
1%5ml 50mg/5ml
Marque Déposée
VIROCHE
Origine
France
Code SH
3004101190
Capacité de Production
100, 000boxes/Month

Description de Produit

Nom du produit :

 Le chlorhydrate de Lidoca anesthésie d'injection

Force : 1%5ml  50mg/5 ml
L'EMBALLAGE Détails : 10 ampoules/bac/boîte
Stockage : Stocker dans un endroit frais et sec en dessous de 25ºC, protégé de la lumière.
Durée de vie : 36 mois
DOSSIERS D'ENREGISTREMENT SONT DISPONIBLES.
Lot de fabrication, de marque OEM / ODM SERVICE EST DISPONIBLE.



GMP Certified Lido Ca Hydrochloride Injection Anaesthetic

Description
Lido
  caine injection 40mg2ml, 50mg5ml, 100mg5ml  
Ingrédients
Les principaux ingrédients de ce produit : chlorhydrate de lidocaïne
Nom chimique : Dichloroxylyl N-(L)-2-(diéthylamino)acétamide hydrochloride monohydrate
Formule moléculaire : C14H22N2O · HCI · H20
Poids moléculaire : 288.82
Caractère
Ce produit est un liquide incolore et limpide.
Indications
Ce produit est un anesthésique local et anti-arythmique des médicaments. Il est principalement utilisé pour l'infiltration d'anesthésie, l'anesthésie épidurale, surface de l'anesthésie (y compris la muqueuse de l'anesthésie pendant thoracoscopy ou de chirurgie abdominale) et le bloc de conduction nerveuse. Ce produit peut être utilisé pour les extrasystoles ventriculaires et de tachycardie ventriculaire après infarctus aigu du myocarde. Il peut également être utilisé pour la digitaline intoxication, de chirurgie cardiaque et de cathéter cardiaque induite par les arythmies ventriculaires. Ce produit est habituellement pas efficace pour le monitorage des arythmies supraventriculaires.
La spécification  
(1) 40mg2ml; (2) 50mg5ml; (3)100mg5ml
Posologie
1. L'anesthésie
(1) adultes couramment utilisés :
1 L'anesthésie de surface : 2 à 4 % de solution ne dépasse pas 100mg à la fois. Doses injectables ne dépassent pas 4,5 mg/kg (sans épinéphrine) ou tous les 7 mg/kg (avec une concentration de 1:200,000 d'épinéphrine).
2 bloc de fistule pour le travail de l'analgésie : avec une solution de 1,0 %, limitée à 200 mg.
3 L'anesthésie épidurale : 1,5 à 2,0 % de la solution dans l'thoracolumbar, 250 à 300 mg.
4 L'infiltration ou injection intraveineuse de l'anesthésie : 0,25 % ~ 0,5% solution, 50 ~ 300 mg.
5 : bloc nerf périphérique du plexus brachial (unilatéral) avec 1,5% de solution, 250 ~ 300mg; dentaire solution de 2 %, 20 ~ 100mg; nerf intercostal (chacune) avec 1 % de solution, 30mg, 300mg; infiltration cervicale avec 0,5 % ~ 1.0% solution, côté gauche et droit 100mg; bloc nerf paravertebral (chacune) avec 1,0% de solution, 30 ~ 50mg, 300mg est limitée; nerf pudendal avec 0,5 % ~ 1.0% Solution, côtés gauche et droit 100mg.
6 bloc d'ganglionnaires sympathiques : nerf stellaire cervicale avec 1.0% Solution, 50mg; l'anesthésie spinale avec 1.0% Solution, 50-100mg.
7 une limite de temps, pas de l'adrénaline 200mg (4mg/kg), plus l'adrénaline 300 ~ 350mg (6mg/kg); bloc régional par voie intraveineuse, le maximum de 4 mg/kg; le traitement par injection intraveineuse, la première fois le montant de 1 ~ 2mg/kg, le montant maximal de 4 mg/kg, adulte une perfusion intraveineuse est limitée à 1 mg par minute; répéter, l'intervalle de dosage ne doit pas être inférieure à 45 ~ 60 minutes.
(2) Le montant des enfants utilisés
Selon l'individu, la dose totale d'une dose ne doit pas dépasser 4,0 à 4,5 mg/kg, 0,25 à 0,5 % de la solution est généralement utilisé, et seulement 1,0 % de la solution est utilisée dans des circonstances spéciales.
2. Anti-l'arythmie
(1) Routine dose : 1 injection intraveineuse de 1 ~ 1.5mg/kg de poids corporel (habituellement 50 ~ 100mg) pour la première charge de l'injection intraveineuse 2 ~ 3 minutes, si nécessaire, répétez toutes les 5 minutes d'injection intraveineuse de 1 ~ 2 fois, mais 1 Le montant total au sein de l'heure ne doit pas dépasser 300 mg. 2 instillation par voie intraveineuse est habituellement formulé avec injection de glucose à 5 % en 1 ~ 4mg/ml gouttelettes ou des drogues administré avec une pompe à perfusion. Après l'utilisation d'une charge, une perfusion intraveineuse peut être poursuivi à un taux de 1 à 4 mg par minute, ou une perfusion intraveineuse à un taux de 0,015 à 0,03 mg/kg de poids corporel par minute. Les personnes âgées, insuffisance cardiaque, choc cardiogénique, diminution du débit sanguin hépatique, du foie ou de dysfonction rénale devrait réduire la posologie, la perfusion de 0,5-1 mg par minute. C'est, ce produit peut être perfusé par voie intraveineuse avec une solution de 0,1 %, n'excédant pas 100mg par heure.
(2) de l'extrême : la charge maximale dans l'injection intraveineuse en 1 heure est de 4,5 mg/kg de poids corporel (ou 300 mg). Le montant maximal de la maintenance est de 4 mg par minute.
Les effets indésirables
(1) Ce produit peut agir sur le système nerveux central, causant une léthargie, paresthésie, spasmes musculaires, convulsifs, coma et la dépression respiratoire et d'autres effets indésirables.
(2) peut provoquer une hypotension et une bradycardie. Des concentrations plasmatiques élevées peut ralentir la vitesse de conduction auriculaire, bloc auriculoventriculaire, et la répression de la contractilité myocardique et le débit cardiaque.
Contre-indication  
(1) Interdire les allergies aux anesthésiques locaux;
(2) interdictions Vescal chez les patients avec un syndrome de la Suisse (syndrome ischémique cérébral aigu cardiogénique), syndrome de pré-excitation, et de bloc cardiaque sévère (y compris, sino-auriculaire, auriculo-ventriculaire conduction intraventriculaire et bloc).
Précautions
(1) Dans le cas de non-administration intraveineuse, il est nécessaire pour éviter d'intrusion accidentelle des vaisseaux sanguins, et de payer l'attention sur le diagnostic et traitement des symptômes de l'empoisonnement d'anesthésique local.
(2) au cours de la médication devrait prêter attention à vérifier la pression artérielle, la surveillance de l'électrocardiogramme, et équipées de matériel de sauvetage; électrocardiogramme P-R ou d'intervalle complexe QRS élargi, d'autres arythmies ou arythmie aggravée immédiatement devrait être arrêté.
Le stockage
Protégé de la lumière, fermé.







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Brève introduction à notre entreprise :
Shandong Sino Pharmaceutical Technology Co.,  Ltd. (S.S.P.T.)  est un autre type de produits pharmaceutiques (les deux produits de médecine finis et de matières premières), produits de santé, les cosmétiques et de fournitures médicales pour les besoins humains de l'entreprise, en se concentrant sur les marchés mondiaux, en particulier les pays en développement. En travaillant avec les plus hauts niveaux de gouvernement et les distributeurs locaux semblables, nous avons pour objectif non seulement à élargir notre échelle d'affaires et la portée mais aussi avoir un intérêt particulier à répondre aux besoins du consommateur final qui exige que nos produits le plus. À cette fin, nous avons une présence dans les 5 continents avec une gamme de produits en expansion pour satisfaire la demande de nos principaux marchés.
 
En outre, nos installations de fabrication suivent de strictes règles de BPF et des règlements. Nous avons intergraded toutes les lignes directrices de BPF dans les procédures internes de l'amélioration de la mesure dans laquelle les résultats sont toujours dépassant les attentes. Comme l'une des meilleures compagnies pharmaceutiques en Chine, nous prenons notre obligation éthique de l'amélioration de l'accès à de haute qualité et abordables qui les médicaments essentiels au sérieux. C'est le fondement éthique de notre société a été fondée sur.
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2016-07-01